PL50764B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50764B1 PL50764B1 PL103533A PL10353364A PL50764B1 PL 50764 B1 PL50764 B1 PL 50764B1 PL 103533 A PL103533 A PL 103533A PL 10353364 A PL10353364 A PL 10353364A PL 50764 B1 PL50764 B1 PL 50764B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dnp
- derivative
- alkyl
- preparation
- alcohol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- -1 alkyl dinitrophenol derivative Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 7
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 14. III. 1966 50764 KI. 451, 9/26 MKP A 01 n l^f/ 03 UKD 632.951.2:547.56 BIBLIOTEKA Wspóltwórcy wynalazku: Aniela Choinka, Bogdan Mikosz Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Pol¬ ska) Urzedu P*?<&nfowl|f ! rtisfaj timzjrposFolfci Lad Sposób otrzymywania preparatu do zwalczania chwastów zawiera¬ jacego sól amonowa pochodnej alkilowej dwunitrofenolu(DNP) W dziedzinie chemicznego zwalczania chwastów coraz wieksza role odgrywaja herbicydy o dzia¬ laniu selektywnym. Z tej grupy herbicydów ostat¬ nio na szeroka skale stosuje sie dwunitrofenol oraz jego orto-pochodne alkilowe (metylowa, etylowa, izopropylowa, butylowa, amylowa) w postaci soli sodowej, amonowej, etanoloaminowych i innych.Aktywnosc orto- pochodnych alkilowych zalezy od rodzaju podstawionego rodnika, jak równiez od skladu formy uzytkowej preparatu.Nieodpowiednia forma uzytkowa moze wplynac na mala skutecznosc biologiczna preparatu, a na¬ wet spowodowac powazne uszkodzenie rosliny uprawnej. Uszkodzenie to moze nastapic szczegól¬ nie w takich przypadkach, gdy preparat zawiera w swym skladzie srodki przyczepne lub substancje powierzchniowo-czynne zmniejszajace napiecie po¬ wierzchniowe roztworu roboczego.Najczesciej pochodne alkilowe DNP oraz jego sole stosuje sie w postaci emulsji olejowej, prosz¬ ków do opylania oraz proszków zawiesinowych.Do kazdej z wymienionych form stosuje sie oczyszczona pochodna DNP, a ponadto substancje powierzchniowo-czynne lub przyczepne, ulatwiaja¬ ce szybszy i dluzszy kontakt substancji czynnej z roslina uprawna, co w konsekwencji stwarza wieksze niebezpieczenstwo jej uszkodzenia.Stwierdzono, ze najbardziej efektywne i celowe dzialanie pochodnych alkilowych DNP posiadaja 10 15 20 25 30 roztwory wodne ich soli. Produkcja soli rozpusz¬ czalnych w wodzie w postaci stalej polega na ich wytraceniu z pochodnych DNP oczyszczonych od smoly ponitracyjnej.Operacje technologiczne zwiazane z oczyszcza¬ niem pochodnych DNP od smól ponitracyjnych sa pracochlonne i kosztowne.W alkilowej pochodnej DNP pozostaje do 10% substancji smolistej, która w przypadku stosowa¬ nia roztworów wodnych nalezy zemulgowac. Wpro¬ wadzenie srodków powierzchniowo-czynnych jest niebezpieczne dla roslin uprawnych. Stwierdzono równiez, ze na zemulgowanej w wodzie smole po¬ nitracyjnej krystalizuje sól amonowa alkilowej po¬ chodnej DNP, co znacznie obniza jakosc preparatu.Sposób wedlug wynalazku pozwala na pozosta¬ wienie praktycznie nie dajacych sie oddzielic smól ponitracyjnych i umozliwia otrzymanie preparatu bezposrednio z produktu technicznego. Sposób ten opiera sie na spostrzezeniu, ze alkilowa pochodna DNP, jej sól amonowa i smoly ponitracyjne sa rozpuszczalne w alkoholach.Sposobem wedlug wynalazku sól amonowa alki- lopochodnej DNP otrzymuje sie przez nasycenie roztworu alkoholowego korzystnie metanolowego lub etanolowego technicznej pochodnej alkilowej DNP gazowym amoniakiem w ilosci 20%—30% w stosunku wagowym do roztworu. Dobra roz¬ puszczalnosc produktu technicznego w alkoholu pozwala na stosowanie gazowego amoniaku rów- 507643 niez dobrze rozpuszczalnego w alkoholu, co powo^ duje szybki przebieg reakcji bez strat amoniaku.Sposób wedlug wynalazku pozwala na wyelimi¬ nowanie srodków powierzchniowo-czynnych, skra¬ ca czas trwania reakcji otrzymywania soli amo¬ nowej i pozwala na uzyskanie trwalego produktu wysokiej jakosci. Znajdujace sie w roztworze za¬ nieczyszczenie ponitracyjne w niczym nie obnizaja wartosci preparatu. Nie obniza równiez wartosci preparatu pewien procent niezalkilowanego DNP wykazujacy selektywne dzialanie biologiczne. Ste¬ zenie 5%—10%, amoniaku w koncentracie zapew¬ nia jego trwalosc oraz wlasciwa dyspersje kom¬ ponentów w roztworze roboczym. Przeprowadzone badania bologiczne potwierdzily skutecznosc pre¬ paratu i nie wykazaly zadnego ujemnego wplywu na rosliny uprawne.Przyklad. 3 czesci wagowe produktu tech¬ nicznego stanowiacego mieszanine poreakcyjna zawierajaca 70% alkilowej pochodnej DNP, do 20% DNP i do 10% smól ponitracyjnych rozpusz¬ cza sie w 7 czesciach wagowych alkoholu, a na¬ stepnie przy stalym chlodzeniu roztwór nasyca sie 2 czesciami wagowymi gazowego amoniaku. Otrzy- 4 many koncentrat soli amonowej pochodnej alki¬ lowej DNP tworzy przy rozcienczeniu roztwory wodne o dowolnym stezeniu substancji biologicz¬ nie czynnej. 5 •¦* PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania preparatu do zwalczania chwastów, zawierajacego sól amonowa pochod¬ nej alkilowej dwunitrofenolu (DNP), znamienny tym, ze pochodna alkilowa DNP w postaci produktu technicznego rozpuszcza sie w alko- 15 holu i przy stalym chlodzeniu nasyca gazo¬ wym amoniakiem, w ilosci 20%—30% w sto¬ sunku wagowym do roztworu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 20 stosuje sie pochodna DNP posiadajaca rodnik metylowy, etylowy, izopropylowy, butylowy oraz aimylowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako alkohol stosuje sie alkohol metylowy lub 25 etylowy. RSW „Prasa", Wr. 3235/65. Nakl. 270 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50764B1 true PL50764B1 (pl) | 1965-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8575066B2 (en) | Process for preparing ammonic glyphosate granules | |
| DE19961621C2 (de) | Bakterizide und fungizide flüssige Zubereitungen für technische Produkte | |
| CS224627B2 (en) | Herbicides | |
| EP0036106A2 (de) | Synergistische Kombinationen von Phosphinothricin | |
| PT86663B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes fungicidas contendo um derivado morfolida de acido acrilico | |
| LU87936A1 (fr) | Solutions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine | |
| DE1542926A1 (de) | Herbicide Zusammensetzungen | |
| EP0552853B1 (de) | Stabilisiertes aldehydisches Desinfektions- und Konservierungsmittel | |
| PL50764B1 (pl) | ||
| US3376127A (en) | Aquatic herbicidal methods | |
| DE69403045T2 (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen | |
| KR840002325B1 (ko) | 비료 조성물 | |
| US2262454A (en) | Pest control | |
| BR102012028537A2 (pt) | Composição surfactante para uso em formulações herbicidas contendo glifosato, formulação herbicida contendo glifosato, e, uso da formulação herbicida contendo glifosato | |
| US2694625A (en) | Herbicidal composition | |
| CH647929A5 (en) | Pesticidal preparations | |
| EP0071973A1 (de) | Herbizide Mittel | |
| JPS6299309A (ja) | 殺菌・殺黴剤溶液 | |
| US3007788A (en) | Control of aquatic plants | |
| DE2820903A1 (de) | Korrosionsinhibierende pflanzenbehandlungsmittel | |
| EP1350768A1 (de) | Mittel gegen Ausscheidungen und Korrosion von Prozesswässern | |
| EP0023085B1 (en) | Composition for treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein | |
| DE3418169A1 (de) | Stabilisierte, fluessige n-substituierte karbamat-praeparate zur verwendung als herbizide | |
| US3397049A (en) | Method of controlling mesquite | |
| US3526496A (en) | Desiccation and defoliation of plants |