PL45814B1 - - Google Patents

Description

Wynalazek dotyczy ulepszonych srodków chwastobójczych, zwlaszcza do niszCTenia chwa¬ stów w zbozu, które lacza w sabAe zalety pod¬ stawionych pochodnych kwasu fenoksyoctowe- go dzialajacyidh transOokalnie i trujacych zwiaz¬ ków dwuniteowych dzialajacych wypalajace.Wiadomo, ze chloro podstawione jak tez chloro -i metylo—podstawione pochodne kwasu feno- ksyoctowego posiadaja wysoka aktywnosc przy zwalczaniu chwastów dwulisciennych w kultu¬ rach zbóz, kiu i na lakach, w selektywnie czyn¬ nych ilosciach. Korzystnie do tego celu stosuje sie podstawione kwasy fenoksyoctowe w postaci ich soli alkalicznych i aminowych, jak tez w po¬ staci estrów. Znane z posród tego rodzaju estrów do zwalczania chwastów sa ester ety¬ lowy, propylowy, izopropylowy, buityilowy i izo- butyilawy. Sole podstawionych kwasów fenoksy- octowych sa naogól rozpuszczalne w wodzie, podczas gdy ich estry rozpuszczalne sa tylko W rozpuszczalnikach organicznych, np. alkoho¬ lach albo w mieszaninie z emulgatorami taki¬ mi jak otrzymywane na bazie kwasów sulfono¬ wych, które irozciencza sie w stopniu potrzeb¬ nym przy ich stosowaniu.Stwierdzono, ze mieszaniny estru podstawio¬ nego kwasu fenoksyoctowego i oksyetyilowanego chloro-o-krezolu posiadaja nadzwyczajne wlasci¬ wosci chwastobójcze przy zwalczaniu chwastów, zwlaszcza w zbozu, jezeli zastosuje sie je w sto¬ sunku 1:1 do 1:100 w ilosciach 0,5 do 10 kig/ha.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze oksyetylowane chloro-o-krezolu posiadaja nadzwyczajne wlasci- kwasów fenoksyoctowych roztwory,, które daja sie dowolnie rozcienczac woda. Równiez nieo¬ czekiwane -bylo to, ze oksyetylowane ohloro-o- -krezole posiadaja dzialanie chwastobójcze.Otosyetyilowaoe chloro-onkrezole sa czynne £i- totoksycznde jak to wynika z tablicy 112.Przez zmieszanie tych zwiazków np. z estrem oktylowym kwasu 4^chlort-2Hmetyk)-fenoksy- octowe^o ich dzialanie chwastobójcze zostajeznacznie fcwiejkszone, oo wyndka z przedstawio¬ nych w tablicy 112 doswiadczen w cieplarni.Tak wieje mieszaniny estru oktyiloweigo kwasu 4- wanego cMaro-o-krezolu okazaly sie czynne równiez w stosunku do takich chwastów, któ¬ re sa odporne na pochodne kwasu fenoksyocto- wego np. Przytulia lepozyca (Galium apamine).W tablicy 1 i 2 skróty maja nastepujace zna- czenlie: MCPA — Na-sól sodowa kwasu 4-chloro-2-me- tylOHfenoksyootowego MCPA — OE-ester oktylowy kwasu 4-chloro- -2Hmetylo-fenoksyoctowego DNC — 4,6^dwunitro-o-krezoil A — oksyetylowany 4^hJoro-o-krezol B — oksyetyflowany 6-chloro- zas liczby oznaczaja: 0 — brak uszkodzenia 1—3 — lekkie uszkodzenie 4—6 — srednie uszkodzenie 7—9 — silne uszkodzenie 10 — calkowite zniszczenie W tablicy 1 zestawiono wartosci porównaw¬ cze doswiadczenia, w którym znane zwiazki i mieszaniny wedlug wynalazku rozpylano w cieplarni na pszenice jara w stadlium 4 lisci.Do naczyn doswiadczalnych wsiano do pszenicy chwasty: gorczyce biala (Sinapis aDba), komose biala (Chenopodiaim album), rdest (poligonum lapathlifoMium), Przytulie lepczyce (Galium apa- rine), tasznik pospolity (Capsedia bursa pastoris) i pokrzywe zegawke (Urtica urens). Do czasu spryiskiwania wysiane chwasty urosly do wy¬ sokosci 3—5 cm.Tablica 1 Dzialanie oksyetyiowanych chloro-o-krezoli i och mieszanin z estrem oktylowym kwasu 4-chlo- ro-2Hmetyio-fenoksyoctiowego na pszenice jara i chwasty dwuliscienne Zwiazek ewentualnie mieszanina ndetraktowane MCPA — Na MCPA — OE + A mieszanina 1 :1 MCPA — ÓE + A mieszanina 1 :1 MCPA — OE +¦ A mieszanina 1:10 MCPA — OE + A mieszanina 1 :10 MCPA — OE + A mieszanina 1:100 A B MCPA — OE + B mieszanina 1:1 MCPA — OE + B mieszanina 1:1 MCPA — OE + B mieszanina 1 :10 MCPA — OE + B mieszanina 1 :10 MCPA — OE + B mlieszanikiia 1:50 MCPA — OE + B mfieszaniina 1:50 ilosc stoso¬ wana w kg/ha lub w litrach/ha 0 . 1 'l ¦' 2 3 ' 6 10 10" 10 1 2 3 6 , 5 10 1 Stopien pszenica jara 1 .0 " ° 0 0 0 0 5 5 3 0 0 0 0 0 3 uszkodzenia 30 < gorczyca 0 10 9 10 9 10 10 10 4 9 10 9 10 7 10 komosa 0 10 10 10 10 10 10 10 10 10 9 10 10 10 1 10 dni po obróbce rdest 0 8 9 10 10 10 10 10 10 9 9 10 10 9 9 przy¬ tulia 0 0 5 9 8 9 10 10 6 5 9 9 9 5 7 tasznik 1 0 • 10 10 10 10 10 .10 10 10 10 10 10 10 10 10 ar pokrzywi zegawka 0 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10Z tablicy 2 wynika, ze ofcsyetylowany 4-chlo- ro-o-krezol jest fitatoksycznie bardziej czynny, anizeli odpowiedni 6-cMoroHO-ktrezoI. Silniejsze dzialanie fiitotoksyczne 4-chtoro-o^krezolu mo¬ ze polegac na tym, ze zwiazek ten w stezeniu 10 kg/ha w przypadku roslin gorczycy oprócz dzialania wypalajacego powoduje jui slabte dzialanie na wzrost; odpowiadajace dzialaniu na -wzrost kwasu fenoksyoctowegp. Prczez zmie¬ szanie cfadaro-o-krezoH z estrami postawionych kwasów fencicsycctowych dzialanie to zostaje jeszcze wzmocnione.Tablica 2 Dzialanie oksyetylowanych chloro-o-krezoli iiclh mieszanin z estrem ctatylowym kwasu 4- -^lo(ix)-2-metylo-fenoksyoctowe@o tna Sdnapds alba zwiazek ewentualnie mieszanina nie traktowana MCPA — Na MCPA — OE A B MCPA — OE + A mieszanina 1 :1 MOPA — OE + B mieszanina 1 :1 DNC diLosc w zastosowana kg/ha kib litrach/ha a 1 1 10 10 2 2 6 dzialanie na Sdrtapis alba w dniach po obróbce 10 30 0 9 9 10 5 10 9 10 0 10 10 10 10 10 10 10 Srodki chwastobójcze podane w tablicy roz¬ puszczano za kazdym razem w wodzie, która stosowano do rozpylania w ilosci 1000 li¬ trów/ha. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek do zwalczania chwastów, znamienny tym, ze zawiera mieszaniny estru podstawione¬ go kwasu fenoksyoctowego i oksyetylowanetgo chdoro-o-kirezolu w stosunku 1:1 do 1:100. VEB Leuna-Werke „Walter Ulbricht" Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy PL