PL48975B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48975B1 PL48975B1 PL101367A PL10136763A PL48975B1 PL 48975 B1 PL48975 B1 PL 48975B1 PL 101367 A PL101367 A PL 101367A PL 10136763 A PL10136763 A PL 10136763A PL 48975 B1 PL48975 B1 PL 48975B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lavender
- carbon atoms
- linalyl acetate
- cologne
- phenylacetic acid
- Prior art date
Links
Description
Opublikowano: 11.1.1965 48975 KI. 23a 6 MKP C 11 b S/&& UKD BIBUu i _; A Twórca wynalazku: prof. Wlodzimierz Daniewski Wlasciciel patentu: Instytut Chemii Ogólnej, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania srodka o zapachu lawendy lub wody kolonskiej owego Dotychczas do kompozycji zapachowych typu lawendy i wody kolonskiej stosowano oprócz trud¬ nodostepnych naturalnych olejków lawendowego i bergamotowego syntetyczny octan linalilu. Obec¬ nie stwierdzono, ze zapachy typu lawendy i wody kolonskiej mozna uzyskac, jesli w znanych kompo¬ zycjach zapachowych zawierajacych octan lina¬ lilu i wyzej wspomniane olejki zastapi sie do 80—90% octanu linalilu przez pochodne alkilowe estru kwasu fenylooctowego o ogólnym wzorze: C8H5CRiR2COOR3, przy czym Rt oznacza atom wo¬ doru lub grupe alkilowa do 5 atomów wegla, zas R2 i R3 sa to rodniki alkilowe do 5 atomów wegla.Pod wzgledem zapachowym zwiazki te róznia sie calkowicie od niealkilowanych estrów kwasu feny¬ looctowego stosowanych do otrzymywania zapa¬ chów typu miodu i wosku. Pochodne alkilowe estrów kwasu fenylooctowego otrzymuje sie przez jedno- lub dwukrotne alkilowanie cyjanku benzylu znanymi metodami, a nastepnie estryfikacje zmy- dlonego cyjanku.Przyklad I. 145 g etylocyjanku benzylu, 120 ml etanolu i 100 g kwasu siarkowego gotuje sie pod chlodnica zwrotna przez 5 godzin. Produkt reakcji wlewa sie do 1 litra wody. Po oddzieleniu warstwy olejowej i destylacji pod próznia otrzy¬ muje sie 150 g estru etylowego kwasu etylofeny- 10 15 20 25 looctowego o wzorze C6H5CH(C2H5)COOC2H5. Na¬ stepnie miesza sie 80 g estru, 15 g octanu linalilu i 5 g olejku lawendowego naturalnego i otrzymuje sie 100 g kompozycji zapachowej typu lawenda.Przyklad II. Postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I, tylko zamiast 120 ml etanolu bie¬ rze sie 100 ml metanolu i otrzymuje sie 140 g estru metylowego kwasu etylofenylooctowego o wzorze C6H5CH(C2H5)COOCH3. 30 g tego estru miesza sie z 40 g estru etylowego, 15 g octanu li¬ nalilu, 8 g metylonaftyloketonu, 1 g antranilanu metylu, 1 g cytralu i 5 g olejku cytrynowego na¬ turalnego i uzyskuje sie 100 g kompozycji typu woda kolonska. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie pa te nt owe Sposób otrzymywania srodka o zapachu lawendy lub wody kolonskiej zawierajacego syntetyczny octan linalilu z dodatkiem innych substancji zapa¬ chowych stosowanych zwykle w tych srodkach, znamienny tym, ze 80—90°/o octanu linalilu zaste¬ puje sie jedno- lub dwualkilowymi pochodnymi estru kwasu fenylooctowego o wzorze ogólnym C6H5CRiR2COOR3, przy czym Ri oznacza atom wo¬ doru lub grupe alkilowa zawierajaca do 5 ato¬ mów wegla, zas R2 i R3 oznaczaja grupy alkilowe do 5 atomów wegla. 48975 PZG W Pab. 1092-64 200 egz. f. A-4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL48975B1 true PL48975B1 (pl) | 1964-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0341707B1 (de) | o-Methylzimtsäurephenylethylester, seine Herstellung und Verwendung als Riechstoff | |
| DE2240206C3 (de) | Acetaldehydäthyllinalylacetal, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Riechstoff | |
| PL48975B1 (pl) | ||
| DE60125670T2 (de) | Verwendung von ungesättigten Estern als Duftstoffe | |
| EP0022460B1 (de) | Aliphatische Ether des Hydroximethylcyclododecans und ihre Verwendung zur Herstellung von Riechstoffkompositionen | |
| DE2757559C2 (de) | Verwendung der 3,5,5-Trimethylhexansäureester als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen | |
| EP0120274B1 (de) | Neue 2-Methylpentansäureester, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe sowie diese enthaltende Riechstoff-Kompositionen | |
| US3812059A (en) | Perfume compositions containing 6-propyl-3-cyclohexene carbaldehydes | |
| DE2733857A1 (de) | Verfahren zur herstellung von riechstoffen und riechstoffkompositionen | |
| DE1817918C3 (de) | Ester des 1.7.7-Trimethyl-bicyclo- [4.4.0] -decanols-(3) | |
| EP0636116B1 (de) | Penten-derivate, deren herstellung und verwendung | |
| US3975309A (en) | 2,4-Dihydroxy-3-methyl-benzaldehyde perfume compositions | |
| DE2617816A1 (de) | Verwendung von epoxynitrilen als riechstoffe sowie diese enthaltende riechstoffkompositionen | |
| EP0025869A1 (de) | 3-Methyl-cyclohexadecen-5-on-1, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Riechstoff | |
| JPS605583B2 (ja) | 新規の脂環式ケトエステルおよび関連化合物の製造法 | |
| DE2934678A1 (de) | Cyclopentadecen-8-on-1, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung als riechstoff | |
| DE2938979C2 (de) | Parfümkomposition, die 3-Phenyl-cyclohex-2-en-1-on enthält | |
| DE3712075A1 (de) | Riechstoffe und diese enthaltende riechstoffkompositionen | |
| US1813607A (en) | 1-methyl-4-hydroxybenzene caprylate | |
| JPH01160936A (ja) | 新規な発香化合物 | |
| DE2553328C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Riechstoffzusammensetzungen, parfümierten Stoffen oder parfümierten Artikeln und 8-Allyl-8-hydroxytricyclo [5,2,1,0↑2↑↑,↑↑6↑] decan | |
| WO2001085713A1 (de) | Cyclische ketale als duftstoffe | |
| US3857898A (en) | 1-(3{40 -hexenyl)-1-cycloalkanols | |
| JP2754135B2 (ja) | 新規ケトン及びこれを含有する香料組成物 | |
| DE2160941A1 (de) | Alkylsubstituierte, ungesättigte Acetale - ihre Herstellung und Verwendung |