PL52789B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano: 15.11.1967 52789 KI. 30 h, 10 MKP A 61 k UKD ll/rt ititnfi Wspóltwórcy wynalazku: mgr Mieczyslaw Steczko, mgr Janina Maj Wlasciciel patentu: Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne „Polfa" Przed¬ siebiorstwo Panstwowe, Kraków (Polska) I Sposób otrzymywania siarczanu baru do celów rentgenodiagnostycznych Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania siar¬ czanu baru do celów rentgenodiagnostycznych.Wedlug jednego ze znanych sposobów siarczan baru do celów rentgenodiagnostycznych produko¬ wany jest w postaci suchych mieszanek, tabletek, drazetek, kapsulek. Stosowanie siarczanu baru w postaci suchej substancji stwarza niedogodnosci zwiazane z koniecznoscia dodatkowego roztwarza¬ nia przed uzyciem. Zawiesiny w ten sposób przy¬ rzadzone maja niski stopien dyspersji czastek BaS04 powodujacy szybka sedymentacje. Odzna¬ czaja sie niska zwilzalnoscia, mala przyczepnoscia i nierównomiernym odkladaniem sie siarczanu ba¬ ru na blonach sluzowych poszczególnych odcin¬ ków dróg pokarmowych, co jest przyczyna pow¬ stawania niewlasciwego obrazu rentgenologicznego.W celu usuniecia tych niedogodnosci propono¬ wano równiez wytwarzanie siarczanu baru do ce¬ lów rentgenodiagnostycznych w postaci trwalej zawiesiny zawierajacej koloidy ochronne na przy¬ klad dekstryne (niemiecki opis patentowy nr 69111 3) lub tragakante, sacharoze, gume arab¬ ska i jako srodek przeciwpianowy alkohol szere¬ gu tluszczowego o co najmniej 10 atomach wegla (niemiecki opis patentowy nr 745245).Stwierdzono niespodziewanie ze trwala zawie¬ sine siarczanu baru mozna uzyskac przez wpro¬ wadzenie pasty wodnej siarczanu baru do roz¬ tworu cytrynianu i benzoesanu sodu, nastepnie zmieszanie z pasta koloidalna uzyskana z tylozy 10 2 i tragakanty oraz z monooleinianem-polioksyety- lenosorbitanu jako emulgatorem. Calosc nastepnie saczy sie przez sito i przepuszcza tak uzyskana kompozycje przez mlyn koloidalny. Wedlug wy¬ nalazku surowy, swiezo wytracony przemyty od jonów Cl* i S04", odwirowany siarczan baru w postaci pasty wodnej o zawartosci okolo 70% siarczanu baru dodaje sie porcjami, przy ciaglym mieszaniu do przygotowanego roztworu wodnego benzoesanu sodu, oraz cytrynianu sodu.Po uzyskaniu jednorodnej pasty dodaje sie mo- nooleinian-polioksyetylenosorbitanu, miesza i o- grzewa do temperatury 35—40°C. W tej tempera¬ turze dozuje sie przy mieszaniu uprzednio przy- 15 gotowana paste koloidalna uzyskana przez trak¬ towanie 1 czesci wagowej mieszaniny tylozy i tra¬ gakanty w stosunku 5:1, piecioma czesciami wa¬ gowymi wody o temperaturze 20—40°C.Zawiesine saczy sie przez metalowe sito o sred- 20 nicy oczek 200 mikronów i dodaje substancji sma¬ kowych. Tak sporzadzona zawiesine przepuszcza* sie 1—2 razy przez mlyn koloidalny. Sporzadzony w ten sposób preparat jest trwala zawiesina o du¬ zym stopniu dyspersji czastek siarczanu baru te i przyjemnych wlasciwosciach organoleptycznych.Korzystnie stosuje sie na 700 czesci wagowych pasty siarczanu baru, 240 czesci wagowych wody destylowanej, zawierajacej 2,5 czesci wagowych benzoesanu sodu, 5 czesci wagowych cytrynianu 30 sodu, 36 czesci wagowych pasty koloidalnej i 1 527893 czesc wagowa monooleinianu polioksyetylenosor- bitanu.Przyklad: Chlorek baru poddaje sie reakcji z siarczanem sodu nastepnie wytracony osad od¬ wirowuje i dokladnie przemywa uzyskujac siar¬ czan baru w postaci twardej pasty o zawartosci 70°/o siarczanu baru i 30% wody. W oddzielnym naczyniu zalewa sie 5 gramów tylozy i 1 gram mialko rozdrobnionej tragakanty 30 mililitrami wody destylowanej o temperaturze 40°C i utrzy¬ muje sie w naczyniu zamknietym przy mieszaniu w ciagu 24 godzin uzyskujac po tym czasie paste koloidalna.W 240 czesciach wagowych wody destylowanej rozpuszcza sie na goraco 2,5 grama benzoesanu sodu nastepnie saczy i rozpuszcza 5 gramów cy¬ trynianu sodu. Do otrzymanego roztworu dodaje sie porcjami 700 gramów pasty wodnej siarczanu baru przy ciaglym mieszaniu.Proces ten prowadzi sie az do uzyskania jed¬ norodnej pasty, po czym dodaje sie 1 gram mo¬ nooleinianu polioksyetylenosorbitanu, miesza da¬ lej ogrzewajac zawiesine do temperatury 35—40°C i w tej temperaturze dodaje sie paste koloidalna.Tak otrzymana zawiesine saczy sie przez sito metalowe o srednicy oczek 200 mikronów, po czym wprowadza do niej 2 gramy kwasu cytrynowego i 0,2 grama sacharyny rozpuszczonych w malej ilosci wody z dodatkiem esencji cytrynowej, uzu- 4 pelnia woda destylowana do 1000 gramów. Tak sporzadzona zawiesine przepuszcza sie przez mlyn koloidalny.Z zawiesiny zawierajacej 50% siarczanu baru 5 mozna sporzadzic w miare potrzeby ex tempore zawiesine o zawartosci 25% lub 75% siarczanu baru przez dodanie odpowiedniej ilosci wody lub siarczanu baru w proszku.L0 PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania siarczanu baru do ce¬ lów rentgenodiagnostycznych w postaci trwa¬ lej zawiesiny zawierajacej koloidy ochronne, l5 znamienny tym, ze do wodnego roztworu ben¬ zoesanu i cytrynianu sodu wprowadza sie swie¬ zo wytracony siarczan baru w postaci pasty wodnej 70%-ej, nastepnie monooleinian polio¬ ksyetylenosorbitanu, paste koloidalna uzyska- 20 na z tylozy i tragakanty, ewentualnie substan¬ cje smakowe, po czym calosc saczy przez sito i przepuszcza przez mlyn koloidalny w celu uzyskania trwalej zawiesiny.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 15 wprowadza sie paste koloidalna uzyskana przez traktowanie 1 czesci wagowej mieszaniny ty¬ lozy i tragakanty w stosunku 5:1, 5-cioma cze¬ sciami wagowymi wody o temperaturze 20— 40°C. WDA-l. Zam. 150/66. Naklad 250. PL