PL52111B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL52111B1 PL52111B1 PL102446A PL10244663A PL52111B1 PL 52111 B1 PL52111 B1 PL 52111B1 PL 102446 A PL102446 A PL 102446A PL 10244663 A PL10244663 A PL 10244663A PL 52111 B1 PL52111 B1 PL 52111B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- acids
- formaldehyde
- water
- added
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 aliphatic sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
Description
52111 KI. 3 MKP C08g UKD i^aM 3/oy Opublikowano: 15.XII.1966 panorTK-A.Wspóltwórcy wynalazku: dr Friedrich Wolf, dr Reinhard Bachmannfclp^Jr^^f^.^^ Hans-Joachim Griindel, HeinrichH&der -"^ Wlasciciel patentu: VEB Farbenfabrik Wolfen, Wolfen (Niemiecka Re¬ publika Demokratyczna) Sposób wytwarzania zywicy adsorbcyjnej Zywice odbarwiajace, otrzymane na zasadzie kondensacji znajduja z powodzeniem zastosowa¬ nie w procesie uzdatniania i odzelaziania wody pitnej, przy usuwaniu fenolu z wody droga absorp¬ cji, przede wszystkim jednak w odbarwianiu rzad¬ kich soków cukrowniczych.Znany jest sposób otrzymywania takich zywic, wedlug którego kondensuje sie aminy aromatyczne i fenole z substancja sieciujaca w obecnosci kwa¬ sów mineralnych i wody, a nastepnie aktywuje sie je w strumieniu pary wodnej.Jako substancji szkieletowej uzywa sie zwykle m-fenylenodwuaminy, fenolu, rezorcyny, aniliny, amidofenolu itp., podczas gdy role substancji sie¬ ciujacej pelni formaldehyd lub zwiazki oddajace formaldehyd. Przez zmiane ilosci i rodzaju substan¬ cji szkieletowej i sieciujacej, oraz dodawanych podczas kondensacji ilosci kwasu mineralnego i wody, mozna wplywac na wielkosc powierzchni wewnetrznej tych zywic.W wyniku zwiekszenia powierzchni wewnetrznej otrzymuje sie wprawdzie wieksza zdolnosc adsorp- cyjna, lecz równoczesnie pogorszenie innych wlas¬ ciwosci, jak twardosc, struktura ziarna i trwalosc peptyzacji. Uzyskuje sie zwiekszenie zdolnosci ad¬ sorpcyjnej zywicy, zwiekszajac przy kondensacji ilosc kwasu mineralnego i wody, wzglednie obni¬ zajac dodatek substancji sieciujacej, zachowujac kazdorazowo niezmienna ilosc substancji szkiele¬ towej. Otrzymane w ten sposób zywice maja jed- 10 15 20 25 nak konsystencje kredy i wykazuja malar odpor¬ nosc mechaniczna przy pracy w filtrze.Obecnie stwierdzono, ze zdolnosc adsorpcyjna, zywic adsorpcyjnych w stosunku do roztworów za¬ barwionych, jak na przyklad melas wzrasta silnie bez obnizania wlasciwosci mechanicznych zywicy — jesli do procesu kondensacji obu wyzej wymienio¬ nych komponentów z dodatkiem kwasów mineral¬ nych doda sie odpowiedniego, silnego lub slabego kwasu organicznego.Dzialanie kwasu organicznego polega na tym, ze w zywicy adsorpcyjnej tworza sie po jego dodaniu zarówno zasadowe, jak i kwasne grupy i tym sa¬ mym powstaje mozliwosc adsorbowania zwiazków polarnych, na które moga wywierac wplyw grupy zasadowe i kwasne. Dlatego tez istotna cecha jest stosowanie kwasu organicznego jako takiego, na¬ tomiast nie jest rzecza istotna, jaki kwas sie sto¬ suje.Celowo jednak nie stosuje sie kwasów wielko¬ czasteczkowych, poniewaz spowodowaloby to obni¬ zenie zdolnosci adsorpcyjnej na jednostke ciezaru.Do stosowanych kwasów zalicza sie aromatyczne i alifatyczne kwasy sulfonowe, jak na przyklad kwas benzaldehydo-dwusulfonowy, fenolosulfono- wy i acetaldehydo-dwusulfonowy oraz zwiazki ma¬ jace grupy karboksylowe jak kwas rezorcylowy, fenoksy-octowy itp.Stosunek ilosciowy miedzy substancjami szkiele¬ towymi a katalizujacym kondensacje kwasem moz- 521113 na dowolnie dobierac. Najlepiej dodac od 1—10% wagowych kwasu organicznego w odniesieniu do uzytej ilosci substancji szkieletowej. Jako substan¬ cje szkieletowe nadaja sie szczególnie m-fenyleno- dwuamina lub mieszanki z m-fenylenodwuaminy 5 i amidofenolu. Na l mol substancji najlepiej jest uzyc 25—35 moli wody, 1—1,3 mola kwasu mine¬ ralnego i 1,5—2,5 mola formaldehydu.Wytwarzanie zywic adsorpcyjnych wedlug wy¬ nalazku przeprowadza sie w ten sposób, ze do 10 substancji szkieletowej, na przyklad m-fenylodwu- aminy lub fenolu, albo tez mieszaniny róznych substancji szkieletowych dodaje sie wode, kwas solny i kwasy organiczne. Po wymieszaniu ca¬ losci dodaje sie odpowiednia ilosc wodnego roztwo- 15 ru formaldehydu. Tworzy sie galareta, która roz¬ drobnia sie i poddaje przez pewien czas dzialaniu pary wodnej.Sposób wytwarzania wedlug wynalazku objas¬ niony j«o* telizej na nizej podanych przykladach. 20 Przyklad I. Do 53 g m-fenylenodwuaminy dodaje sie 64 g 38%-owego kwasti solnego, 212 cm8 wody i 1,33 g (kwasu benTaT^ehydo-dwusulfbTio- wego i miesza sie przez 1/2 godzimty, az powstanie przezroczysty roztwór. Roztwór studzi sie do 2Q°C 25 po czym dodaje don 100 g 30%-owej formaliny.Po 45 sektmadach roztwór tezeje na czarna gala¬ rete, na która po rozdrobnieniu dziala sie przez 24 godziny para wodna. Powstala zywice miele sie do grubosci ziarna wynoszacej cxj fc$—*1,5 mm i ba- » da na zdolnosc 'Odbarwiajaca zabarwionym roztwo¬ rem cukru. Jesli sie przyjmie za 100% zdolnosc odbarwiajaca zywicy, otrzymanej droga kondensa- 4 cji bez dodatku kwasu benzaldehydo-dwusulfooo- wego, to zdolnosc odbarwiajaca zywicy otrzymanej z dodatkiem wymienionego kwasu wyniesie 450%.Otrzymana w ten sposób zywica nie peptyzuje sie i posiada dobra odpornosc mechaniczna przy pracy w filtrze.Przyklad II. Postepuje sie jak w przykladzie I z tym, ze w miejsce kwasu benzaldehydo-dwu- sulfonowego uzywa sie kwasu fenolosuifonowego.Zdolnosc odbarwiajaca wynosi 410%.Przyklad III. Kondensacje przeprowadza sie jak w przykladzie I, tylko w miejsce kwasu iben- zaldehydo-dwusulfonowego dodaje sie 2 g kwasu rezorcylowego. Zdolnosc odbarwiajaca wynosi 390%. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zywicy adsorlbcyjnej droga kondensacji aromatycznych amin z udzialem lub bez fenoli z formaldehydem lub zwiazkami oddajacymi formaldehyd, w obecnosci kwasów nieorganicznyoh, znamienny tym, ze konden¬ sacje prowadzi sie w obecnosci kwasów orga¬ nicznych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje szkieletowa stosuje sie zwlasz¬ cza m-fenylenodwuamine.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze jasko kwasy origaaaiczne stosuje sie kwas karbo- ksylowy, albo aromatyczne lub alifatyczne kwa¬ sy sulfonowe w ilosci 1—10% wagowych w sto¬ sunku do substancji szkieletowej. ZG „Ruch" W-wa, zam. 1331-66, nakl. 270 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL52111B1 true PL52111B1 (pl) | 1966-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102470289B (zh) | 水处理方法和水处理混凝剂 | |
| JP5204746B2 (ja) | ノボラック型の構造を有する誘導体化されたポリヒドロキシスチレン | |
| US9006313B2 (en) | Polycondensates having isobutylene side chain | |
| US2223930A (en) | Amine resins | |
| EP2835384A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von monodispersen, amidomethylierten vinylaromatischen Perlpolymerisaten | |
| CN101050261B (zh) | 低粘度酚类改性芳香烃甲醛树脂的制备方法 | |
| PL52111B1 (pl) | ||
| AU2016295009A1 (en) | Novel aluminum-doped, iminoacetic acid group-containing chelate resins | |
| TW201144342A (en) | Purifying method of alkylnaphthaleneformaldehyde polymer | |
| CN112898516B (zh) | 一种酚醛改性胺及其制备方法 | |
| US1697885A (en) | Process for purifying phenolformaldehyde resins | |
| US2373548A (en) | Process of removing cations from liquid media | |
| CH619726A5 (pl) | ||
| BR0115199B1 (pt) | processo para hidrogenação catalìtica de um poli- ou monometilolalcanal. | |
| KR101219793B1 (ko) | 수용성 폴리우레아 수지 및 비닐 아세테이트 에멀전 수지를 이용한 컬러 투수 콘크리트 수지 조성물 및 이를 이용한 시공방법 | |
| CN107096400A (zh) | 一种改性聚氨酯‑有机硅双层渗透汽化膜的制备方法 | |
| KR950015123B1 (ko) | 페놀 중합체로부터 고분자량 성분을 분리하는 방법 | |
| SU420572A1 (ru) | Способ очистки надсмольных вод производства фенолформальдегидных смол | |
| CN1415640A (zh) | 一种水溶液法制备线型双酚a酚醛树脂的方法 | |
| PL48128B1 (pl) | ||
| SU92123A1 (ru) | Способ изготовлени катализаторов на основе искусственных смол-ионообменников | |
| DE734279C (de) | Verfahren zur Herstellung kationenaustauschender Kunstharze | |
| JP4885828B2 (ja) | レゾルシンホルマリン樹脂 | |
| RU2041887C1 (ru) | Способ получения модификатора резины | |
| GB489173A (en) | Improved manufacture of amine resins: the application thereof as base exchange bodies or the like |