PL53302B1 - - Google Patents

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 22.IX.1964 (P 105 800) 13.XII.1963 Stany Zjednoczone Ameryki 10.V.1967 53302 KI. 30 d, 21 MKP A 61 f A** UKD CZYTELNIA! Wspóltwórcy wynalazku: Gilman Norman Cyr, Jamwa Ling Cher Wlasciciel patentu: Olin Mathieson Chemical Corporation, Nowy Jork (Stany Zjednoczone Ameryki) Opatrunek do jamy ustnej i sposób jego wytwarzania Przedmiotem wynalazku jest opatrunek majacy zastosowanie do opatrywania wilgotnych miejsc ciala i przylegajacy do tych powierzchni przez dluzszy czas, oraz sposób jego wytwarzania.Dotychczas dentysci, specjalisci chirurgii szcze¬ kowej, dermatolodzy i inni specjalisci nie dyspo¬ nuja opatrunkami, które nadawalyby sie do dluz¬ szego miejscowego zastosowania na wewnetrznych i zewnetrznych, wilgotnych lub suchych po¬ wierzchniach ciala. Próby stasowania specjalnej tasimy, zwlaszcza na powierzchniach wilgotnych, konczyly sie niepowodzeniem ze wzgledu na wil¬ goc, która powodowala jej odstawanie. Zastosowa¬ nie masci itp. substancji nie przynioslo równiez pozadanych wyników wskutek szybkiego wymy¬ wania takiej substancji przez wystepujaca wilgot¬ nosc.Stwierdzono, ze mozliwe jest wytworzenie takie¬ go opatrunku, który natychmiast przylega do po¬ wierzchni ciala, zwlaszcza do powierzchni wilgot¬ nej, a wiec glównie do wewnetrznej powierzchni jamy ustnej. Opatrunki te sa miekkie, gietkie, la¬ twe w zastosowaniu i przybieraja ksztalt po¬ wierzchni, ido której przylegaja, zwlaszcza w przy¬ padku wewnetrznej powierzchni jamy ustnej.Opatrunek wytworzony sposobem wedlug wy¬ nalazku nie posiada smaku ani zapachu i przy¬ lozony do opatrywanej powierzchni nie zluszcza sie, nie odlamuje i nie odpada, lecz powoli sciera sie w ciagu dluzszego okresu czasu. Opatrunek 20 30 ten pozostaje w tym samym miejscu podczas wszelkich czynnosci, pacjenta, takich jak picie, je¬ dzenie, spanie, mówienie, zucie czy gryzienie, bez sladu podraznienia czy toksycznosci.Stwierdzono równiez, ze opatrunki wytworzone sposobem wedlug wynalazku przylegaja przez dluzszy czas do wilgotnych lub suchych po¬ wierzchni ciala zatrzymujac na niej lekarstwo, oraz sprzyjaja gojeniu sie opatrzonej powierzcfcni, skracajac czas gojenia o kilka godzin lub nawet dni.Inne cechy wchodzace w zakres niniejszego wy¬ nalazku wynikaja w sposób oczywisty z dalsaego ciagu opisu.Stwierdzono, ze opisane wyzej opatrunki wy¬ twarza sie z pewnych znanych lecz nie wykorzy¬ stywanych dotychczas do tego celu materialów.Zasadniczo stosuje sie tu wyjatkowo przyczepne kompozycje wiazace lub blony, iktóre same lub w polaczeniu z innymi podobnymi kompozycjami przylegaja do powierzchni ciala. Kompozycjami takimi sa rozpuszczalne w wodzie lub peczniejace hydrokoloidy lub ich mieszaniny, np. polialkohol winylowy, pektyna, zelatyna, karboksymetylocelu- loza, karbowosk o wysokim ciezarze czasteczko¬ wym, karboksypolimetylen i inne substancje. Hy¬ drokoloidy lub ich mieszaniny laczy sie z natural¬ na lub syntetyczna lepka substancja gumowata, np. z kauczukiem naturalnym, kauczukiem siliko¬ nowym, kauczukiem akrylonitrylowym, kauczukiem 533023 poliuretanowym, poliizobutylenem, izobutylanem octanu sacharozy itp. Substancja ta dziala jako sprzegacz czastek hydrokoloidalnych oraz powo¬ duje elastycznosc i gietkosc koncowych kompozy¬ cji. Stwierdzono, ze najkorzystniej stosuje sie po¬ liizobutylen ze sproszkowana mieszanina pektyny, zelatyny i karboksymetylocelulozy.Stosujac naturalne lub syntetyczne lepkie sub- ^|ancje gumowate, stosuje sie korzystnie domiesz¬ ka plastyfikatora lub rozpuszczalnika, np. oleju mineralnego lub petrolatum w celu zwiekszenia przyczepnosci, i/albo uzyskania zadanej konsysten¬ cji.Stwierdzono ponadto, ze bardzo dobre wyniki osiaga sie pokrywajac jedna strone kompozycji wj^acydr-iwb^bian.cynka, gietka i nierozpuszczal¬ ni iJ^ wojaze tóo3dC) iczególnie przylepnej kompo¬ zycji wiazacej stosowanej w opatrunkach, wytwo- •r^n^cjj, sposobem wedlug wynalazku. Takimi blo¬ niami sa, miedzy innymi, blony wytworzone z poli¬ merów'"poiletylefiow^ch i kopolimerów chlorku winylidenu, fluorochlorowcoweglowodorów, pro¬ duktu kondensacji glikolu etylenowego z kwasem tereftalowym, polipropylenu, poliamidu i innych podobnych nieprzepuszczalnych wody. substancji, przy czym najkorzystniej stosuje sie blone poli¬ etylenowa.W celu utrzymania leku na powierzchni ciala, pokrywa sie nim te powierzchnie opatrunku, któ¬ ra bedzie przylegac do powierzchni ciala, albo lek wprowadza sie do wiazacej kompozycji opatrun¬ ku. Odpowiednimi lekami do takiego stosowania sa: insulina, antybiotyki, na przyklad amfoterycy¬ na czy tetracyklina; srodki znieczulajace np. ben- zokaina; srodki przeciwzapalne, np. acetonid trój- aminolonowy.Nierozpuszczalna w wodzie blona ma grubosc 0,0127—1,27 mm, korzystnie 0,0127—0,05 mm, a po¬ krywajaca ja przylepna kompozycja wiazaca wy¬ stepuje w ilosci wystarczajacej do calkowitego po¬ krycia opatrywanej powierzchni.Stwierdzono równiez, ze do opatrunków wedlug wynalazku mozna stosowac blone nie przepuszcza¬ jaca wody po ich umieszczeniu na opatrywanej powierzchni.Wielkosc ii grubosc rozpuszczalnej w wodzie warstwy zalezy od wielkosci opatrywanej po¬ wierzchni oraz od dlugosci zadanego okresu dzia¬ lania. Warstwe te stosuje sie w postaci cienkich gietkich blon, których dlugosc wplywa oczywiscie na dlugosc okresu dzialania opatrunku, przy czym im ciensza jest blona, tym krótszy czas dzialania.Innymi slowy, im ciensza jest blona, tym mniej czasu potrzeba do jej naturalnego rozpuszczenia.W praktyce okazalo sie, ze korzystnie jest stoso¬ wac rozpuszczalna w wodzie blone o grubosci 0,0254—2,54 mm, przy czym wybór odpowiedniej grubosci pozostawia sie fachowcowi. W przypad¬ ku stosowania powloki nierozpuszczalnej w wo¬ dzie, powloka ta sluzy do opóznienia sie warstwy opatrunku rozpuszczalnej w wodzie.Opatrunek wedlug wynalazku daje sie ciac do odpowiedniej wielkosci, po czym wystarczy przy¬ lozyc go do opatrywanego miejsca, a jego natu¬ ralna wilgoc spowoduje przylgniecie warstwy roz- 4 puszczalnej w wodzie do tej powierzchni. W przy¬ padku stosowania jednostronnej powloki z sutv stancji nierozpuszczalnej w wodzie, pozostaly po uplywie zadanego okresu czasu opatrunek usuwa sie latwo i ewentualnie zastepuje nowym.Ponizsze przyklady objasniaja wynalazek.Przyklad I. Srodkowa powierzchnie wiek¬ szego od opatrywanej powierzchni kawalka blony z polialkoholu winylowego o grubosci 0,05 mm smaruje sie cienka warstwa 0,1% masci dwuhydro- ksyprogesteronowej tak, aby zapewnic calkowite pokrycie opatrywanej powierzchni, po czym przy¬ klada sie blone nasmarowana strona do zapalnej powierzchni jamy ustnej. Czesc blony nie pokry- 15 ta mascia stanowi opatrunek, który przylega do wilgotnej powierzchni chroniac lek od wymycia.Podobne wyniki uzyskuje sie postepujac jak wyzej, lecz zastepujac blone z polialkoholu winy¬ lowego blona z metylocelulozy. 20 Przyklad II. Blone z polialkoholu winylo¬ wego laminuje sie z blona nierozpuszczalna w wo¬ dzie, np. z polietylenu, stosujac poliizobutylen ja¬ ko srodek laminujacy. Na wstepie rozpuszcza sie poliizobutylen w chloroformie, a uzyskany 10%- 25 owy roztwór poddaje sie cisnieniu z 9 czescia¬ mi freonu, po czym natryskuje sie powierzchnie blony z polialkoholu winylowego cienka warstwa otrzymanego roztworu aerozolu poliizobutyleno- wego. Po wyparowaniu rozpuszczalników z roz- 30 tworu aerozolu laminuje sie blone polietylenowa na blonie z polialkoholu winylowego przy pomo^ cy walków, tak jak w zwyklym procesie lamino¬ wania. Uzyskany material tnie sie nastepnie na kawalki odpowiedniej wielkosci. 35 Podobne wyniki osiaga sie postepujac jak wy¬ zej, lecz zastepujac blone z polialkoholu winylo¬ wego blona metylocelulozowa.Przyklad III. Jak w przykladzie I, na po¬ wierzchnie z polialkoholu winylowego wytworzo- 40 nego w przykladzie II materialu, naklada sie masc antybiotykowa, na przyklad neomycynowa lub gramicydynowa, otrzymujac opatrunki lecznicze.Przyklad IV. Z ogrzanymi do temperatury 70°—80°C 58 g poliizobutylenu miesza sie 42 g 45 mieszaniny pektyny, zelatyny i karboksymetylo¬ celulozy sodowej i ochladza sie mieszanine. Uzy¬ skana mase przepuszcza sie przez mlyn walcowy w celu jej ujednorodnienia, a nastepnie prasuje sie ja do zadanej grubosci w prasie hydraulicznej. 50 Otrzymany arkusz polietylenowy prasuje sie na¬ stepnie z jednej strony i tnie na paski lub innego ksztaltu kawalki zadanej wielkosci.Przyklad V. Dobry opatrunek otrzymuje sie postepujac jak w przykladzie IV, lecz zastepujac 55 58 g poliizobutylenu mieszanina 56 g poliizobuty¬ lenu z 2 g petrolatum.Przyklad VI. Dobry opatrunek otrzymuje sie postepujac jak w przykladzie IV, lecz zastepujac 58 g poliizobutylenu mieszanina 55 g poliizobu- eo tylenu z 1 g ogrzanego do temperatury 70°—80°C oleju mineralnego.Przyklad VII. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze 42 g mieszaniny pektyny, zela¬ tyny i karboksymetylocelulozy sodowej zastepuje 65 sie 42 g mialkiego polialkoholu winylowego.5 Przyklad VIII. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze mieszanine pektyny, zelatyny i karboksymetylocelulozy zastepuje sie 42 g gumy arabskiej.Przyklad IX. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym. ze stosuje sie 30 g gumy arab¬ skiej i 12 g sproszkowanej mieszaniny zelatyny, pektyny i karboksymetylocelulozy sodowej.Przyklad X. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze przed dodaniem poliizobutylenu laczy sie mieszanine 37 g mieszaniny pektyny, ze¬ latyny i karboksymetylocelulozy z 5 g benzokainy.Przyklad XI. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze sproszkowana mieszanine ze¬ latyny, pektyny i karboksymetylocelulozy zastepu¬ je sie mieszanina 38 g pektyny, zelatyny i kar¬ boksymetylocelulozy sodowej z 3 g amfoterycyny B i 1 g zasady tetracykliny.Przyklad XII. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze stosuje sie blone polietylenowa, a kompozycje wiazaca o konsystencji ciasta na¬ klada sie bezposrednio na opatrywana powierzch¬ nie.Przyklad XIII. Postepuje sie jak w przy¬ kladzie IV, z tym ze zamiast sproszkowanej mie¬ szaniny zelatyny, pektyny i karboksymetylocelu¬ lozy stosuje sie mieszanine 39 g pektyny, zelatyny i karboksymetylocelulozy sodowej z 3 g insuliny.Przyklad XIV. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze poliizobutylen zastepuje sie 22 g izobutylanu octanu sacharozy i stosuje sie 33 g sproszkowanej mieszaniny pektyny, zelatyny i karboksymetylocelulozy sodowej. Uzyskana kom¬ pozycje stosuje sie jako opatrunek bezposrednio lub po uprzednim nalozeniu nierozpuszczalnej w wodzie blony polietylenowej. 6 Przyklad XV. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z tym ze zamiast blony polietylenowej stosuje sie blone fluorochlorowcoweglowodorowa. PL

Claims (6)

1. Zastrzezenia patentowe 5 1. Opatrunek do jamy ustnej, znamienny tym, ze zawiera blone skladajaca sie z mieszaniny roz¬ puszczalnego hydrokoloidu z lepka substancja gumowata oraz leku, na która naklada sie z jednej strony nierozpuszczalna w wodzie blone. 10

2. Opatrunek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako hydrokoloid zawiera polialkohol winy¬ lowy, sproszkowana pektyne, zelatyne, karbo- ksymetyloceluloze, karbowosk o wysokim cie¬ zarze czasteczkowym, karboksypolimetylen lub 15 ich mieszaniny.

3. Opatrunek wedlug zastrz. 2 i 3, znamienny tym, ze jako lepka substancje gumowata zawiera kauczuk naturalny, kauczuk silikonowy, kauczuk akrylonitrylowy, kauczuk poliuretanowy, poliizo- 20 butylen, izobutylan octanu sacharozy lub ich równowazniki.

4. Opatrunek wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze zawiera warstwe polietylenowa, przylegaja¬ ca z jednej strony do kompozycji zlozonej z 25 pektyny, zelatyny, karboksymetylocelulozy i po¬ liizobutylenu.

5. Sposób wytwarzania opatrunku wedlug zastrz. 1—4, znamienny tym, ze do ogrzanego do tem¬ peratury 70°—«0°C poliizobutylenu dodaje sie 30 mieszanine pektyny, zelatyny i karboksymetylo¬ celulozy oraz na uformowana po ochlodzeniu blone naklada sie na jedna strone blone polie¬ tylenowa i laminowany material tnie sie na paski. 35

6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalniki lub plastyfikatory. PL