PL51567B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL51567B1 PL51567B1 PL106482A PL10648264A PL51567B1 PL 51567 B1 PL51567 B1 PL 51567B1 PL 106482 A PL106482 A PL 106482A PL 10648264 A PL10648264 A PL 10648264A PL 51567 B1 PL51567 B1 PL 51567B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroperoxides
- hydroperoxide
- obtaining
- oxidation
- raw material
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- -1 terpene hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims description 4
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 3
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene;hydrogen peroxide Chemical class OO.CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C SPTHWAJJMLCAQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSZYESUNPWGWFQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroperoxypropan-2-yl)-4-methylcyclohexane Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)OO)CC1 XSZYESUNPWGWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- GRKJHYSEVIVDBO-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;pentane Chemical compound OO.CCCCC GRKJHYSEVIVDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010092 rubber production Methods 0.000 description 1
- 238000010091 synthetic rubber production Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 10.Vll966 51567 KI. 39 MKP C 08 d toyfa UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Anna Bielecka, mgr inz. Erwin Krótki. dr inz. Jerzy Jaworski Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne Oswiecim, Oswiecim (Polska) Sposób otrzymywania inicjatora polimeryzacji stosowanego przy produkcji syntetycznego kauczuku Proces produkcji kauczuku syntetycznego wyma¬ ga zastosowania odpowiednich wysokoaktywnych inicjatorów. Szerokie zastosowanie znajduja tu nad¬ tlenki i hydronadtlenki organiczne jak np. hydro- nadtlenek kumenu i dwuizopropylobenzenu wzgle¬ dnie hydronadtlenki terpenów jak np. hydronadtle- nek p-mentanu, pinanu wzglednie opis patentowy nr 48660 mieszaniny uwodornionych terpenów, któ¬ re wykazuja szeczególnie wysoka aktywnosc w procesie otrzymywania kauczuków. Metoda otrzymywania tego typu hydronadtlenku polega na uwodornieniu surowca pod zwiekszonym cisnie¬ niem badz pod cisnieniem normalnym przy zasto¬ sowaniu specjalnego wysokoaktywnego katalizato¬ ra. Produkty uwodornienia poddawane sa utlenie¬ niu.W procesie utleniania prowadzonym czystym tlenem lub tlenem powietrza, konieczne jest sto¬ sowanie temperatur wyzszych od 100°C, przy czym osiagnac mozna najwyzej 25°/o zawartosc. hydro¬ nadtlenku w produkcie koncowym. Uzyskanie wyz¬ szych stezen potrzebnych przy wykorzystaniu hy- dronadtlenków jako inicjatorów polimeryzacji osia¬ ga sie w dodatkowym procesie destylacji pod zmniejszonym cisnieniem, polegajacym na odpe¬ dzeniu czesci nieprzereagowanego surowca. 10 20 30 W sposobie wedlug wynalazku jako surowiec sto¬ suje sie frakcje terpentyny o zakresie wrzenia 164—173°C, zawierajaca jako glówny skladnik A-3 karen. Surowiec ten bez poddawania go uwo¬ dornieniu utlenia sie tlenem powietrza w tempera¬ turach ponizej 80CC, optymalnie w granicach 50 — 60°C. Stosowanie tak niskich temperatur bezpiecz¬ nych dla tego typu procesu umozliwia bezposrednie uzyskanie produktu zawierajacego do 45Vo hydro- nadtlenków terpenów. Otrzymanie tak wysokich stezen hydronadtlenków pozwala na bezposrednie stosowanie produktu utleniania w procesie poli¬ meryzacji, unika sie w ten sposób klopotliwego procesu zatezania hydronadtlenku na drodze desty¬ lacji pod zmniejszonym cisnieniem. Szybkosc utle¬ niania opisanego surowca jest okolo dwukrotnie wyzsza niz terpenów uwodornionych.Przyklad. 200 g frakcji terpentynowej o tem¬ peraturze wrzenia 164^173°C utleniano w oslonie¬ tej od swiatla pluczce szklanej zaopatrzonej w spiek Gl. Temperatura utleniania wynosila 60°C a przeplyw powietrza 40 1/godz.Czas utleniania dla osiagniecia zawartosci 40°/o hydronadtlenku wynosil 12 godzin. Otrzymano 190 g produktu, który nie byl juz poddany zadnym do- 515673 datkowym operacjom i bezposrednio po zakoncze¬ niu utlenienia byl stosowany jako inicjator polime¬ ryzacji. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania inicjatora polimeryzacji 567 4 stosowanego przy produkcji syntetycznego kauczu¬ ku zawierajacego hydronadtlenki terpenów zna¬ mienny tym, ze nieuwodorniona frakcje terpentyny o temperaturze wrzenia 164—173°C utlenia sie tle¬ nem powietrza w temperaturze ponizej 80°C do za¬ wartosci okolo 45% hydronadtlenków terpenów. Eltk 795/66 r. 260 egz. A4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL51567B1 true PL51567B1 (pl) | 1966-04-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL51567B1 (pl) | ||
| GB1272168A (en) | Process for preparing cumene | |
| GB1231991A (pl) | ||
| KR850003541A (ko) | 고무 정제 방법 | |
| US2771491A (en) | Selective oxidation of beta-isopropylnaphthalene to beta-isopropylnaphthalene hydroperoxide | |
| GB659494A (en) | A process for the recovery of products which do not dialyse or dialyse only slowly from a liquid contaminated with inorganic substances | |
| US3649612A (en) | Treatment of rosin with an aryl thiol | |
| JPS5620532A (en) | Preparation of aromatic dialcohol | |
| DE928230C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroperoxyden alkylaromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| US1722871A (en) | Process of purifying chemicals | |
| Shinn et al. | Anticatalase activity of sulfanilamide and related compounds. III. Oxygen tension and bacteriostasis in pneumococcal cultures | |
| GB1440462A (en) | Process for the clarification and/or recovery of vegetable oils | |
| GB1313360A (en) | Rearrangement of aralkyl hydroperoxides to form phenols and carbonyl compounds | |
| GB1025813A (en) | Production of mannitol/sorbitol | |
| US2082425A (en) | Process for decolorizing sugar juices | |
| GB679664A (en) | Improvements in or relating to the treatment of terpenes | |
| DE955599C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| US798509A (en) | Process of obtaining soluble starch. | |
| DE960985C (de) | Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeuredinitril | |
| US1806910A (en) | Alexander michailowitsch nasttjkoit | |
| US1713236A (en) | Polymerization of dienes | |
| GB864486A (en) | Process for manufacturing phenol and acetone from cumene hydro-peroxide | |
| US2076213A (en) | Production of alcohols | |
| GB918900A (en) | Production of cyclohexanone and cyclohexanol | |
| US944013A (en) | Process for the fermentation of milk. |