PL51799B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51799B1
PL51799B1 PL105522A PL10552264A PL51799B1 PL 51799 B1 PL51799 B1 PL 51799B1 PL 105522 A PL105522 A PL 105522A PL 10552264 A PL10552264 A PL 10552264A PL 51799 B1 PL51799 B1 PL 51799B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrogen fluoride
corrosion
temperature
sulfuric acid
ammonium
Prior art date
Application number
PL105522A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Jadwiga Chmiel mgr
Original Assignee
Instytut Chemii Nieorganicznej
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Chemii Nieorganicznej filed Critical Instytut Chemii Nieorganicznej
Priority to GB34393/65A priority Critical patent/GB1060519A/en
Priority to FR28240A priority patent/FR1445885A/fr
Priority to DEJ28785A priority patent/DE1246692B/de
Priority to US480773A priority patent/US3401016A/en
Publication of PL51799B1 publication Critical patent/PL51799B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.IX.1966 51799 KI. 12 i, 7/22 UKD 661.487 |B(BLlOT£KA| Twórca wynalazku: mgr inz. Jadwiga Chmiel Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Nieorganicznej, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania fluorowodoru z wodorofluorku amonowego i kwasu siarkowego Znana jest reakcja miedzy fluorkiem amonowym badz wodorofluorkiem amonowym i kwasem siar¬ kowym prowadzaca do wytworzenia fluorowodoru oraz wodoro-siarczanu amonowego. Reakcja z kwa¬ sem siarkowym o wysokim stezeniu np. 100°/o, jest wysoce egzotermiczna i moze spowodowac ogrza¬ nie mieszaniny reakcyjnej do temperatury okolo 90°. Im wyzsza jest temperatura reakcji, tym wieksza wydajnosc fluorowodoru, a przez to tym mniej fluoru pozostaje w wodoro-siarczanie amo¬ nowym. Na przyklad aby uzyskac wydajnosc fluo¬ rowodoru do okolo 95°/o nalezy mieszanine reak¬ cyjna podgrzewac dodatkowo do temperatury 200°.Praktyczna realizacja tego znanego procesu na¬ potyka w wielkiej skali przemyslowej na trudnosci zwiazane z korozja. Znane jest stosowanie zwyklej stali jako tworzywa w przypadkach, w których wystepuje bezwodny kwas siarkowy. Jednakze przy tak wysokiej temperaurze jakiej wymaga osiagniecie dobrej wydajnosci danego procesu, stal ulega odwegleniu i szybkiej korozji. Okazalo sie, ze stal specjalnie niskoweglista znana pod nazwa „armco" wytrzymuje dobrze dzialanie stopu reak¬ cyjnego do okolo 170°. Powyzej tej temperatury nastepuje korozja. Jednakze przy pracy ponizej temperatury 170° proces jest nieekonomiczny. Nie tylko ze wzgledu na zbyt mala wydajnosc fluoro¬ wodoru, ale równiez z tego powodu, ze pozostawie¬ nie zbyt duzej ilosci zwiazków fluoru w kwasnym siarczanie amonowym znacznie obniza wartosc 2 i% zmniejsza zakres stosowalnosci tego produktu ubocznego.Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania fluorowodoru z wysoka wydajnoscia bez naraza- 5 nia urzadzenia ze stali niskoweglistej na nadmier¬ na korozje.W wyniku badan nad korozja stali niskoweglistej przez dana mieszanine reakcyjna ustalono, ze do¬ datek wody badz pary wodnej znacznie zwieksza io korozje lecz jedynie w nizszych temperaturach.Natomiast od okolo 140° wzwyz korozji nie zwiek¬ sza. Ponadto okazalo sie, zgodnie z przewidywa¬ niem teoretycznym, ze dodatek pary wodnej jak równiez obnizenie cisnienia wplywaja bardzo ko- 15 rzystnie na wydzielanie fluorowodoru ze stopu reakcyjnego.Wedlug wynalazku stop reakcyjny doprowadza sie do temperatury okolo 150° w stanie mozliwie bezwodnym uzyskujac przy tym wydzielenie fluo- 20 rowodoru wynoszace okolo 80°/o. Nastepnie do tego stopu przy zachowaniu wymienionej temperatury wprowadza sie pare wodna oraz stosuje sie cisnie¬ nie zmniejszone do okolo 0,3 atm. W drugim eta¬ pie nastepuje dalsze wydzielanie sie fluorowodoru 25 tak, ze laczna wydajnosc w obydwu etapach wy¬ nosi okolo 96*Vo w przeliczeniu na fluor zawarty w substracie fluorowym. W stopie wodoro-siarcza¬ nu pozostaje do 4°/o fluoru w przeliczeniu na fluor zawarty w substracie fluorowym co wyraza sie 30 jako okolo 1% F w stosunku do ciezaru stopu. 517993 51799 4 Sposób wedlug wynalazku nie naraza urzadze¬ nia na korozje poniewaz temperatura stopu jest nizsza od temperatury, powyzej której korozje stwierdzono, natomiast jest ona wyzsza od tempe¬ ratury, przy której dodatek pary wodnej moze ko¬ rozje wywolac. Wydajnosc fluorowodoru jest cal¬ kowicie zadowalajaca, a zanieczyszczenie zwiazka¬ mi fluoru produktu ubocznego, którym jest wo- doro-siarczan amonowy, jest dopuszczalne przy za¬ stosowaniu tego siarczanu do dalszej przeróbki na nawozy sztuczne. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania fluorowodoru z wodoro- fluorku amonowego i kwasu siarkowego, znamien¬ ny tym, ze na wodorofluorek amonowy dziala sie stezonym kwasem siarkowym podgrzewajac mie¬ szanine reakcyjna do okolo 150° po czym wprowa¬ dza sie do tej mieszaniny pare wodna i obniza cisnienie do okolo 0,3 atm. przy zachowaniu tej samej temperatury. 5 10 Bltk 1810/66 r. 270 egz. A4 PL
PL105522A 1964-08-21 1964-08-21 PL51799B1 (pl)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB34393/65A GB1060519A (en) 1964-08-21 1965-08-11 Process for the preparation of hydrogen fluoride
FR28240A FR1445885A (fr) 1964-08-21 1965-08-13 Procédé de préparation du fluorure d'hydrogène à partir de l'hydroxyde de fluorure d'ammonium et de l'acide sulfurique
DEJ28785A DE1246692B (de) 1964-08-21 1965-08-16 Verfahren zur Herstellung von Fluorwasserstoff
US480773A US3401016A (en) 1964-08-21 1965-08-18 Process for the preparation of hydrogen fluoride from ammonium hydrogen fluoride and sulphuric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51799B1 true PL51799B1 (pl) 1966-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2698781A (en) Accelerating action of acids on metals
US2564549A (en) Pickling treatment
CN102050487B (zh) 硫酸法生产钛白工艺中的酸解方法
CN101285196B (zh) 航空管表面氧化皮处理工艺
US1946068A (en) Method of treating polyhalite
PL51799B1 (pl)
JPH06220662A (ja) チタン製品のピックリング及び不動態化法
US4060586A (en) Recovery of fluorides from gypsum
US3793208A (en) Method of rectifying commercial salt baths
US4155989A (en) Removal of nitric acid from nitric acid-sulfuric acid mixtures
US5534160A (en) Method for the re-treatment of residue generated from the removal of fluorine dissolved in waste water
CN116477577B (zh) 一种低浓氢氟酸回收制无水氟化氢的方法
JPH03265514A (ja) ふっ素化合物を含むエッチング廃液の処理方法
US2198686A (en) Manufacture of sulphuric acid
US3292996A (en) Method of recovery of sulfur oxides and ammonia
US1986973A (en) Prevention of corrosion in urea synthesis
US4078047A (en) Production of hydrofluoric acid from phosphate-containing fluorspar
JPS58110682A (ja) NOx発生を抑制したステンレス鋼の酸洗方法
US1782590A (en) Elimination of sulphur compounds from gases
JPH01156946A (ja) 2,2−ジブロモニトリロプロピオンアミドの製造方法
US2307625A (en) Chemical process for dezincking galvanized scrap
US2410358A (en) Process for preparing antimony pentafluoride
USRE25789E (en) Method and composition fos brighten- ing aluminum
US2795479A (en) Method for converting uranium ammonium phosphate to uranyl fluoride
DE488666C (de) Herstellung von Flusssaeure und Fluoriden aus Kieselflusssaeure und Silicofluoriden