PL46706B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46706B1 PL46706B1 PL46706A PL4670662A PL46706B1 PL 46706 B1 PL46706 B1 PL 46706B1 PL 46706 A PL46706 A PL 46706A PL 4670662 A PL4670662 A PL 4670662A PL 46706 B1 PL46706 B1 PL 46706B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chromium
- iron
- electrolytes
- sulphate
- current efficiency
- Prior art date
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 claims description 3
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- -1 glycine Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 claims 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100533947 Mus musculus Serpina3k gene Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N [K].[Cr] Chemical compound [K].[Cr] WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical class [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150070711 mcm2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical class NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
Description
OPIS PATENTOWY Nr 46706 KI. 40 c, T* KI. internat. C 22 d Politechnika Warszairska*) (Katedra Chemii Nieorganicznej) Warszawa, Polska Sposób elektrochemicznego otrzymywania stopu zelazo-chrom Patent trwa od dnia 17 maja 1962 r.Ze znanych w literaturze elektrochemicznych metod otrzymywania stopu zelazo-chrom sto¬ sowane sa dwie, rózniace sie wartosciowoscia¬ mi wyjsciowych soli chromu.W pierwszej z nich stosowano jako podsta¬ wowy skladnik sole szesciowartosciowego chro¬ mu, np. bezwodnik kwasu chromowego — CrOg (1), zas w drugiej elekrolity, w których sklad wchodzily isole chromu nizszych warto¬ sciowosci, nip. chlorek chroimawy GrCl3, aluny chromowo-potasowe i amonowe iitp. (2).Pierwsza metoda, ze wzgledu na niskie wy¬ dajnosci pradowe, szkodliwe dla zdrowia wa¬ runki pracy oraz duze trudnosci w kierowaniu procesem, zostala w ostatnich latach zarzu¬ cona.Druga rozwijala sie w kierunku doboru od¬ powiednich parametrów procesu w celu zwiek- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jesit Jan Przyluski. szenia wydajnosci pradowej, polepszenia jakosci pokryc i zwiekszenia trwalosoi roztworu pod wzgledem ,zm«iain pH.Badania koncentrowaly ,sie glównie ma dobo¬ rze dodatków organicznych, które, jak stwier¬ dzily nasze badania, powiekszaly wlasnosci bu¬ forujace elektrolitów lub powodowaly powsta¬ wanie odpowiednich zwiazków komplekso¬ wych.W przeprowadzonych doswiadczeniach stoso¬ wano w elektrolitach do otrzymywania stopu zelazo-chrom mocznik, tiomocznik, amidosulfo- niany iitd. W wyniku tych doswiadczen stwier¬ dzono, ze pokrycia otrzymane z dodatkiem mocznika i tiomocznika sa -bardzo kruche i bar¬ dzo slabo przyczepne do materialu katody, na¬ tomiast elektrolity z dodatkiem amidosulfonia- nów wykazuja podczas pracy zbyt duze zrnia- ny „H.Dalsze badania doprowadzily do odkrycia cennego skladnika elektrolitów a-aminokwa- lsów, które z jedrnej strony tworza zwiazki kompleksowe z jonami chromu i zelaza, z dru¬ giej zas .zwiekszaja bardzo isilnie wlasnosci bu¬ forowe elektrolitów, i, oo jest bardzo wazne — zarówno w roztworach kwasnych, jak i w al¬ kalicznyeh.Stopy uzyskane z tych elektrolitów poddane próbom wytrzymalosciowym na korozje wy¬ kazaly duza odpornosc tak w roztworach wod¬ nych, jak i w silnie utleniajacej atmosferze.Na podstawie szeregu badan 1 prób okazalo sie, ze stopy te moga- pod wzgledem wlasnosci mechanicznych konkurowac z powlokami z czy¬ stego chromu otrzymanymi metodami elektro¬ chemicznymi, wykazujac mikrotwardosc rzedu 800—1000 kg/mm2. 6-krotnie wyzsza wydajnosc pradowa w sto¬ sunku do obecnie stosowanych metod oraz pra¬ wie zupelny brak szkodliwych dla zdrowia opa¬ rów stawia elektrolity te wyzej od elektrolitów stosowanych obecnie w praktyce, których pod¬ stawowymi skladnikami sa Cr03 i H2S04.Przykladowe sklady elektrolitów: 1) 2 N Cr(ni) + 0,75 N j(") (jako siarczany) + 0,1 N glicyna; pty = 1,8; temp. 20°C Dk = 20 , A Mcm2; otrzymany stop z wydajnoscia prado¬ wa .33% o skladzie 11% Cr i 89% Fe. PL
Claims (2)
1. Zastrzelenia patentowe 1. Sposób elektrochemicznego otrzymania sto¬ pu zelazo-chrom z wodnych roztworów soli chromu zelaza, znamienny tym,, ze do elek¬ trolitu dodaje sie a-aminikwas np. glicyne w ilosciach od 0,1 do 1 N/l, przy czym za¬ wartosc np. siarczanu chromu (III) powinna wynosic 4 N/l, siarczanu zelaza (II) 0,1 — 1 N/l, zas pH = 1—2.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze elektrolize prowadzi sie przy gestosci pradu od 5 do 30 A/dcm2, napieciu 6—14 V i tem¬ peraturze w granicach 10—20°C, a uzyskany w tych warunkach stop o skladzie 10—90% chromu wydziela sie z wydajnoscia pradowa do 35%. Politechnika Warszawska (Katedra Chemii Nieorganicz n ej) 2974. RSW „Prasa", Kielce PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46706B1 true PL46706B1 (pl) | 1963-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104039991B (zh) | 从混合氧化型材料中回收铅 | |
| JP6951465B2 (ja) | 3価クロムメッキ液およびこれを用いたクロムメッキ方法 | |
| Martínez-Gómez et al. | A study of the electro-assisted reductive leaching of a chalcopyrite concentrate in HCl solutions. Part I: Kinetic behavior and nature of the chalcopyrite reduction | |
| US2693444A (en) | Electrodeposition of chromium and alloys thereof | |
| JP5517164B2 (ja) | バレルめっきによる3価クロムめっき方法 | |
| Belevskii et al. | Electrodeposition of Nanocrystalline Fe—W Coatings from a Citrate Bath | |
| JPS582277B2 (ja) | 三価クロムメツキ浴 | |
| US2990343A (en) | Chromium alloy plating | |
| Hapon et al. | Technology оf safe galvanochemical process оf strong platings forming using ternary alloy | |
| PL46706B1 (pl) | ||
| US2962428A (en) | Process for chromium plating | |
| Chen et al. | Investigation into the Influence of Alkyl Thioureas with Varying Steric Hindrance on the Tensile Strength of Electrolytic Copper Foil | |
| GB954033A (en) | Improvements in or relating to electrodepositing chromium | |
| Netherton et al. | Electrodeposition of rhenium‐nickel alloys | |
| CN105861822B (zh) | 一种钴铜混合氧化矿的还原浸出方法 | |
| Kuznetsova et al. | Improved electrodialysis synthesis of perrhenic acid from the electrolytes of processing the wastes of tungsten–rhenium alloys | |
| GB755635A (en) | Improvements in the electrodeposition of iron | |
| DE2333069C2 (de) | Saures, wäßriges Bad zur galvanischen Abscheidung eines glänzenden Nickel-Eisen-Überzuges | |
| ZHANG et al. | Chlorine inclusion mechanism in high purity copper electrorefining from nitric acid system | |
| DE2818780C2 (pl) | ||
| WO2018029967A1 (ja) | 電極の製造方法 | |
| GB1091526A (en) | Improvements in electrodeposition of chromium | |
| US612250A (en) | Heinrich von der linde | |
| US2938842A (en) | Electrodeposition of fe-cr alloy | |
| SU61795A1 (ru) | Способ электролитического разделени металлов из никелево-кобальтовых файнштейнов |