PL47432B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47432B1 PL47432B1 PL47432A PL4743261A PL47432B1 PL 47432 B1 PL47432 B1 PL 47432B1 PL 47432 A PL47432 A PL 47432A PL 4743261 A PL4743261 A PL 4743261A PL 47432 B1 PL47432 B1 PL 47432B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phenothiazine
- propyl
- derivative
- hydroxy
- resin
- Prior art date
Links
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000019229 Dinia Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 carbon anhydride Chemical class 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania nowej pochodnej fenotiazyny, 10-(2'-me- tainosulfonyloksy-l,-propylo)-fenotiazyny o wzo¬ rze przedstawionym na rysunku.Wedlug wynalazku te nowa pochodna moz¬ na otrzymac przez estryfikacje 10-(2'-hydroksy- r-proipylo)-fenotiazyny za pomoca pochodnej kwasu metanosulf o nowego, a zwlaszcza jego chlorku lub jego bezwodnika.Nowa pochodna wykazuje ciekawe wlasciwos¬ ci chemoteraipeutyczne, a zwlaszcza jest dosko¬ nalym srodkiem przeciwrakowym. Mozna ja stosowac przy leczeniu ludzi w dawkach za¬ wartych ogólnie miedzy 50—100 mg/kg na dzien, podawanych doustnie w postaci tabletek lub Igraniulelk i w dawkach miedzy 10'—25 mg/kg na dzien w zastrzykach dozylnych.Ponizej przytoczony przyklad pokazuje jak mozna wynalazek wykonywac w praktyce nie o- graiiiczajac jego zakresu.Pr z y k l a d: 102,8 g 10-(2'-hydroksy-l,-propylo)- fenotiazyny rozpuszcza sie w 500 cm3 bezwod¬ nej pirydyny. Oziebia sie w kapieli suchego bezwodnika weglowego i metanolu do — 10'', po czym dodaje w trakcie mieszania, w ciagu 15 minut 91,6 g metanosulfochlorku. Nastepnie odstawia sie na 1 godzine w temperaturze — 5°, po czym umieszcza sie na noc w lodówce, w zamknietej kolbie.Nastepnego dinia zawartosc wylewa sie na 1200 g mialko utluczonego lodu. Wytraca sie produkt w postaci zywicy. Dekantuje sie warstwe wod¬ na pirydyny i przemywa zywice 500 cm3 wody lodowatej.Zywice rozpuszcza sie w litrze chloroformu, przemywa roztworem normalnego kwasu solne¬ go alby usunac alkalicznosc, a nastepnie wotia.Roztwór suszy sie nad siarczanem sodowym i zageszcza pod próznia. Otrzymuje sie 134 g 10- (2<^metanosailifcinylotosy-l<-:propyio) -fenotia¬ zyny, która po przekrystalizowaniiu w octanie etylu ma temperature topnienia 163—164°. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowej pochodnej feno- tiazyny 10-(2'-!metanosulfo-nyloiksy-l'-pr.cipylo)-f&- notiazyny, znamienny tym, ze 10-(2'-hydroksy- l'-propylo)-fenotiazyne estryfikuje sie pochod¬ na kwasu metainosulfoinowego. Rhóne — Poulenc S. A. Zastepca: inz. Józef Felkner rzecznik patentowy 1202. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47432B1 true PL47432B1 (pl) | 1963-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ292363B6 (cs) | Farmaceutická směs a její použití pro přípravu léčiva | |
| CH642619A5 (it) | Esteri di acil carnitine, procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono. | |
| ZA200200464B (en) | Phosphate transport inhibitors. | |
| US3655697A (en) | Ortho-hydroxydibenzofuran carboxylic acid and acid derivatives substituted by a halogen atom | |
| US3129224A (en) | Antimicrobial 3-methyl-7-aminodecepha-losporanic acid derivatives | |
| PL47432B1 (pl) | ||
| KR20020093983A (ko) | 포스페이트 수송 억제제 | |
| WO2017179914A1 (ko) | 바이오틴이 결합된 카페인산 화합물을 유효성분으로 함유하는 통풍 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CN101974015A (zh) | 酯类化合物、其制备方法和用途 | |
| JPS5933243A (ja) | ３β―（３―カルボキシプロピオニルオキシ）ウルサ―９（１１），１２―ジエン―２８―酸及びその製法 | |
| US3272832A (en) | Nicotinic acid derivatives and process for the preparation thereof | |
| US5175264A (en) | 5-[4-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinylsulfamoyl)phenylazo]acetylsalicylic acid | |
| NO164969B (no) | System for fluidisering av bulkmateriale. | |
| US3804857A (en) | Benzo-dithiapyrone dicarboxylic acids | |
| US2970995A (en) | Reductive acylated products of riboflavin | |
| US3781434A (en) | Methods of producing antiarthritic activity using 3-substituted phenyl-2-thio-1,3-thiazane-2,4-dione | |
| WO2020125478A1 (zh) | 一种药物化合物及其制备与用途 | |
| CN111377816B (zh) | 促进心肌再生的化合物、其制法、医药品及其用途 | |
| JP2003508542A (ja) | 新規のｃ１３−置換エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３−イル−スルファメート、その製造法および該化合物を含有する医薬品組成物 | |
| US3345259A (en) | Method of effecting sedation, narcosis and muscular relaxation | |
| CN108484584A (zh) | 一种磺酰胺类衍生物及其在防治贫血药物中的用途 | |
| CN110028464B (zh) | 一种南极真菌次级代谢衍生物BTZ-one及其制备方法和应用 | |
| US3324001A (en) | Analgesic compositions which contain delta16-5beta-androstene-3alpha-ol-11-one | |
| US1940660A (en) | Diresorcin isatin | |
| PL94852B1 (pl) |