PL46318B1 - - Google Patents

Description

RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr46318 KI. 30 h, 2/30 KI. internat. A 61 k Instytut Weterynarii*) (Zaklad Technologii i Kontroli Lekóin Weterynaryjnych)^ Warszawa, Polska aruinijch) !( Sposób otrzymywania rozpuszczalnego w wodzie preparatu furazolidonu Patent trwa od dnia 28 marca 1962 r.

Znane jest stosowanie furazolidonu (N-/5-ni- tro-2-furfurylideno/3-amino-2-oxazolidon) w pro¬ filaktyce i do leczenia bialej biegunki pisklat, tyfusu ptaków, chronicznej cholery drobiu, za¬ palenia watroby i jelit slepych u indyków i kur¬ czat. Furazolidon jest praktycznie nierozpusz¬ czalny w wodzie i dlatego podaje sie go doustnie w mieszaninie z karma lub tez w preparatach polietylanoglikolowyeh.

Wedlug danych literaturowych np. Aren. f.

Gefliigelkd. 20 (1956) zeszyt 3/4 — Gylstorff, sto¬ sowanie nierozpuszczalnych preparatów furazo¬ lidonu w mieszaninie z karma czesto zawodzi, poniewaz w pewnych stadiach choroby drób traci apetyt i nie przyjmuje karmy oraz doda¬ nego do niej furazolidonu.

Celowe jest wiec stosowanie preparatów roz¬ puszczalnych w wodzie (B. Grzymek — Krankes *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest doc. mgr Zdzislaw Synowiedzki Gefliigel Verlg. Fr. Pfenningstorff Berlin u.

Stuttgart 7. Aiifl. 1957) szczególnie dlatego, ze chory drób posiada zwiekszone pragnienie i che¬ tnie pije.

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania rozpuszczalnego w wodzie preparatu, za¬ wierajacego furazolidon i stanowiacego dogodna forme do stosowania doustnego w roztworze pitnej wody.

Z preparatu otrzymanego sposobem wedlug wynalazku mozna przyrzadzic wodne roztwory o zawartosci furazolidonu do 11,5 m.3%, do po¬ dawania profilaktycznego lub leczniczego, kur¬ czetom od pierwszego dnia ich zycia, wylacznie zamiast wody do picia.

Sposób wedlug wynalazku polega na dodaniu do furazolidonu mocznika i szesciometylenoczte- roaminy, zwiekszajacych (posredniczacych) jego rozpuszczalnosc w wodzie, sacharozy spelniaja¬ cej role wypelniacza preparatu, oraz kwasu cy-trynowego buforujacego wodny roztwór prepa¬ ratu w granicach wartosci pH=6,0—7,5.

Wedlug wynalazku stosuje sie furazolidon w ilosci 1—4,6%, szesciometylenoczteroamine w ilo¬ sci 46%, mocznik w iJosci 4,6%. kwas cytryno¬ wy w ilosci 4,6% oraz sacharoze w ilosci 40,2— 43,8%. Mieszanine te rozdrobnia sie, np. w typo¬ wym mlynku mechanicznym, na subtelny pro¬ szek o jednolitym kolorze cytrynowo-zóltym.

Srodek otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku jest rozpuszczalny w stosunku 1 graim na 400 ml wody.

Przyklad: Do 9,0008 g urotropiny dodaje sie kolejno 0,9009 g mocznika, 0,90065 g furazo- lidonu, 7,8731 g sacharozy, 0,9002 g kwasu cytry¬ nowego i miesza w ciagu 10 min. Jednolita mie¬ szanine miele sie w mechanicznym mlynku i ewentualnie jeszcze bardziej rozdrobnia na sub¬ telny pyl w homogenizatorze. Otrzymuje sie oko¬ lo 19,8 g preparatu o kolorze cytrynowo-zóltym.

Jest on rozpuszczalny w wodzie w stosunku 1:400.

Zstrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania rozpuszczalnego w wo¬ dzie preparatu furazolidonu, znamienny tym, ze furazolidon miesza sie z szesciometyleno- czteroamina i mocznikiem, zwiekszajac jego rozpuszczalnosc oraz sacharoza i kwasem cy¬ trynowym. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie 1—4,6% furazolidonu, 46% szes- ciometylenoczteroaminy, 4,6% mocznika, 4,6% kwasu cytrynowego oraz 40.2—43,8% sacha¬ rozy.

Instytut Weterynarii (Zaklad Technologii i Kontroli Leków Weterynaryjnych) 2066. RSW „Prasa", Kielce