PL48799B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL48799B1
PL48799B1 PL102600A PL10260063A PL48799B1 PL 48799 B1 PL48799 B1 PL 48799B1 PL 102600 A PL102600 A PL 102600A PL 10260063 A PL10260063 A PL 10260063A PL 48799 B1 PL48799 B1 PL 48799B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iodine
polyvinyl alcohol
disinfectant
solution
boric acid
Prior art date
Application number
PL102600A
Other languages
English (en)
Inventor
dr Stefan Baczyk doc.
Benon Rychly mgr
Ireneusz Jaskiewicz inz.
Original Assignee
Wojewódzki Zwiazek Spóldzielni Pracy
Filing date
Publication date
Application filed by Wojewódzki Zwiazek Spóldzielni Pracy filed Critical Wojewódzki Zwiazek Spóldzielni Pracy
Publication of PL48799B1 publication Critical patent/PL48799B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 30 xii. 1964 48799 KI. 30 i, 3 MKP A 61 1 fójOO UKD Wspóltwórcy wynalazku: doc. dr Stefan Baczyk, mgr Benon Rychly, inz. Ireneusz Jaskiewicz Wlasciciel patentu: Wojewódzki Zwiazek Spóldzielni Pracy, Poznan (Polaka) j J^L Sposób wytwarzania srodka odkazajacego t.-:-ii Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania no¬ wego srodka odkazajacego typu jodoforcw.Znane sa mieszaniny odkazajace zawierajace wolny jod, takie jak jodyna, roztwór Lugola (roz¬ twór jodu wwodnym roztworze jodku potasowego) itp. Wada tego typu srodków odkazajacych byla ich znaczna toksycznosc. Przy stosowaniu ze¬ wnetrznym na organizmach zywych roztwory ta¬ kie powodowaly spalanie tkanek, a w przypadku odkazania metalowych przedmiotów — ich silna korozje.Znane sa równiez sposoby wytwarzania zawie¬ rajacych joJd srodków odkazajacych, w których jod jest chemicznie zwiazany i nie wykazujacych ujemnych cech wolnego jodu. Tego rodzaju zwiaz¬ kiem jest na przyklad jodoform.Odrebna grupe zwiazków stanowia tzw. jodofory, w których jod jest zwiazany w sposób mniej lub bardziej trwaly z wielkoczasteczkowym zwiazkiem, spelniajacym niejako role nosnika. Jako nosniki stosuje sie w jodoforach na przyklad poliwinylo- pirolidon, polietoksypolipropoksyetynol, kopolimery alkoholu winylowego z nienasyconymi kwasami, kopolimery bezwodnika maleinowego ze zwiazkami winylowymi itp.W tej grupie zwiazków znany jest zwiazek jodu i alkoholu poliwinylowego, otrzymany przez reak¬ cje alkoholu poliwinylowego i wielojodku potaso¬ wego. Stwierdzono przy tym, ze do wytworzenia tego zwiazku kompleksowego potrzebne jest zasto- 10 15 20 25 30 sowanie w mieszaninie reakcyjnej wyzszego od pewnego minimum, wynoszacego okolo 0,5% ste¬ zenia jodku potasowego, przy czym uzyskany pro¬ dukt jest rózny w zaleznosci od temperatury reak¬ cji. Stwierdzono równiez, ze zwiazki alkoholu po¬ liwinylowego i jodu sa trwale w temperaturze po¬ kojowej.Wiadomo, ze zwiazki alkoholu poliwinylowego i jodu wykazuja wlasciwosci odkazajace, jednakze ze wzgledu na ich stosunkowo nieznaczna trwalosc celowosc ich szerszego zastosowania w praktyce sanitarnej moze byc kwestionowana.Wedlug wynalazku stwierdzono nieoczekiwanie, ze mozna na podstawie jodu i alkoholu poliwiny¬ lowego wytworzyc trwaly srodek o silnych wlasci¬ wosciach odkazajacych, jezeli 1—2%-owy wodny roztwór alkoholu poliwinylowego (o ciezarze cza¬ steczkowym 30.000—100.000 otrzymanego z polioc¬ tanu winylu zawierajacego 2—8% pozostalych reszt octanowych) zadaje sie kwasem bonowym w ilos¬ ci wystarczajacej do zestryfikowania 30% grup wo¬ dorotlenowych alkoholu poliwinylowego, a tak uzy¬ skany produkt pozostajacy trwale w roztworze traktuje sie jodem w ilosci 0,05—0,30%, zwlaszcza w obecnosci jonów jodkowych, na przyklad jodku potasowego o stezeniu co najmniej 0,05% lub innych jodków alkalicznych. W procesie tym powstaje zwiazek addycyjny, pozostajacy w roztworze przez nieograniczony okres czasu. Okazalo sie przy tym, ze w przypadku przekroczenia wyzej podanych 487993 stezen reagentów otrzymuje sie ciagliwe, kauczu- kowate masy, nieprzydatne dla celów praktycznych.Stwierdzono równiez, ze pH srodka odkazajacego otrzymanego sposobem wedlug wynalazku korzyst¬ nie jest nastawic na wartosc 5,5—6,0. Powyzej pH = 7 zwiazek addycyjny rozklada sie tracac wlasciwosci odkazajace.Przy wartosciach pH nizszych niz 5,5 zwiazek ten jest trwaly, lecz dziala silniej korodujaco na me¬ tale, niz przy pH = 5,5—6,0. Z tego wzgledu sto¬ sowanie nizszych od 5,5 wartosci pH jest wpraw¬ dzie mozliwe, lecz nie jest wskazane.Srodek dezynfekcyjny uzyskiwany sposobem wedlug wynalazku wykazuje silne wlasciwosci od¬ kazajace. Moze on byc stosowany samodzielnie lub z innymi substancjami bakteriobójczymi, bakterio- statycznymi, grzybobójczymi itp. i/lub wraz z sub¬ stancjami powierzchniowo czynnymi, zapachowymi itp.Jako srodki powierzchniowo czynne korzystnie jest stosowac srodki anionoaktywne lub niejonowe.Przyklad. Do 70 ml wody dodaje sie mie¬ szajac 2 g alkoholu poliwinylowego o ciezarze cza¬ steczkowym 40.000 i zawierajacego 2% reszt octa¬ nowych, a mieszanine pozostawia sie w ciagu 12— 24 godzin w spokoju w celu specznienia, po czym ogrzewa sie ja na lazni wodnej az do rozpuszcze¬ nia sie alkoholu poliwinylowego. Po ochlodzeniu do temperatury pokojowej dodaje sie do tego roztworu 0,6 g kwasu borowego, rozpuszczonego w 20 ml wody i intensywnie miesza, a nastepnie ogrzewa 799 4 calosc do temperatury 70°C i dodaje 0,2 g jodu i 0,2 g jodku potasowego, rozpuszczone uprzednio w 3 ml etanolu.Po ochlodzeniu do temperatury pokojowej roz- 5 twór w ciagu 12 godzin przybiera barwe intensyw¬ nie niebieska. pH otrzymanego roztworu nastawia sie za pomoca wodnego roztworu wodorotlenku so¬ dowego do wartosci 5,5 po czym calosc dopelnia sie woda do 100 ml. io Uzyskuje sie trwaly srodek dezynfekcyjny, nie zmieniajacy swych wlasciwosci przez okres co naj¬ mniej trzech miesiecy w temperaturze pokojowej. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 15 1. Sposób wytwarzania srodka odkazajacego na podstawie jodu i alkoholu poliwinylowego, zna¬ mienny tym, ze 1—2% wodny roztwór alkoholu poliwinylowego o ciezarze czasteczkowym 30.000 —100.000 traktuje sie kwasem borowym w ilosci 20 wystarczajacej do zestryfikowania 30% wolnych grup wodorotlenowych, a uzyskany zwiazek al¬ koholu poliwinylowego i kwasu borowego za¬ daje jodem w ilosci 0,05—0,30%, zwlaszcza w obecnosci jonów jodkowych, a korzystnie jodku 25 potasowego o stezeniu co najmniej 0,05%, po czym ewentualnie pH otrzymanego preparatu doprowadza sie do wartosci 5,5—6.
2. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2 znamienny tym, ze do uzyskanego srodka odkazajacego dodaje sie 30 srodki powierzchniowo czynne, zwlaszcza anio¬ noaktywne lub niejonowe. 2103. RSW „Prasa", Kielce, Nakl. 200 egz. PL
PL102600A 1963-09-23 PL48799B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL48799B1 true PL48799B1 (pl) 1964-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0260293B1 (en) Biocidal, particularly virucidal, compositions
JP3281445B2 (ja) 殺菌剤組成物
US4505889A (en) Protracted release microbiocidal article for aqueous systems
WO1999065317A1 (en) Antimicrobial agents
WO2004089089A1 (ja) 殺菌剤製造用組成物および有機過酸の製造方法
JPH02104509A (ja) 水性殺菌組成物
US2863798A (en) Iodine chloride preparation for controlling microorganisms
RU2061499C1 (ru) Дезинфицирующая композиция
PL48799B1 (pl)
CN111065273A (zh) 用于孵化场的新消毒剂
CN102719334A (zh) 一种洗消剂及其制备方法
SK449890A3 (en) Effervescent particle biocidal and particularly viricidal agent
JPH07119436B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH08231315A (ja) 塩素化イソシアヌル酸組成物
RU2569761C2 (ru) Дезинфицирующая композиция
JP2503144B2 (ja) 微生物防除剤
JP2010037263A (ja) 入浴剤
RU2040275C1 (ru) Способ получения деконтаминирующего средства
JP3293692B2 (ja) ヨード配合砂場用殺菌剤組成物
JPH0416181B2 (pl)
JPS6297692A (ja) 高溶解性及び持続性を有する殺菌清浄剤
JPH0535121B2 (pl)
JP2004217581A (ja) 抗菌または殺菌作用を有する組成物
RU2655300C2 (ru) Стабилизированный антибактериальный состав широкого спектра действия
JPH11158008A (ja) 安定性に優れた殺菌消毒剤組成物