PL51567B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL51567B1
PL51567B1 PL106482A PL10648264A PL51567B1 PL 51567 B1 PL51567 B1 PL 51567B1 PL 106482 A PL106482 A PL 106482A PL 10648264 A PL10648264 A PL 10648264A PL 51567 B1 PL51567 B1 PL 51567B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydroperoxides
hydroperoxide
obtaining
oxidation
raw material
Prior art date
Application number
PL106482A
Other languages
English (en)
Inventor
inz. Anna Bielecka mgr
inz. Erwin Krótki.dr inz. Jerzy Jaworski mgr
Original Assignee
Zaklady Chemiczne Oswiecim
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Chemiczne Oswiecim filed Critical Zaklady Chemiczne Oswiecim
Publication of PL51567B1 publication Critical patent/PL51567B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 10.Vll966 51567 KI. 39 MKP C 08 d toyfa UKD Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Anna Bielecka, mgr inz. Erwin Krótki. dr inz. Jerzy Jaworski Wlasciciel patentu: Zaklady Chemiczne Oswiecim, Oswiecim (Polska) Sposób otrzymywania inicjatora polimeryzacji stosowanego przy produkcji syntetycznego kauczuku Proces produkcji kauczuku syntetycznego wyma¬ ga zastosowania odpowiednich wysokoaktywnych inicjatorów. Szerokie zastosowanie znajduja tu nad¬ tlenki i hydronadtlenki organiczne jak np. hydro- nadtlenek kumenu i dwuizopropylobenzenu wzgle¬ dnie hydronadtlenki terpenów jak np. hydronadtle- nek p-mentanu, pinanu wzglednie opis patentowy nr 48660 mieszaniny uwodornionych terpenów, któ¬ re wykazuja szeczególnie wysoka aktywnosc w procesie otrzymywania kauczuków. Metoda otrzymywania tego typu hydronadtlenku polega na uwodornieniu surowca pod zwiekszonym cisnie¬ niem badz pod cisnieniem normalnym przy zasto¬ sowaniu specjalnego wysokoaktywnego katalizato¬ ra. Produkty uwodornienia poddawane sa utlenie¬ niu.W procesie utleniania prowadzonym czystym tlenem lub tlenem powietrza, konieczne jest sto¬ sowanie temperatur wyzszych od 100°C, przy czym osiagnac mozna najwyzej 25°/o zawartosc. hydro¬ nadtlenku w produkcie koncowym. Uzyskanie wyz¬ szych stezen potrzebnych przy wykorzystaniu hy- dronadtlenków jako inicjatorów polimeryzacji osia¬ ga sie w dodatkowym procesie destylacji pod zmniejszonym cisnieniem, polegajacym na odpe¬ dzeniu czesci nieprzereagowanego surowca. 10 20 30 W sposobie wedlug wynalazku jako surowiec sto¬ suje sie frakcje terpentyny o zakresie wrzenia 164—173°C, zawierajaca jako glówny skladnik A-3 karen. Surowiec ten bez poddawania go uwo¬ dornieniu utlenia sie tlenem powietrza w tempera¬ turach ponizej 80CC, optymalnie w granicach 50 — 60°C. Stosowanie tak niskich temperatur bezpiecz¬ nych dla tego typu procesu umozliwia bezposrednie uzyskanie produktu zawierajacego do 45Vo hydro- nadtlenków terpenów. Otrzymanie tak wysokich stezen hydronadtlenków pozwala na bezposrednie stosowanie produktu utleniania w procesie poli¬ meryzacji, unika sie w ten sposób klopotliwego procesu zatezania hydronadtlenku na drodze desty¬ lacji pod zmniejszonym cisnieniem. Szybkosc utle¬ niania opisanego surowca jest okolo dwukrotnie wyzsza niz terpenów uwodornionych.Przyklad. 200 g frakcji terpentynowej o tem¬ peraturze wrzenia 164^173°C utleniano w oslonie¬ tej od swiatla pluczce szklanej zaopatrzonej w spiek Gl. Temperatura utleniania wynosila 60°C a przeplyw powietrza 40 1/godz.Czas utleniania dla osiagniecia zawartosci 40°/o hydronadtlenku wynosil 12 godzin. Otrzymano 190 g produktu, który nie byl juz poddany zadnym do- 515673 datkowym operacjom i bezposrednio po zakoncze¬ niu utlenienia byl stosowany jako inicjator polime¬ ryzacji. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania inicjatora polimeryzacji 567 4 stosowanego przy produkcji syntetycznego kauczu¬ ku zawierajacego hydronadtlenki terpenów zna¬ mienny tym, ze nieuwodorniona frakcje terpentyny o temperaturze wrzenia 164—173°C utlenia sie tle¬ nem powietrza w temperaturze ponizej 80°C do za¬ wartosci okolo 45% hydronadtlenków terpenów. Eltk 795/66 r. 260 egz. A4 PL
PL106482A 1964-12-03 PL51567B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL51567B1 true PL51567B1 (pl) 1966-04-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL51567B1 (pl)
GB1272168A (en) Process for preparing cumene
GB1231991A (pl)
KR850003541A (ko) 고무 정제 방법
US2771491A (en) Selective oxidation of beta-isopropylnaphthalene to beta-isopropylnaphthalene hydroperoxide
GB659494A (en) A process for the recovery of products which do not dialyse or dialyse only slowly from a liquid contaminated with inorganic substances
US3649612A (en) Treatment of rosin with an aryl thiol
JPS5620532A (en) Preparation of aromatic dialcohol
DE928230C (de) Verfahren zur Herstellung von Hydroperoxyden alkylaromatischer Kohlenwasserstoffe
US1722871A (en) Process of purifying chemicals
Shinn et al. Anticatalase activity of sulfanilamide and related compounds. III. Oxygen tension and bacteriostasis in pneumococcal cultures
GB1440462A (en) Process for the clarification and/or recovery of vegetable oils
GB1313360A (en) Rearrangement of aralkyl hydroperoxides to form phenols and carbonyl compounds
GB1025813A (en) Production of mannitol/sorbitol
US2082425A (en) Process for decolorizing sugar juices
GB679664A (en) Improvements in or relating to the treatment of terpenes
DE955599C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure
US798509A (en) Process of obtaining soluble starch.
DE960985C (de) Verfahren zur Herstellung von Adipinsaeuredinitril
US1806910A (en) Alexander michailowitsch nasttjkoit
US1713236A (en) Polymerization of dienes
GB864486A (en) Process for manufacturing phenol and acetone from cumene hydro-peroxide
US2076213A (en) Production of alcohols
GB918900A (en) Production of cyclohexanone and cyclohexanol
US944013A (en) Process for the fermentation of milk.