PL48405B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL48405B1 PL48405B1 PL99800A PL9980062A PL48405B1 PL 48405 B1 PL48405 B1 PL 48405B1 PL 99800 A PL99800 A PL 99800A PL 9980062 A PL9980062 A PL 9980062A PL 48405 B1 PL48405 B1 PL 48405B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- urea
- granules
- melt
- melting
- crystals
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 35
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 12
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- -1 urea alloy Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: BIBLIOTfc.K/4 Urzedu Patentowej 08.X.1962 (F 99 800) 10.X.1961 Holandia Opublikowano: 5.IX.1964 48405 KI. 12 o 17/03 MKP C07c UKD I2H//0 Wlasciciel patentu: Stamicarbon N. V., Heerlen (Holandia) Sposób wytwarzania granulek mocznika o niskiej zawartosci biuretu Granulki mocznika otrzymuje sie najczesciej w ten sposób, ze roztwór mocznika pochodzacy z procesu syntezy mocznika, odparowuje sie az do otrzymania stopu mocznika o zawartosci wilgoci np7 2% wagowych lub mniejszej, a nastepnie stop ten rozpryskuje na krople u góry tak zwanej wie¬ zy granulacyjnej, przy czym krople te w czasie spadania w wiezy chlodzone w przeciwpradzie po¬ wietrzem zastygaja na okragle ziarna — granulki.Jezeli jest to konieczne, granulki te jeszcze dodat¬ kowo suszy sie.Mimo stosowania mozliwie niskich temperatur i ograniczenia czasu przebywania stopu mocznika w wyzszych temperaturach w czasie odparowywa¬ nia i rozpryskiwania, niemozliwe jest obnizenie w granulkach zawartosci biuretu, powstajacego na skutek termicznego rozkladu mocznika w czasie syntezy i w czasie dalszej przeróbki wedlug reak¬ cji biuretowej 200(NH2)2 - NHaCONHOONHa + + NH3 (t) do wartosci ponizej 0,6% wagowych.Biuret jest szkodliwy dla roslin; pewne gatunki roslin bardziej wrazliwe, wymagaja do nawozenia mocznika o zawartosci biuretu ponizej 0,3% wago¬ wych.Z tego powodu proponowano juz, azeby odparo¬ wywanie roztworów mocznika do stopu mocznika zastapic krystalizacja mocznika, po czym otrzyma¬ ne krysztaly mocznika prawie wolne od biuretu stapiac i w zwykly sposób przerabiac na granulki.Granulki mocznika otrzymane tym sposobem rze- 10 15 20 25 30 czywiscie sa ulbogie w ibiuret i w zaleznosci od do¬ skonalosci przeprowadzenia procesu stapiania za¬ wieraja 0,3 — 0,5% biuretu.Zadaniem wynalazku jest jeszcze znaczniejsze obnizenie zawartosci ibiuretu w granulkach.Wedlug wynalazku obnizenie to osiaga sie w ten sposób, ze krysztalów mocznika, które otrzymuje 'sie np. przy krystalizacji roztworu mocznika z wy¬ dzieleniem lugu macierzystego bogatego w biuret, nie stapia sie do otrzymania jednorodnego stopu, lecz stapianie ogranicza sie do utworzenia rzadkiej, plynnej zawiesiny krysztalów, po czym te zawie¬ sine rozpryskuje sie na krople, które w czasie spa¬ dania oziebiaja sie i zastygaja w postaci granulek.Okazalo sie, ze stop mocznika o zawartosci do 30% wagowych stalego mocznika mozna jeszcze dosko¬ nale przerabiac na granulki.IPrzy granulowaniu mocznika pozadane jest, aze¬ by krysztaly mocznika poddawane stapianiu byly drobnoziarniste, korzystnie aby ich najwiekszy wy¬ miar nie przekraczal 500 fi.Sposób wedlug wynalazku w porównaniu ze spo¬ sobem, w którym zostaja stopione wszystkie kry¬ sztaly, wykazuje nastepujace zalety: a) ilosc ciepla doprowadzanego do stapiania jest mniejsza, poniewaz nie trzeba stapiac wszyst¬ kich krysztalów; w zwiazku z tym zostaje skró¬ cony czas stapiania krysztalów mocznika i (lub) mozna utrzymywac nizsza o kilka stopni tem¬ perature w czasie stapiania; 48 40548 405 b) dzieki krótszemu okresowi stapiania i (lub) niz¬ szej temperaturze stapiania zostaje zahamowa¬ ne tworzenie sie biuretu. Biuret powstaje tylko w stopie tj. w czesci cieklej zawiesiny kryszta¬ lów mocznika, która podlega przeróbce; 5 c) przez wieze granulacyjna moze przeplywac mniej powietrza chlodzacego, poniewaz przy zastyganiu granulek uwalnia sie mniejsza ilosc ciepla; d) mniejsze sa straty amoniaku w czasie rozpry- 10 " skiwania stopu mocznika i w czasie zastygania * kropel podczas ich spadania w wiezy granula- cyjnej.Zalety te sa znaczne, jezeli przerabiany stop 15 mocznika zawiera tylko 5% wagowych stalego mocznika, ale zalety te wystepuja tym wyrazniej im wyzsza jest zawartosc stalego mocznika w sto¬ pie.Ponizszy przyklad liczbowy wskazuje jakie zale- 20 ty wyplywaja z tego sposobu.Krysztaly mocznika o zawartosci biuretu 0,08% wagowych doprowadza sie w sposób ciagly za po¬ moca urzadzenia dozujacego do przewodu obiego¬ wego ogrzanego para, przy czym obieg utrzymuje 25 sie za pomoca pompy. Z przewodu tego wydziela sie w sposób ciagly stopiony mocznik. W czasie procesu stapiania wprowadza sie do przewodu obiegowego mala ilosc amoniaku wynoszaca okolo 0,4% dodanego mocznika, w celu zahamowania re- 30 akcji foiuretowej. Przy srednim czasie przebywa¬ nia wynoszacym 3 minuty i przy temperaturze sto¬ pu 135°C, odprowadza isie jednorodny stop o zawar¬ tosci 0,33% wagowych biuretu.Zuzycie ciepla wynosi 65 kal/g mocznika. Przy¬ rost zawartosci biuretu wynosi 0,25% wagowych.Jezeli w sposobie wedlug wynalazku odprowadza sie w sposób ciagly zawiesine, zawierajaca 20% wagowych stalego mocznika, wówczas temperatura stopu wynosi 133°C, sredni czas przebywania 2,5 minuty, zuzycie ciepla 52 kal/g produktu, a wzrost zawartosci biuretu 0,10% wagowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania granulek mocznika ubo¬ gich w biuret, przez stapianie krysztalów mocz¬ nika i rozpryskiwanie stopu na krople, które przez chlodzenie zastygaja na stale ziarna (gra¬ nulki), znamienny tym, ze krysztaly mocznika stapia sie do otrzymania zawiesiny krysztalów mocznika, która to zawiesine przerabia sie na¬ stepnie w zwykly sposób na granulki. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stapianie przeprowadza sie w systemie obiego¬ wym przy ciaglym doprowadzaniu krystaliczne¬ go mocznika i ciaglym odprowadzaniu zawie¬ siny. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze sta¬ pianie prowadzi isie przy doprowadzaniu amo¬ niaku. ZG „Ruch" W-wa, zam. 609-64, naklad 300 egz. PL
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL48405B1 true PL48405B1 (pl) | 1964-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO145973B (no) | Sittemoebel. | |
US6293985B1 (en) | Fertilizer granulation method | |
US3030179A (en) | Production of ammonium nitrate compositions | |
PL48405B1 (pl) | ||
PL126883B1 (en) | Method of making urea pellets or nubbles | |
US4555280A (en) | Process for simultaneously crystallizing components of EAK explosive | |
US3666410A (en) | Method for the continuous crystallization of sodium monosulfide essentially as na2s.5h2o | |
CN216513599U (zh) | 一种硝基复合肥防结块处理系统 | |
CN113999073B (zh) | 一种硝基复合肥防结块工艺 | |
US3124612A (en) | Urea crystallization | |
US3458511A (en) | Cooling offgas obtained in the synthesis of melamine | |
EP3297974B1 (en) | Process for the production of combined fertilizers | |
KR20010034429A (ko) | 멜라민 냉각방법 | |
CZ306507B6 (cs) | Způsob výroby produktů s obsahem dusičnanů z podchlazených tavenin | |
SU416080A1 (pl) | ||
CH411834A (de) | Biuretarme Harnstoffprills | |
US3231364A (en) | Fertilizer manufacture with reduced water content | |
US3524853A (en) | Process of producing cyanuric acid | |
AT234712B (de) | Verfahren zur Herstellung biuretarmer Harnstoffprills | |
Zvereva et al. | Evaluation of variable intensity of heat removal from the surface of falling and crystallizing melt droplets in the process of their prilling | |
SU497290A1 (ru) | Способ получени смесей на основе биурета дл кормовых целей | |
DE1168416B (de) | Verfahren zur Herstellung biuretarmer Harnstoffprills | |
US2844438A (en) | Method of producing potassium and ammonium alums | |
JPH0274583A (ja) | 粒状硝酸カルシウム肥料の製造法及びその装置 | |
SU1433951A1 (ru) | Способ получени кормового диаммонийфосфата |