PL46706B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46706B1
PL46706B1 PL46706A PL4670662A PL46706B1 PL 46706 B1 PL46706 B1 PL 46706B1 PL 46706 A PL46706 A PL 46706A PL 4670662 A PL4670662 A PL 4670662A PL 46706 B1 PL46706 B1 PL 46706B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chromium
iron
electrolytes
sulphate
current efficiency
Prior art date
Application number
PL46706A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46706B1 publication Critical patent/PL46706B1/pl

Links

Description

OPIS PATENTOWY Nr 46706 KI. 40 c, T* KI. internat. C 22 d Politechnika Warszairska*) (Katedra Chemii Nieorganicznej) Warszawa, Polska Sposób elektrochemicznego otrzymywania stopu zelazo-chrom Patent trwa od dnia 17 maja 1962 r.Ze znanych w literaturze elektrochemicznych metod otrzymywania stopu zelazo-chrom sto¬ sowane sa dwie, rózniace sie wartosciowoscia¬ mi wyjsciowych soli chromu.W pierwszej z nich stosowano jako podsta¬ wowy skladnik sole szesciowartosciowego chro¬ mu, np. bezwodnik kwasu chromowego — CrOg (1), zas w drugiej elekrolity, w których sklad wchodzily isole chromu nizszych warto¬ sciowosci, nip. chlorek chroimawy GrCl3, aluny chromowo-potasowe i amonowe iitp. (2).Pierwsza metoda, ze wzgledu na niskie wy¬ dajnosci pradowe, szkodliwe dla zdrowia wa¬ runki pracy oraz duze trudnosci w kierowaniu procesem, zostala w ostatnich latach zarzu¬ cona.Druga rozwijala sie w kierunku doboru od¬ powiednich parametrów procesu w celu zwiek- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jesit Jan Przyluski. szenia wydajnosci pradowej, polepszenia jakosci pokryc i zwiekszenia trwalosoi roztworu pod wzgledem ,zm«iain pH.Badania koncentrowaly ,sie glównie ma dobo¬ rze dodatków organicznych, które, jak stwier¬ dzily nasze badania, powiekszaly wlasnosci bu¬ forujace elektrolitów lub powodowaly powsta¬ wanie odpowiednich zwiazków komplekso¬ wych.W przeprowadzonych doswiadczeniach stoso¬ wano w elektrolitach do otrzymywania stopu zelazo-chrom mocznik, tiomocznik, amidosulfo- niany iitd. W wyniku tych doswiadczen stwier¬ dzono, ze pokrycia otrzymane z dodatkiem mocznika i tiomocznika sa -bardzo kruche i bar¬ dzo slabo przyczepne do materialu katody, na¬ tomiast elektrolity z dodatkiem amidosulfonia- nów wykazuja podczas pracy zbyt duze zrnia- ny „H.Dalsze badania doprowadzily do odkrycia cennego skladnika elektrolitów a-aminokwa- lsów, które z jedrnej strony tworza zwiazki kompleksowe z jonami chromu i zelaza, z dru¬ giej zas .zwiekszaja bardzo isilnie wlasnosci bu¬ forowe elektrolitów, i, oo jest bardzo wazne — zarówno w roztworach kwasnych, jak i w al¬ kalicznyeh.Stopy uzyskane z tych elektrolitów poddane próbom wytrzymalosciowym na korozje wy¬ kazaly duza odpornosc tak w roztworach wod¬ nych, jak i w silnie utleniajacej atmosferze.Na podstawie szeregu badan 1 prób okazalo sie, ze stopy te moga- pod wzgledem wlasnosci mechanicznych konkurowac z powlokami z czy¬ stego chromu otrzymanymi metodami elektro¬ chemicznymi, wykazujac mikrotwardosc rzedu 800—1000 kg/mm2. 6-krotnie wyzsza wydajnosc pradowa w sto¬ sunku do obecnie stosowanych metod oraz pra¬ wie zupelny brak szkodliwych dla zdrowia opa¬ rów stawia elektrolity te wyzej od elektrolitów stosowanych obecnie w praktyce, których pod¬ stawowymi skladnikami sa Cr03 i H2S04.Przykladowe sklady elektrolitów: 1) 2 N Cr(ni) + 0,75 N j(") (jako siarczany) + 0,1 N glicyna; pty = 1,8; temp. 20°C Dk = 20 , A Mcm2; otrzymany stop z wydajnoscia prado¬ wa .33% o skladzie 11% Cr i 89% Fe. PL

Claims (2)

1. Zastrzelenia patentowe 1. Sposób elektrochemicznego otrzymania sto¬ pu zelazo-chrom z wodnych roztworów soli chromu zelaza, znamienny tym,, ze do elek¬ trolitu dodaje sie a-aminikwas np. glicyne w ilosciach od 0,1 do 1 N/l, przy czym za¬ wartosc np. siarczanu chromu (III) powinna wynosic 4 N/l, siarczanu zelaza (II) 0,1 — 1 N/l, zas pH = 1—2.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze elektrolize prowadzi sie przy gestosci pradu od 5 do 30 A/dcm2, napieciu 6—14 V i tem¬ peraturze w granicach 10—20°C, a uzyskany w tych warunkach stop o skladzie 10—90% chromu wydziela sie z wydajnoscia pradowa do 35%. Politechnika Warszawska (Katedra Chemii Nieorganicz n ej) 2974. RSW „Prasa", Kielce PL
PL46706A 1962-05-17 PL46706B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46706B1 true PL46706B1 (pl) 1963-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2830572A1 (de) Waessriges bad fuer die galvanische abscheidung von glaenzenden metallueberzuegen
JP6951465B2 (ja) 3価クロムメッキ液およびこれを用いたクロムメッキ方法
Martínez-Gómez et al. A study of the electro-assisted reductive leaching of a chalcopyrite concentrate in HCl solutions. Part I: Kinetic behavior and nature of the chalcopyrite reduction
US2693444A (en) Electrodeposition of chromium and alloys thereof
JP5517164B2 (ja) バレルめっきによる3価クロムめっき方法
Hapon et al. Technology оf safe galvanochemical process оf strong platings forming using ternary alloy
Yarmolenko et al. Iron, copper, and aluminium electrochemical corrosion in motionless and moving electrolytes investigation during electrolysis
JPS582277B2 (ja) 三価クロムメツキ浴
US2990343A (en) Chromium alloy plating
Belevskii et al. Electrodeposition of Nanocrystalline Fe—W Coatings from a Citrate Bath
PL46706B1 (pl)
US2962428A (en) Process for chromium plating
GB954033A (en) Improvements in or relating to electrodepositing chromium
Netherton et al. Electrodeposition of rhenium‐nickel alloys
CN100383288C (zh) 铁-镍、铁-镍-铬合金箔的制取方法
GB755635A (en) Improvements in the electrodeposition of iron
JPS58151486A (ja) 三価クロムの電気めつき方法
CN105861822A (zh) 一种钴铜混合氧化矿的还原浸出方法
Kuznetsova et al. Changes in electrochemical properties of a heavy tungsten alloy during its processing under the influence of DC current in ammonia-alkali solutions
US612250A (en) Heinrich von der linde
JP2018024925A (ja) 電極の製造方法
JP6373185B2 (ja) 3価クロムめっき液および3価クロムめっき方法
US2800436A (en) Method of chromium plating
US2938842A (en) Electrodeposition of fe-cr alloy
US510376A (en) Trand