PL47694B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47694B1
PL47694B1 PL47694A PL4769462A PL47694B1 PL 47694 B1 PL47694 B1 PL 47694B1 PL 47694 A PL47694 A PL 47694A PL 4769462 A PL4769462 A PL 4769462A PL 47694 B1 PL47694 B1 PL 47694B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
epoxy
resin
mixture
amount
resins
Prior art date
Application number
PL47694A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47694B1 publication Critical patent/PL47694B1/pl

Links

Description

Opis wydano drukiem dnia 30 grudnia 1363 r. v iyiis & £ WBB8 ** POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47694 KI.Instytut Tirorzuw Sztucznych*) Warszawa, Polska KI.-32 i, * nat. 2Zft, internat. C 09 j^//^ 3//f / Sposób wytwarzania kleju epoksydowego do klejenia na zimno Patent trwa od dnia 16 kwietnia 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania kleju epoksydowego do klejenia na Dotychczas byly znane i stosowane kleje epo¬ ksydowe niemodyfikowane oraz modyfikowane.Kleje niemodyfikowane skladaja sie z cieklej zywicy epoksydowej oraz utwardzacza reaguja¬ cego .z zywica juz w temperaturze pokojowej.Jako utwardzacze stosuje sie dwu — lub wie- loaminy alifatyczne, oraz ich addukty z rózny¬ mi zwiazkami (tlenek etylenu, tlenek propyleniu i inne), a takze ciekle poliaminoamidy.Kleje epoksydowe niemodyfikowane maja ograniczone zastosowanie, glównie ze wzgledu *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Stanislaw Skó¬ ra, mgr inz. Bibianna Kujawa-Penczek i mgr. inz. Andrzej Lendzion. na ich mala elastycznosc. W celu poprawienia elastycznosci klejów epoksydowych modyfikuje sie je na drodze chemicznej lub fizyko-chemi¬ cznej. Jeden ze sposobów modyfikacji chemicz¬ nej polega na zastosowaniu do syntezy zywicy dwufenoli z mozliwie odleglymi od siebie gru¬ pami hydroksylowymi. Pewne, uelastycznienie zywicy osiaga sie takze, gdy do utwardzacza za¬ stosuje sie aminy alifatyczne, w których grupy aminowe oddzielone sa od siebie dlugimi lan¬ cuchami alifatycznymi.Czesciej praktykowanym sposobem uelastycz¬ nienia klejów epoksydowych jest modyfikacja Jlzyko-chemiczna, która pclega na wprowadzeniu do kleju róznych rozcienczarriików lub zywic syntetycznych. Moga to byc substancje monp- meryczne albc wysckcczasteczkowe, takie jak ftalan dwubutylu, fosforyn trójfenylu, styren, eter butyloglicydowy, ciekle tiokole i inne.Kleje epoksydowe modyfikowane tymi sub¬ stancjami maja wyzsze Wskazniki wytrzymalosciowe od klejów niemodyfikowanych, ale ich elastycznosc jest jeszcze niezadawalajaca.Znane sa sposoby modyfikowania utwardza¬ nych na goraco klejów epoksydowych za pomo¬ ca poliestrów nasyconych" lub nienasyconych zakonczonych grupami karboksylowymi. Przy tym sposobie postepowania kwasny poliester sluzy jako utwardzacz zywicy epoksydowej, ewentualnie lacznie z bezwodnikiem kwasowym.W przypadku stosowania poliestrów nienasyco¬ nych mozna wprowadzic do mieszaniny dodat¬ kowo monomer, który kopolimeryzuje z niena¬ syconym poliestrem w czasie utwardzania.Stwierdzono, ze mozna otrzymac klej epoksy¬ dowy do klejenia na zimno pozbawiony wyzej opisanych wad jezeli do mieszaniny cieklych zywic epoksydowych o róznych ciezarach cza¬ steczkowych dodaje sie nasycone poliestry za¬ wierajace wolne grupy OH stanowiace produkt polikondensacji kwasu adypinowego z glikolem dwuetylenowym i trójmetylolopropanem, najko¬ rzystniej w ilosci 15—18°/o. Przy wiekszych udzialach zywicy poliestrowej obniza sie za¬ równo wytrzymalosc mechaniczna jak i wytrzy¬ malosc cieplna kleju.Najkorzystniej jest .stosowac poliester o za¬ wartosci trójmetylolopropanu okolo 3,5°/o. Polie¬ ster jest gesta ciecza, o lepkosci w temperaturze 75*C okolo 1000 cP, gestosci okolo 1,18 i licz¬ bie hydroksylowej 55—65.Zywica poliestrowa uzyta do kleju wykazuje dobra mieszalnosc z cieklymi zywicami epoksy¬ dowymi typu Epidian — 5, Epidian 3.Istotnym dla wlasciwosci kleju jest równiez zastosowanie mieszaniny zywic epoksydowych o róznych ciezarach czasteczkowych. Najlepsze rezultaty uzyskuje sie, gdy kompozycja klejo¬ wa zawiera 10—15% zywicy o liczbie epoksydo¬ wej okolo 0,407, oraz zywicy o liczbie epoksy¬ dowej^ okolo 0,484.Jako aktywny rozcienczalnik klej wedlug wy¬ nalazku zawiera eter butylogicydowy w ilosci 4—7°/o. Dodatek eteru butylogicydowego pozwa¬ la na obnizenie lepkosci kleju oraz przedluzenie czasu zelowania. W celu rozcienczenia kleju mozna tez stosowac powszechnie znane rozcien¬ czalniki zywic e4Kks3'dowych, W razie potrzeby do kompozycji klejowej mozna wprowadzic rózne wypelniacze (pyl me¬ talowy, maka kwarcowa, cement hutniczy i in¬ ne).Sposób wytwarzania kleju jest nastepujacy.W naczyniu szklanym, lub emaliowanym zao¬ patrzonym w mieszadlo umieszcza sie zywice epoksydowe, zywice poliestrowa oraz eter buty- loglicydowy i ewentualnie wypelniacze. Calosc miesza sie w temperaturze pokojowej w cza¬ sie 15—20 minut. Tak przygotowana, jednorod¬ na kompozycje mozna 'przechowywac przez kil¬ ka miesiecy. W celu sporzadzenia kleju odwa¬ za sie potrzebna ilosc kompozycji i dodaje od¬ powiednia ilosc utwardzacza (trójetylenoczte- roamina). Po dokladnym wymieszaniu klej na¬ daje sie do uzytku.Klej epoksydowy wedlug wynalazku posiada bardzo dobra adhezje do róznych materialów.Mozna go stosowac do klejenia metali, tworzyw sztucznych, szkla, ceramiki, elementów prefabry¬ kowanych w budownictwie, i innych materia¬ lów.Przyklad receptury.Zywica epoksydowa (Epidian 3) (równowaznik epoksydowy 0,407) 20 czesci wagowych Zywica epoksydowa (Epidian 5) — (równowaz¬ nik epoksydowy 0,484) 100 czesci wagowych Eter butyloglicydowy 10 czesci wagowych Zywica poliestrowa (zawartosc grup hydroksy¬ lowych 55—65) 30 czesci wagowych Tró jetylenoczteroamina (utwardzacz) 12 czesci wagowych Wlasciwosci i wytrzymalosc utwardzonego kleju sa nastepujace: Wytrzymalosc na scinanie okolo 200 kG/cm* (dla duraluminium).Wytrzymalosc bezwzgledna na oddzieranie okolo 8,5 kG/próbke.Wytrzymalosc wzgledna na oddzieranie okolo 4 kG/próbke.Wytrzymalosc na scinanie badano wedlug PN-C — 89300.Wytrzymalosc na oddzieranie okreslono meto¬ da blach katowych (Winter—Meckelburg). PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kleju epoksydowego do klejenia na zimno, znamienny tym, ze do mieszaniny cieklych zywic epoksydowych o o róznych ciezarach czasteczkowych dodaje sie nasycone poliestry stanowiace produkt po¬ likondensacji kwasu adpinowego z glikolem dwuetylenowym i trójmetylolopropanem i za¬ wierajace wolne grupy OH, najkorzystniej w ilosci 15—18%. — 2 —." 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 15*/« z zywica epoksydowa o równowazniku jako mieszanine cieklych zywic epoksydo- 0,484 w ilosci 53—55°/o. wych stosuje sie mieszanine zywicy o rów¬ nowazniku epoksydowym 0.407 w ilosci 10— Instytut Tworzyw Sztucznych PL
PL47694A 1962-04-16 PL47694B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47694B1 true PL47694B1 (pl) 1963-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2593700B2 (ja) 表面処理を必要としない繊維強化プラスチック用ポリウレタン接着剤
US2575558A (en) Glycidyl ether compositions and method of using same
US5198524A (en) Moisture-curing acrylate/epoxy hybrid adhesives
US7569634B2 (en) Curable adhesive composition, adhesive kit and method of adhering substrates
JPS63159421A (ja) 硬化性エポキシベース組成物
JPS6176522A (ja) エポキシ末端硬化性液体共重合体
JPS63101461A (ja) 低分子量エポキシ官能性ポリウレタンおよびその応用
RU2699796C2 (ru) Отверждаемые составы для ламинирующих адгезивов
JPH0797561A (ja) 封止用コンパウンド
JPS63314289A (ja) エポキシ接着剤組成物及びその接着方法
JPS6360055B2 (pl)
US4695605A (en) Sag resistant, high performance epoxy structural adhesives
PL47694B1 (pl)
US4728737A (en) High performance two-component epoxy structural adhesive with chemical thixotropy
CN102191000B (zh) 粘合剂组合物
US3660316A (en) Polyepoxide bisurea adhesive composition containing a 1 - cyano - 3-(lower alkyl) guanidine as auxiliary curing agent
US5098505A (en) Epoxy resin, thermoplastic polymer and hardener adhesive
Niino et al. Aminimide as hardener/curing promotor for one part epoxy resin composition
CA2059502A1 (en) Rapid gel system in conjunction with epoxy resins
EP0246875A2 (en) Liquid polymers
US3813368A (en) Abietate modified polysulfide polymers
JPS6360068B2 (pl)
EP0263429A2 (en) Epoxy-functional polyurethanes and high solids thermosetting coating compositions thereof and color plus clear mode of applying the same
EP0500335A2 (en) Coating, bonding and sealing of polycarbonate members.
US3852214A (en) Liquid polysulfide polymer glass-to-metal sealant composition