PL49614B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49614B1 PL49614B1 PL99215A PL9921562A PL49614B1 PL 49614 B1 PL49614 B1 PL 49614B1 PL 99215 A PL99215 A PL 99215A PL 9921562 A PL9921562 A PL 9921562A PL 49614 B1 PL49614 B1 PL 49614B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- deionized water
- diluted
- distillation
- liquid nitrogen
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 4
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 12. VII. 1965 49614 KI. 12i, 21/40 MKP C 01 b UKD Wspóltwórcy wynalazku: inz. Tadeusz Bialas, mgr Wieslawa Górka, mgr inz. Jan Malianowicz, mgr Stanislaw Zebracki Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe im. Feliksa Dzierzynskiego, Tar¬ nów (Polska) * Sposób wytwarzania kwasu azotowego spektralnie czystego W nowoczesnej technice kwas azotowy o czy¬ stosci spektralnej znajduje szerokie zastosowanie, na przyklad przy otrzymywaniu pólprzewodników, w przemysle elektrotechnicznym i przemyslach pokrewnych, w technice jadrowej, przy otrzymy¬ waniu zwiazków chemicznych o wysokim stopniu czystosci w analizie spektrograficznej i wielu in¬ nych dziedzinach.Dotychczas znane sa metody otrzymywania kwasu azotowego odczynnikowego o stopniach czystosci: czysty, do analiz i chemicznie czysty, przez destylacje technicznych roztworów kwasu azotowego, uzyskanych w wyniku absorpcji dwu- , tlenku azotu w wodzie. W odczynnikach tych rzad czystosci wynosi 1.10^% wagowych. Obecny wzrost wymagan odnosnie czystosci kwasu azoto¬ wego, stosowanego w nowej technice uprzednio wymienionej przekracza znacznie granice 1.10—4% wagowych, przy czym wymagania stawiane dla kwasu azotowego spektralnie czystego zadaja, aby sladowe zanieczyszczenia wynosily 1.10—7% wago¬ wych. Zanieczyszczenia sladowe rzedu 1.10—7% wa¬ gowych w kwasie azotowym spektralnie czystym, oznacza sie za pomoca metod specjalnych, jak metoda spektrograficzna lub aktywacyjna.Kwas azotowy spektralnie czysty, w którym zawartosc poszczególnych sladowych zanieczysz¬ czen Al, B, Mg, K, Cu, Fe, As, Ni, Pb wynosi 1.10—7% jako produkt dla celów techniki pól- IBLIOTEK, IUrzedu Pa tenlowegi )wegol LlUwf przewodnikowej i jadrowej otrzymuje sie sposobem wedlug wynalazku w którym jako surowiec wyjs¬ ciowy przygotowuje sie ciekle czterotlenki azotu o zawartosci co najmniej 90% N204 z dodatkiem wody dejonizowanej lub destylowanej w stosunku wagowym N204 do wody równym 6 i utlenia tlenem sprezonym, wedlug równania: N204 *+H20 + V«02 = 2 HN03.Otrzymany tym zmodyfikowanym sposobem^ kwas azotowy stezony poddaje sie procesowi wstepnego bielenia, to, jest usuniecia rozpuszczo¬ nych tlenków azotu, a nastepnie kwas ten pod¬ daje sie destylacji w aparaturze kwarcowej lub ze szkla odpornego na dzialania chemikalii. Po destylacji otrzymuje sie odczynnikowy dymiacy kwas azotowy o stezeniu 95—99%HN03, który wy¬ kazuje zanieczyszczenia: pozostalosc nielotna metali ciezkich arsenu zelaza wapnia tlenków azotu 1.10—3% wagowych 5.10-5% 1.10-6% 5.10-5% 5.10-*% 1.10-1% Odczynnikowy dymiacy kwas azotowy o wy- 30 mienionej czystosci rozciencza sie woda dejonizo- 4961449614 wana wysokiej czystosci, do stezenia 30 do 70% HN03, najkorzystniej 68% HN03 i poddaje de¬ stylacji frakcjonowanej z zastosowaniem refluksu pod próznia 100 do 750 mm Hg, najkorzystniej 480 mm Hg w aparaturze z politetrafluoroetylenu lub kwarcu. Z destylacji tej oftbiera sie frakcje II w ilosci 70—80% jako kwas azotowy spektralnie czysty zawierajacy sladowe zanieczyszczenia rzedu 1.10—7% wagowych. Frakcje pozostale, przedgon i pogon, odrzuca sie jako kwas azotowy odczynni¬ kowy.Kwas azotowy spektralnie czysty przechowuje sie w naczyniach z politetrafluoroetylenu lub przy braku takich naczyn, mozna stosowac zastepczo naczynia wykonane z bialego wysokocisnieniowego polietylenu. Naczynia tak politetrafluoroetylenowe, jak i polietylenowe musza byc uprzednio wytra¬ wiane. 10 20 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasu azotowego spek¬ tralnie czystego, znamienny tym, ze jako suro¬ wiec wyjsciowy stosuje sie ciekle czterotlenki 25 azotu, które po rozcienczeniu woda dejonizo- wana utlenia sie przy uzyciu tlenu sprezonego, po czym otrzymany kwas azotowy stezony bieli sie i poddaje destylacji, otrzymujac kwas azo¬ towy dymiacy odczynnikowy, który z kolei roz¬ ciencza sie woda dejonizowana wysokiej czy¬ stosci do koncentracji 30—70% HN03 i poddaje frakcjonowanej destylacji prózniowej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wyjsciowa synteze kwasu azotowego prowadzi sie z cieklych czterotlenków azotu zawieraja¬ cych co najmniej 90% N204, rozcienczonych woda dejonizowana w stosunku wagowym N204 do wody równym 6.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze destylacje kwasu azotowego dymiacego od¬ czynnikowego 95 do 99% HNO3 prowadzi sie z zastosowaniem refluksu w aparaturze z poli¬ tetrafluoroetylenu, przy zachowaniu podcisnie¬ nia 100 do 750 mm Hg, najkorzystniej 480 mm Hg, odbierajac frakcje II w ilosci 70—80%. BSW „Prasa" Wr. Zam. 647/65. Naklad 2M. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49614B1 true PL49614B1 (pl) | 1965-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Onghena et al. | Recovery of scandium from sulfation-roasted leachates of bauxite residue by solvent extraction with the ionic liquid betainium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide | |
| Strzelbicki et al. | The liquid surfactant membrane separation of copper, cobalt and nickel from multicomponent aqueous solutions | |
| DE3145006C2 (pl) | ||
| Compton et al. | The crystal structure of Sc3In | |
| PL49614B1 (pl) | ||
| EP0041459A1 (fr) | Procédé de lixiviation d'un minerai de niobium et/ou de tantale contenant du calcium comme impureté principale | |
| DE658540C (de) | Gewinnung reiner Edelgase | |
| DE2340842C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von Quecksilber aus hochkonzentrierter Schwefelsäure | |
| Diehl et al. | Determination of traces of iron in metallic copper | |
| Mowafy et al. | Recovery of Palladium from Concentrated Nitrate Solutions with N, N′‐Dimethyl‐N, N′‐Dioctyltetradecylmalonamide as new Extractant | |
| CN109371238A (zh) | 一种从贵金属精矿中脱除硒的方法 | |
| US1103747A (en) | Extraction of nickel from mixtures of nickel and other metals. | |
| RU2623570C1 (ru) | Способ переработки танталониобиевого концентрата | |
| DE953792C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Germaniumtetrachlorid | |
| Kilicarslan et al. | Leaching performance of imidazolium based ionic liquids in the presence of hydrogen peroxide for recovery of metals from brass waste | |
| US3202479A (en) | Separation of ruthenium from aqueous solutions | |
| ABDOLLAHI et al. | Liquid-liquid extraction of gallium from Jajarm Bayer process liquor using Kelex 100 | |
| Ochsenkuehn-Petropoulou et al. | Mineral acid leaching of scandium from bauxite residue | |
| DE2450862C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Gallium und Indium aus wäßriger Lösung | |
| US4004921A (en) | Treatment of lead sulphide | |
| FR2584092A1 (fr) | Procede de separation des terres rares et de l'uranium d'un concentre d'uf4 et de leur valorisation | |
| AT260643B (de) | Verfahren zur Verwertung von Abfallchlor unter gleichzeitiger Beseitigung eisenhaltiger, stark salzsaurer Beizen | |
| Teke et al. | Selective Extraction of Iron (III) from Aqueous Nitrate Solution in the Presence of Cobalt (II), Copper (II) and Nickel (II) Ions Using Bis (Δ2-2-imidazolinyl)-5, 5′-dioxime | |
| DE855702C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinen Germaniumverbindungen | |
| SU1353835A1 (ru) | Способ переработки мышь ксодержащих возгонов медеплавильного производства |