PL49199B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL49199B1
PL49199B1 PL100618A PL10061863A PL49199B1 PL 49199 B1 PL49199 B1 PL 49199B1 PL 100618 A PL100618 A PL 100618A PL 10061863 A PL10061863 A PL 10061863A PL 49199 B1 PL49199 B1 PL 49199B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
product
crude
anhydride
temperature
adsorbent
Prior art date
Application number
PL100618A
Other languages
English (en)
Inventor
Nowak Karol
Szopa Halina
TadeuszWojtowicz
Iwinski Jan
Hennel Waclaw
Original Assignee
Zaklady Azotowe Kedzierzyn
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Azotowe Kedzierzyn filed Critical Zaklady Azotowe Kedzierzyn
Publication of PL49199B1 publication Critical patent/PL49199B1/pl

Links

Description

Opublikowano: 31.111.1965 KI. 12 o,.U MKP C07c5$^ c * UKD CoTr 51/Oj ?il3L!OTEKA Wspóltwórcy wynalazku: Karol Nowak, Halina Szopa, Tadeusz Wojtowicz, Jan Iwinski, Waclaw Hennel Wlasciciel patentu: Zaklady Azotowe Kedzierzyn, Kedzierzyn (Polska) Urtedu PoUnlowegoj Sposób wytwarzania czystego bezwodnika kwasu maleinowego Prowadzenie na skale techniczna reakcji kata¬ litycznego utleniania powietrzem benzenu lub in¬ nych surowców organicznych do bezwodnika maleinowego jest dzisiaj w wysokim stopniu opa¬ nowane. Natomiast duze trudnosci napotyka sie przy uzyskiwaniu gotowego produktu z gazów poreakcyjnych. Wydzielanie tego produktu na chlodzonych sciankach wymiennika ciepla, czyli tak zwana sucha kondensacja jest tutaj malo sku¬ teczna. Nie mozna przy jej zastosowaniu usunac wiecej niz 50—70% surowego produktu, bowiem przy dalszym ochladzaniu gazu wykrapla sie wo¬ da i tworzy z produktem kwas maleinowy. W zna* nych rozwiazaniach zrealizowanych na skale prze¬ myslowa stosuje sie tak zwana kondensacje mokra, czyli wymywanie woda produktu z gazów po¬ reakcyjnych oczywiscie przy równoczesnej zamia¬ nie bezwodnika na kwas. Nastepnie w dodatko¬ wym, uciazliwym i energochlonnym procesie de¬ stylacji azeotropowej z ksylenem odwadnia sie kwas z powrotem do surowego bezwodnika. Su¬ rowy bezwodnik podlega nastepnie destylacji pod próznia klasycznym sposobem, w celu otrzyma¬ nia czystego bezwodnika maleinowego.Jedna z glównych wad kondensacji mokrej jest towarzyszaca jej bardzo silna korozja stali, nawet austenitycznej chromo-niklowej pod wplywem kwasu maleinowego. Korozja ta jest szczególnie trudna do opanowania w procesie odwadniania gdzie temperatury sa podwyzszone. 2 Znane sa próby zastapienia mokrej kondensacji adsorbeja bezwodnika maleinowego na ziarnistym stalym adsorbencie. Próby te nie doprowadzily do rozwiazan o znaczeniu technicznym przede wszyst- 5 kim z powodu braku dogodnego sposobu odzyski¬ wania surowego produktu z adsorbenta. Jezeli bo¬ wiem przemyc adsorbent woda, to nie uniknie sie opisanych niedogodnosci kondensacji mokrej, a je¬ sli, jak to proponowano, desorbeje przeprowadzic 10 przy pomocy powietrza trudnosci rozdzialu po¬ wietrza i surowego produktu znowu sie powtórza.Przedmiotem wynalazku jest skuteczny sposób odzyskiwania produktu z adsorbenta. Istota wy¬ nalazku jest scisle powiazanie odzyskiwania su- 15 rówego produktu z gazów z destylacja tego pro¬ duktu, przez umieszczenie zloza adsorbujacego w tak zwanej wyparce urzadzenia destylacyjnego, czyli w miejscu doprowadzania ciepla do urza¬ dzenia destylacyjnego. 20 Realizacja sposobu wedlug wynalazku, przed¬ stawiona schematycznie na rysunku, zachodzi w dwóch etapach. W pierwszym wyparke 3, 4, wy¬ pelniona zlozem adsorpcyjnym 5 odlacza sie za¬ worem od kolumny destylacyjnej 6, wylacza sie 25 medium grzejne wyparki i adsorbuje sie surowy bezwodnik na wypelnieniu ziarnistym przepusz¬ czajac przez to wypelnienie gazy poreakcyjne w temperaturze wyzszej od punktu rosy. W drugim, wyparke stosuje sie zgodnie z jej funkcja w urza- 30 dzeniu destylacyjnym, to znaczy ogrzewa sie jej 4919949199 3 zawartosc do temperatury wyzszej od temperatury wrzenia surowego produktu. Przez „temperature wrzenia" rozumie sie tu temperature odpowiada¬ jaca cisnieniu panujacemu w urzadzeniu desty¬ lacyjnym. Zasadniczo powinno to byc cisnienie obnizone (próznia). Azeby sposób wedlug wyna¬ lazku mógl byc wykonywany bez przerw, stosuje sie co najmniej dwie wyparki, pracujace na prze¬ mian.Miedzy reaktor 1 a .wyzej opisane zmodyfiko¬ wane urzadzenie destylacyjne mozna wlaczyc sze¬ regowo kondensator suchy 2. Jego ograniczona sprawnosc w tym ukladzie nie bedzie stanowila zadnej wady, a zastosowanie go zmniejszy potrzeb¬ na ilosc adsorbenta.Zasadnicza korzyscia stosowania sposobu i urza¬ dzenia wedlug Wynalazku jest calkowite uniknie¬ cie powstawania kwasu. Towarzyszy temu tak gruntawne unikniecie korozji, ze cala aparature mozna zbudowac z najtanszej stali weglowej. Po¬ nadto unikniecie potrzeby odwadniania kwasu w duzym stopniu upraszcza i obniza koszty zarów¬ no procesu produkcyjnego jak i aparatury. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania czystego bezwodnika kwa¬ su maleinowego przez katalityczne utlenianie ben¬ zenu lub innych surowców organicznych, oraz przez destylowanie otrzymanego surowego pro¬ duktu, znamienny tym, ze gazy poreakcyjne prze¬ puszcza sie w temperaturze wyzszej od ich tem¬ peratury rosy przez wyparke urzadzenia desty¬ lacyjnego, zwlaszcza prózniowego, zawierajacego zloze ziarnistego adsorbenta, a nastepnie zloze to ogrzewa sie do temperatury wyzszej od tem¬ peratury wrzenia, surowego bezwodnika kwasu maleinowego. ZG ,.Ruch" W-wa, zam. 2204-64 naklad 300 egz. PL
PL100618A 1963-01-28 PL49199B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL49199B1 true PL49199B1 (pl) 1965-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102826950A (zh) 丁烯氧化脱氢制丁二烯废水循环利用的工艺方法
BR112013001672B1 (pt) A process for recovering malic acid from a gas-reaction mixture
US7595035B2 (en) Process for the recovery of sulfuric acid
CN103097325A (zh) 氢氟碳化合物或氢氯氟碳化合物的脱水方法、以及使用了该脱水方法的1,3,3,3-四氟丙烯的制造方法
PL123687B1 (en) Process for purification of urea containing effluents
RU2671210C2 (ru) Получение ароматической дикарбоновой кислоты
US2471072A (en) Manufacture of sulfuric acid
CN115385306A (zh) 一种烟嘧酰胺合成中二氧化硫与氯化氢尾气处理的新工艺
PL49199B1 (pl)
NO154547B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av 1,2-dikloretan.
RU2501600C1 (ru) Устройство для получения серы
SU479281A3 (ru) Способ непрерывного получени малеинового ангидрида
JPS5827204B2 (ja) エキジヨウニサンカイオウノ セイゾウホウ
JP2011167681A (ja) 廃液処理方法、ポリエステルの製造方法、及びポリエステルの製造装置
CN105480948A (zh) 一种脂肪酸或脂肪酰氯氯化生产过程中副产物氯化氢循环利用方法及系统
RU2404952C1 (ru) Способ получения метилхлорида
CN104418760A (zh) 一种连续除水的酰胺产品生产方法
CN116675184B (zh) 一种循环生产三氧化硫的工艺及装备
RU2517524C2 (ru) Способ и установка для переработки водорода в узле очистки устройства для очистки терефталевой кислоты
US1297639A (en) Apparatus for recovering potassium compounds from cement-kiln gases.
FI61892C (fi) Ett kontinuerligt foerfarande och anordning foer framstaellning av maleinsyraanhydrid av maleinsyras vattenloesning
US2540559A (en) Recovery of phthalic and maleic acid
EA027382B1 (ru) Способ получения смеси, содержащей циклогексанол и циклогексанон
CN109593051A (zh) 一种百菌清原料间苯二甲腈的精制方法
US2174739A (en) Removal of moisture from gases in the manufacture of contact sulphuric acid