PL46188B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46188B1 PL46188B1 PL46188A PL4618861A PL46188B1 PL 46188 B1 PL46188 B1 PL 46188B1 PL 46188 A PL46188 A PL 46188A PL 4618861 A PL4618861 A PL 4618861A PL 46188 B1 PL46188 B1 PL 46188B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- rosin
- para
- temperature
- weight
- ester
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 13
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
2 BIBUO' folstiei fasiyp^n mm^ Opublikowano dnia 23 sierpnia 1962 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 46188 Jerzy Czaplicki Gdansk, Polska KI. 39 firtfa Sposób wytwarzania wysokotopliwej zywicy poliestrowej zawierajacej kalafonie, rozpuszczalnej w .alkoholu etylowym Patent trwa od dnia x6 lutego 1961 r.Jest rzecza znana, ze przez wprowadzenie do zywic gliptalowych lub pentaftalowych kalafonii jako srodka modyfikujacego otrzymuje sie zy- wice rozpuszczalne w alkoholu etylowym, na¬ dajace sie d!o wyrobu lakierów spirytusowych, politur itp. "W sklad zywicy takiej wprowadza sie dodatkowo olej rycynowy, lniany, lub inne oleje roslinne, które powoduja latwiejsze odpa¬ rowanie rozpuszczalnika i daja blone pozba¬ wiona przylepu. Tego rodzaju zywice wytwarza sie przez kondensacje bezwodnika ftalowego, kalafonii, gliceryny lujb penitaerytrytu i oleju roslinnego, przy czym zaleznie od stosowanej temperatury i czasu kondensacji otrzymuje sie zywice o temperaturze mieknienia, 53—58'C oznaczona wedlluig metody Kramer — Sarnowa., rozpuszczalna w samym etanolu lub zywice o temperaturze miejkrienia 66—76°C rozpuszczalna w etanolu z dodatkiem acetonu, toluenu lub ksylenu.Stwierdzono, ze mozna otrzymac zywice, polie¬ strowa o wyzszej temperaturze mieknienia " (85^95°C) i twardoscia przy niezmienionej zdol¬ nosci rozpuszczenia sie w etanolu, jezeli uprzednio wytworzony ester kalafonii i wielo- wodorotlenowego alkohohi podda, sie reakcji, w temperaturze 190° — 23C°C, z zywica fenolo¬ wa typu olejoreaktywnego, zwlasacza z produk¬ tami kondensacji formaldehydiu z para-femylo- fenolem, para^yfcloheksylofenolem, trzecioirze- dowym para-butylolenolem, trzeciorzedowym pa¬ ra - amylofaiiolem, itp., a w koncu reakcji z bezwodnikiem kwasu ftalowego. Ilosc stosowa¬ nej zywicy fenolowej w stosunku do kalafonii zawartej w estrze wynosi 5—50% wagowych.Reakcja zywicy fenolowej z kalafonia jest bar- dizo energiczna, a pelne przereagowanie, z uwa¬ gi na jej znaczna szybkosc, trudne do uchwyce¬ nia. W celu latwiejszego sterowania tym proce¬ sem, oraz majac na uwadze fakt, ze transestry- fikacja kalafonii przebiega w temperaturze wyz¬ szej (okolo 240°C) w porównaniu z temperatura reakcji zywicy fenolowej z kalafonia (okolo 200°C) celowym jest, aby zywice fenolowa do- diswac db uprzednio wytworzonego niepelnegoestru alkoholu wielowoclorotlenowego (pentaery- trytt, gliceryna) i kalafonii.Przyklad, Do reaktora wprowadz sie 26 czesci wagowych kalafonii i 10 czesci wago¬ wych penitaeryitrytu i ogrzewa do temperatury 180°C, utrzymujac te teniperatore dodaje sie ja¬ tko katalizatora transestryiikaicji glejty olowianej w iHasci 0,02% w stosunku do ciezaru zywicy, a nasitepnie podwyzsza sie temperarture do 240°C.Koniec reakcji rozpoznaje isie po tym, ze pobra¬ na próbka rozpuszcza sie w alkoholu etylowym w stosunku 1:1. Z kolei temperature obniza sie do 190° C i dodaje 10 czesci wagowjsch olejareak- tywnej zywicy fenolowej, a nastepnie podwyz¬ sza temperature do 210°C i ^cJbBBPwaije moiment kiedy ustaje pienienie zwartosci kotla.." Ozna¬ cza to ostateczne przereagowanie zywicy feno¬ lowej z niepelnym esitreni penibraerytrytu i wte¬ dy dodaje sie 15,5 czesci wagowych oleju lnia¬ nego oraz 12,2 czesci wagowych pentaerytrytu i *M0% gleSty • <3*owiianej. Temperalture podwyz¬ sza sie do 240CC i koniec reakcji rozpoznaje sie hadiajjajc ix)zpuszczalnosc próbki w alkoholu ety¬ lowym w stosunku 1:1. Nastepnie obniza sie temperatuire do 210°C i wprowadza 36,3 czesci wagowe bezwodnika kwasu ftalowego i pro¬ wadzi kondensacje az do otrzymania produktu o temperaturze mieknienia 88—90°C. Otrzymana zywica jest rozpuszczalna w alkoholu etylowym z dodatkiem 5—10% acetonu lub ksylenu i nada¬ je sie do wyrobu lakierów spiryitusowych, poli¬ tur iltp. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania wysokotopliwej zywicy poitiesrtrowej zawierajacej kalafonie, rozpuszczal¬ nej w aHtipfaolu etyilbwyni, znamienny tym, ze ester kalafonii i wielowodcrotleroiwieigo alkoho¬ lu poddaje »ie reakcji w temperarturze 190—230 C z zywica fenolowa typu cflejoreakitywnego, zwlaszcza z produktami kondensacja formalde¬ hydu z para-fenylofenoleni, para - cykloheksylo- fenoiem, trzeciorzedowym para - butylofenolem, traediorzedoi\vym para-amylofenolem iitp. w ilosci 5^50% wagowych w stosunku do kalafo¬ nii zawartej w estrze, a w koncu reakcji z bez¬ wodnikiem kwasu ftalowego. Jerzy Czapli ckl JBJ.EL jPoiskisj fi?. ! ..z - ... ^zftMpj!L; i _— 19(11. RSW ^Prasa", Kielce; PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46188B1 true PL46188B1 (pl) | 1962-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| US2056656A (en) | Resin or balsam prepared with the aid of a reaction-modifier and process of making same | |
| US2096181A (en) | Condensation products | |
| JPS5839871B2 (ja) | スイセイトリヨウソセイブツノ セイホウ | |
| PL46188B1 (pl) | ||
| US3075936A (en) | Surface coating composition of a resinpolyester mixture | |
| US2169991A (en) | Resinous condensation products and method of preparing same | |
| US2106522A (en) | Triethanolamine resin | |
| DE749434C (de) | Verfahren zur Herstellung oelloeslicher Kunstharze | |
| US2194894A (en) | Resinified soya bean oil product and process of making same | |
| US3544496A (en) | Process for the preparation of oil-modified alkyd compositions containing a tris-2-hydroxyalkyl isocyanurate | |
| US3098051A (en) | Adduct of an anhydride of an aromatic polybasic acid and a fatty acid ester | |
| US3129192A (en) | Alkyd resins from complex acids | |
| US2861047A (en) | Low temperature preparation of alkyd resins from long chain fatty acids | |
| US2028908A (en) | Polyhydric alcohol-polybasic acidmonobasic aliphatic acid anhydride condensation product and process of making the same | |
| DE588426C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| US2188890A (en) | Olefinic condensation product combined with a phenol and method | |
| US2078239A (en) | Ether resins | |
| US1835203A (en) | Plasticizer for cellulosic derivatives | |
| DE1520669A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von modifizierten Alkydharzen | |
| US2488999A (en) | Complexes of fatty acid compounds | |
| DE1595406B2 (de) | Verfahren zur herstellung eines harzes das in wasser das ammoniak oder ein amin enthaelt loeslich ist | |
| US2348708A (en) | Production of drying oils | |
| US3222308A (en) | Partially oxidized alkyd resins prepared from complex polybasic acids derived from petroleum fractions | |
| US3749686A (en) | Oil modified polyurethane coatings |