PL51799B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51799B1 PL51799B1 PL105522A PL10552264A PL51799B1 PL 51799 B1 PL51799 B1 PL 51799B1 PL 105522 A PL105522 A PL 105522A PL 10552264 A PL10552264 A PL 10552264A PL 51799 B1 PL51799 B1 PL 51799B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen fluoride
- corrosion
- temperature
- sulfuric acid
- ammonium
- Prior art date
Links
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical compound [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 10
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 5
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- WWILHZQYNPQALT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-morpholin-4-ylpropanal Chemical compound O=CC(C)(C)N1CCOCC1 WWILHZQYNPQALT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.IX.1966 51799 KI. 12 i, 7/22 UKD 661.487 |B(BLlOT£KA| Twórca wynalazku: mgr inz. Jadwiga Chmiel Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania fluorowodoru z wodorofluorku amonowego i kwasu siarkowego Znana jest reakcja miedzy fluorkiem amonowym badz wodorofluorkiem amonowym i kwasem siar¬ kowym prowadzaca do wytworzenia fluorowodoru oraz wodoro-siarczanu amonowego. Reakcja z kwa¬ sem siarkowym o wysokim stezeniu np. 100°/o, jest wysoce egzotermiczna i moze spowodowac ogrza¬ nie mieszaniny reakcyjnej do temperatury okolo 90°. Im wyzsza jest temperatura reakcji, tym wieksza wydajnosc fluorowodoru, a przez to tym mniej fluoru pozostaje w wodoro-siarczanie amo¬ nowym. Na przyklad aby uzyskac wydajnosc fluo¬ rowodoru do okolo 95°/o nalezy mieszanine reak¬ cyjna podgrzewac dodatkowo do temperatury 200°.Praktyczna realizacja tego znanego procesu na¬ potyka w wielkiej skali przemyslowej na trudnosci zwiazane z korozja. Znane jest stosowanie zwyklej stali jako tworzywa w przypadkach, w których wystepuje bezwodny kwas siarkowy. Jednakze przy tak wysokiej temperaurze jakiej wymaga osiagniecie dobrej wydajnosci danego procesu, stal ulega odwegleniu i szybkiej korozji. Okazalo sie, ze stal specjalnie niskoweglista znana pod nazwa „armco" wytrzymuje dobrze dzialanie stopu reak¬ cyjnego do okolo 170°. Powyzej tej temperatury nastepuje korozja. Jednakze przy pracy ponizej temperatury 170° proces jest nieekonomiczny. Nie tylko ze wzgledu na zbyt mala wydajnosc fluoro¬ wodoru, ale równiez z tego powodu, ze pozostawie¬ nie zbyt duzej ilosci zwiazków fluoru w kwasnym siarczanie amonowym znacznie obniza wartosc 2 i% zmniejsza zakres stosowalnosci tego produktu ubocznego.Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania fluorowodoru z wysoka wydajnoscia bez naraza- 5 nia urzadzenia ze stali niskoweglistej na nadmier¬ na korozje.W wyniku badan nad korozja stali niskoweglistej przez dana mieszanine reakcyjna ustalono, ze do¬ datek wody badz pary wodnej znacznie zwieksza io korozje lecz jedynie w nizszych temperaturach.Natomiast od okolo 140° wzwyz korozji nie zwiek¬ sza. Ponadto okazalo sie, zgodnie z przewidywa¬ niem teoretycznym, ze dodatek pary wodnej jak równiez obnizenie cisnienia wplywaja bardzo ko- 15 rzystnie na wydzielanie fluorowodoru ze stopu reakcyjnego.Wedlug wynalazku stop reakcyjny doprowadza sie do temperatury okolo 150° w stanie mozliwie bezwodnym uzyskujac przy tym wydzielenie fluo- 20 rowodoru wynoszace okolo 80°/o. Nastepnie do tego stopu przy zachowaniu wymienionej temperatury wprowadza sie pare wodna oraz stosuje sie cisnie¬ nie zmniejszone do okolo 0,3 atm. W drugim eta¬ pie nastepuje dalsze wydzielanie sie fluorowodoru 25 tak, ze laczna wydajnosc w obydwu etapach wy¬ nosi okolo 96*Vo w przeliczeniu na fluor zawarty w substracie fluorowym. W stopie wodoro-siarcza¬ nu pozostaje do 4°/o fluoru w przeliczeniu na fluor zawarty w substracie fluorowym co wyraza sie 30 jako okolo 1% F w stosunku do ciezaru stopu. 517993 51799 4 Sposób wedlug wynalazku nie naraza urzadze¬ nia na korozje poniewaz temperatura stopu jest nizsza od temperatury, powyzej której korozje stwierdzono, natomiast jest ona wyzsza od tempe¬ ratury, przy której dodatek pary wodnej moze ko¬ rozje wywolac. Wydajnosc fluorowodoru jest cal¬ kowicie zadowalajaca, a zanieczyszczenie zwiazka¬ mi fluoru produktu ubocznego, którym jest wo- doro-siarczan amonowy, jest dopuszczalne przy za¬ stosowaniu tego siarczanu do dalszej przeróbki na nawozy sztuczne. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania fluorowodoru z wodoro- fluorku amonowego i kwasu siarkowego, znamien¬ ny tym, ze na wodorofluorek amonowy dziala sie stezonym kwasem siarkowym podgrzewajac mie¬ szanine reakcyjna do okolo 150° po czym wprowa¬ dza sie do tej mieszaniny pare wodna i obniza cisnienie do okolo 0,3 atm. przy zachowaniu tej samej temperatury. 5 10 Bltk 1810/66 r. 270 egz. A4 PL
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB34393/65A GB1060519A (en) | 1964-08-21 | 1965-08-11 | Process for the preparation of hydrogen fluoride |
| FR28240A FR1445885A (fr) | 1964-08-21 | 1965-08-13 | Procédé de préparation du fluorure d'hydrogène à partir de l'hydroxyde de fluorure d'ammonium et de l'acide sulfurique |
| DEJ28785A DE1246692B (de) | 1964-08-21 | 1965-08-16 | Verfahren zur Herstellung von Fluorwasserstoff |
| US480773A US3401016A (en) | 1964-08-21 | 1965-08-18 | Process for the preparation of hydrogen fluoride from ammonium hydrogen fluoride and sulphuric acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51799B1 true PL51799B1 (pl) | 1966-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2698781A (en) | Accelerating action of acids on metals | |
| US2564549A (en) | Pickling treatment | |
| CN102050487B (zh) | 硫酸法生产钛白工艺中的酸解方法 | |
| CN101285196B (zh) | 航空管表面氧化皮处理工艺 | |
| US1946068A (en) | Method of treating polyhalite | |
| PL51799B1 (pl) | ||
| JPH06220662A (ja) | チタン製品のピックリング及び不動態化法 | |
| US4060586A (en) | Recovery of fluorides from gypsum | |
| US3793208A (en) | Method of rectifying commercial salt baths | |
| US4155989A (en) | Removal of nitric acid from nitric acid-sulfuric acid mixtures | |
| US5534160A (en) | Method for the re-treatment of residue generated from the removal of fluorine dissolved in waste water | |
| CN116477577B (zh) | 一种低浓氢氟酸回收制无水氟化氢的方法 | |
| JPH03265514A (ja) | ふっ素化合物を含むエッチング廃液の処理方法 | |
| US2198686A (en) | Manufacture of sulphuric acid | |
| US3292996A (en) | Method of recovery of sulfur oxides and ammonia | |
| US1986973A (en) | Prevention of corrosion in urea synthesis | |
| US4078047A (en) | Production of hydrofluoric acid from phosphate-containing fluorspar | |
| JPS58110682A (ja) | NOx発生を抑制したステンレス鋼の酸洗方法 | |
| US1782590A (en) | Elimination of sulphur compounds from gases | |
| JPH01156946A (ja) | 2,2−ジブロモニトリロプロピオンアミドの製造方法 | |
| US2307625A (en) | Chemical process for dezincking galvanized scrap | |
| US2410358A (en) | Process for preparing antimony pentafluoride | |
| USRE25789E (en) | Method and composition fos brighten- ing aluminum | |
| US2795479A (en) | Method for converting uranium ammonium phosphate to uranyl fluoride | |
| DE488666C (de) | Herstellung von Flusssaeure und Fluoriden aus Kieselflusssaeure und Silicofluoriden |