PL46188B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL46188B1
PL46188B1 PL46188A PL4618861A PL46188B1 PL 46188 B1 PL46188 B1 PL 46188B1 PL 46188 A PL46188 A PL 46188A PL 4618861 A PL4618861 A PL 4618861A PL 46188 B1 PL46188 B1 PL 46188B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
rosin
para
temperature
weight
ester
Prior art date
Application number
PL46188A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL46188B1 publication Critical patent/PL46188B1/pl

Links

Description

2 BIBUO' folstiei fasiyp^n mm^ Opublikowano dnia 23 sierpnia 1962 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46188 Jerzy Czaplicki Gdansk, Polska KI. 39 firtfa Sposób wytwarzania wysokotopliwej zywicy poliestrowej zawierajacej kalafonie, rozpuszczalnej w .alkoholu etylowym Patent trwa od dnia x6 lutego 1961 r.Jest rzecza znana, ze przez wprowadzenie do zywic gliptalowych lub pentaftalowych kalafonii jako srodka modyfikujacego otrzymuje sie zy- wice rozpuszczalne w alkoholu etylowym, na¬ dajace sie d!o wyrobu lakierów spirytusowych, politur itp. "W sklad zywicy takiej wprowadza sie dodatkowo olej rycynowy, lniany, lub inne oleje roslinne, które powoduja latwiejsze odpa¬ rowanie rozpuszczalnika i daja blone pozba¬ wiona przylepu. Tego rodzaju zywice wytwarza sie przez kondensacje bezwodnika ftalowego, kalafonii, gliceryny lujb penitaerytrytu i oleju roslinnego, przy czym zaleznie od stosowanej temperatury i czasu kondensacji otrzymuje sie zywice o temperaturze mieknienia, 53—58'C oznaczona wedlluig metody Kramer — Sarnowa., rozpuszczalna w samym etanolu lub zywice o temperaturze miejkrienia 66—76°C rozpuszczalna w etanolu z dodatkiem acetonu, toluenu lub ksylenu.Stwierdzono, ze mozna otrzymac zywice, polie¬ strowa o wyzszej temperaturze mieknienia " (85^95°C) i twardoscia przy niezmienionej zdol¬ nosci rozpuszczenia sie w etanolu, jezeli uprzednio wytworzony ester kalafonii i wielo- wodorotlenowego alkohohi podda, sie reakcji, w temperaturze 190° — 23C°C, z zywica fenolo¬ wa typu olejoreaktywnego, zwlasacza z produk¬ tami kondensacji formaldehydiu z para-femylo- fenolem, para^yfcloheksylofenolem, trzecioirze- dowym para-butylolenolem, trzeciorzedowym pa¬ ra - amylofaiiolem, itp., a w koncu reakcji z bezwodnikiem kwasu ftalowego. Ilosc stosowa¬ nej zywicy fenolowej w stosunku do kalafonii zawartej w estrze wynosi 5—50% wagowych.Reakcja zywicy fenolowej z kalafonia jest bar- dizo energiczna, a pelne przereagowanie, z uwa¬ gi na jej znaczna szybkosc, trudne do uchwyce¬ nia. W celu latwiejszego sterowania tym proce¬ sem, oraz majac na uwadze fakt, ze transestry- fikacja kalafonii przebiega w temperaturze wyz¬ szej (okolo 240°C) w porównaniu z temperatura reakcji zywicy fenolowej z kalafonia (okolo 200°C) celowym jest, aby zywice fenolowa do- diswac db uprzednio wytworzonego niepelnegoestru alkoholu wielowoclorotlenowego (pentaery- trytt, gliceryna) i kalafonii.Przyklad, Do reaktora wprowadz sie 26 czesci wagowych kalafonii i 10 czesci wago¬ wych penitaeryitrytu i ogrzewa do temperatury 180°C, utrzymujac te teniperatore dodaje sie ja¬ tko katalizatora transestryiikaicji glejty olowianej w iHasci 0,02% w stosunku do ciezaru zywicy, a nasitepnie podwyzsza sie temperarture do 240°C.Koniec reakcji rozpoznaje isie po tym, ze pobra¬ na próbka rozpuszcza sie w alkoholu etylowym w stosunku 1:1. Z kolei temperature obniza sie do 190° C i dodaje 10 czesci wagowjsch olejareak- tywnej zywicy fenolowej, a nastepnie podwyz¬ sza temperature do 210°C i ^cJbBBPwaije moiment kiedy ustaje pienienie zwartosci kotla.." Ozna¬ cza to ostateczne przereagowanie zywicy feno¬ lowej z niepelnym esitreni penibraerytrytu i wte¬ dy dodaje sie 15,5 czesci wagowych oleju lnia¬ nego oraz 12,2 czesci wagowych pentaerytrytu i *M0% gleSty • <3*owiianej. Temperalture podwyz¬ sza sie do 240CC i koniec reakcji rozpoznaje sie hadiajjajc ix)zpuszczalnosc próbki w alkoholu ety¬ lowym w stosunku 1:1. Nastepnie obniza sie temperatuire do 210°C i wprowadza 36,3 czesci wagowe bezwodnika kwasu ftalowego i pro¬ wadzi kondensacje az do otrzymania produktu o temperaturze mieknienia 88—90°C. Otrzymana zywica jest rozpuszczalna w alkoholu etylowym z dodatkiem 5—10% acetonu lub ksylenu i nada¬ je sie do wyrobu lakierów spiryitusowych, poli¬ tur iltp. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wysokotopliwej zywicy poitiesrtrowej zawierajacej kalafonie, rozpuszczal¬ nej w aHtipfaolu etyilbwyni, znamienny tym, ze ester kalafonii i wielowodcrotleroiwieigo alkoho¬ lu poddaje »ie reakcji w temperarturze 190—230 C z zywica fenolowa typu cflejoreakitywnego, zwlaszcza z produktami kondensacja formalde¬ hydu z para-fenylofenoleni, para - cykloheksylo- fenoiem, trzeciorzedowym para - butylofenolem, traediorzedoi\vym para-amylofenolem iitp. w ilosci 5^50% wagowych w stosunku do kalafo¬ nii zawartej w estrze, a w koncu reakcji z bez¬ wodnikiem kwasu ftalowego. Jerzy Czapli ckl JBJ.EL jPoiskisj fi?. ! ..z - ... ^zftMpj!L; i _— 19(11. RSW ^Prasa", Kielce; PL
PL46188A 1961-02-16 PL46188B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL46188B1 true PL46188B1 (pl) 1962-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1975246A (en) Alkyd resin
US2056656A (en) Resin or balsam prepared with the aid of a reaction-modifier and process of making same
US2096181A (en) Condensation products
JPS5839871B2 (ja) スイセイトリヨウソセイブツノ セイホウ
PL46188B1 (pl)
US3075936A (en) Surface coating composition of a resinpolyester mixture
US2169991A (en) Resinous condensation products and method of preparing same
US2106522A (en) Triethanolamine resin
DE749434C (de) Verfahren zur Herstellung oelloeslicher Kunstharze
US2194894A (en) Resinified soya bean oil product and process of making same
US3544496A (en) Process for the preparation of oil-modified alkyd compositions containing a tris-2-hydroxyalkyl isocyanurate
US3098051A (en) Adduct of an anhydride of an aromatic polybasic acid and a fatty acid ester
US3129192A (en) Alkyd resins from complex acids
US2861047A (en) Low temperature preparation of alkyd resins from long chain fatty acids
US2028908A (en) Polyhydric alcohol-polybasic acidmonobasic aliphatic acid anhydride condensation product and process of making the same
DE588426C (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
US2188890A (en) Olefinic condensation product combined with a phenol and method
US2078239A (en) Ether resins
US1835203A (en) Plasticizer for cellulosic derivatives
DE1520669A1 (de) Verfahren zum Herstellen von modifizierten Alkydharzen
US2488999A (en) Complexes of fatty acid compounds
DE1595406B2 (de) Verfahren zur herstellung eines harzes das in wasser das ammoniak oder ein amin enthaelt loeslich ist
US2348708A (en) Production of drying oils
US3222308A (en) Partially oxidized alkyd resins prepared from complex polybasic acids derived from petroleum fractions
US3749686A (en) Oil modified polyurethane coatings