PL45091B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45091B1 PL45091B1 PL45091A PL4509159A PL45091B1 PL 45091 B1 PL45091 B1 PL 45091B1 PL 45091 A PL45091 A PL 45091A PL 4509159 A PL4509159 A PL 4509159A PL 45091 B1 PL45091 B1 PL 45091B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- lead
- sodium
- impurities
- salts
- Prior art date
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 3
- ZTEPAMQURYRDPM-UHFFFAOYSA-M sodium;n,n-diethylcarbamothioate Chemical compound [Na+].CCN(CC)C([O-])=S ZTEPAMQURYRDPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 description 1
- PBHRBFFOJOXGPU-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd].[Cd] PBHRBFFOJOXGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 5 pazdziernika 1961 r./Brnu i £ »< 'Urzedu Paten,0,,„.J POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45091 Przemyslowy Instytut Elektroniki *) Warszawa, Polska Sposób oczyszczania soli cynku, kadmu, metali alkalicznych 1 metali ziem alkalicznych do bardzo wysokich czystosci, zwlaszcza do celów produkcji luminoforów Patent trwa od dnia 23 marca 195^ r.Przedmiotem wynalazku jest sposób oczysz¬ czania soli cynku, kadmu, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych od miedzi, olowiu i niklu, przy zastosowaniu odczynników ilos¬ ciowo, stracajacych sladowe ilosci jonów tych zanieczyszczajacych wymienione sole metali.Jak wiadomo, sole stosowane do produkcji luminoforów musza odznaczac sie bardzo wy¬ sokim stopniem czystosci.| Znane dotychczas sposoby oczyszczania wy- J zej wymienionych soli do bardzo wysokich, i a wiec umozliwiajacych zastosowanie ich w produkcji luminoforów, czystosci polegaja na i wypieraniu zanieczyszczen z roztworów tych j soli przez dzialanie czystych metali, a miano- | wicie: cynku dla soli cynku, kadmu dla roz- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Witold Piga. tworów soli kadmu. Sposoby te sa bardzo czasochlonne, poniewaz wymagaja kilkudzie- siecio godzinnego zetkniecia metalu oczyszcza¬ nym roztworem.Wynalazek usuwa powyzsza wade. Stwier¬ dzono, ze mozna uzyskac sole cynku, kadmu, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych o bardzo wysokiej czystosci na drodze strace¬ nia z ich roztworów niewielkich, sladowych ilosci metali ciezkich szczególnie miedzi, olowiu i niklu za pomoca znanych odczynników orga¬ nicznych — dwuetylotiokarbaminianu sodowe¬ go (wytracajacego jony Pb i Cu) oraz soli so¬ dowej dwumetyloglioksymu (wytracajacego jo¬ ny Ni) przy odpowiednim usuwaniu powsta¬ lych koloidalnych osadów.W celu usuniecia tych osadów zastosowano znana zasade usuwania osadów koloidalnych z roztworów przez ich adsorpcje na adsorben- rcie. Zastosowanie tej znanej zasady do usunie-- cia bardzo niewielkich ilosci koloidalnych osa¬ dów powstalych w wyniku reakcji jonów Pb, Cu i Ni z wyzej wymienionymi odczynnikami dalo nieoczekiwany efekt w postaci uzyskania soli poddanych takiemu oczyszczaniu o czys¬ tosci rzedu, na. przyklad 10~6% zanieczyszczen Cu, a wiec o czystosci w zasadzie spektralnej.Takich czystosci w zadnym przypadku nie moz¬ na bylo osiagnac nawet przy zastosowaniu naj¬ bardziej ilosciowo stracanych odczynników i po ilosciowym usunieciu powstalych osadów inny¬ mi sposobami (bez uzycia adsorbentu).W celu usuniecia zanieczyszczen miedzi i olowiu — roztwory soli cynku, kadmu, metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych za¬ daje sie roztworami dwuetylotiokarbaminianu sodowego, a w przypadku usuwania miedzi, olowiu i niklu zadaje sie je dodatkowo roz¬ tworem soli sodowej dwumetylogliaksymu, a nastepnie do srodowiska reakcji wprowadza sie wegiel aktywny o odczynie alkalicznym, przy czym roztwór poddaje sie korzystnie mieszaniu i po uplywie okolo jednej godziny oddziela sie go w znany sposób od osadu. W oddzielonych roztworach znajduja sie dane sole o bardzo wy¬ sokiej czystosci. Zanieczyszczenia w tych roz¬ tworach stanowia Cu — rzedu 10_6% i Pb — — rzedu 10"4 %.Przyklad. Do reaktora wyposazonego w mieszadlo wprowadzono 100 1 2,5 m roztworu siarczanu cynkowego uwolnionego od zelaza i manganu, a zawierajacego miedz i olów w ilosci odpowiadajacej czystosci technicznej.Roztwór ten zadano mieszajac 1 litrem wod¬ nego roztworu zawierajacego 100 g dwuetylo- tiokarbaminianu sodowego, po czym mieszano roztwór okolo 30 minut i pozostawiono na dal¬ sze 30 minut. Nastepnie wprowadzono miesza- ZG „Ruch", W-wa, z. jac 0,25 kg wegla aktywowanego o odczynie alkalicznym poddajac roztwór dalszemu mie¬ szaniu przez okolo pól godziny. Po okolo jed¬ nogodzinnym odstaniu osad odsaczono na filtrze ze szkla piankowego G-4. Otrzymano roztwór siarczanu cynkowego o czystosci rzedu 1.1 O*6 % Cu ii' 10-* % Pb. Przy usuwaniu niklu postepo¬ wanie jest identyczne, przy czym wprowadza sie dodatkowo roztwór zawierajacy 70 g dwume- tyloglioksymu i 50 g NaOH w 1 litrze (poWstaje wtedy sól sodowa dwumetyloglioksymu), przy czym powyzszy roztwór stosuje sie w naste¬ pujacych ilosciach-na 100 1 roztworu kazdej z nastepujacych soli: 0,5 1 dla okolo 2,5 m ZnSOt, 0,5 1 dla okolo 2,5 m CdSOA, 0,2 1 dla okolo 5 m NaCl i 0,4 1 dla okolo 3 m MgCl2. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania coli cynku, kadmu, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych do bardzo wysokich czystosci, zwlaszcza dla celów produkcji luminoforów, przy zastosowaniu zna¬ nych odczynników stracajacych poszczególne zanieczyszczenia, znamienny tym, ze w celu usuniecia zanieczyszczen miedzi i olowiu, roz¬ twory tych soli zadaje sie roztworem dwu¬ etylotiokarbaminianu sodowego, a w przypadku usuwania miedzi olowiu i niklu zadaje sie je dodatkowo roztworem s-pli sodowej dwumetylo¬ glioksymu, a nastepnie do srodowiska reakcji wprowadza sie wegiel aktywowany o odczynie alkalicznym jako adsorbent, przy czym roz¬ twór poddaje sie korzystnie mieszaniu i po okolo jednogodzinnym odstaniu oddziela sie go w znany sposób od osadu. Przemyslowy Instytut Elektroniki Zastepca: inz. Zbigniew Kaminski rzecznik patentowy y. 877-61 B5 — 100 egz. f PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45091B1 true PL45091B1 (pl) | 1961-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2015339815B2 (en) | Method for removing iron in the manufacture of phosphoric acid | |
| CA2105671C (en) | Combined filtration and fixation of heavy metals | |
| US6627085B2 (en) | Treatment of brine to remove metals and silicon therefrom | |
| EP0709475A1 (en) | Procedure to obtain mercury metal from products containing mercuric chloride | |
| US4172785A (en) | Process for the separation of Cu++ -ions from sewage, waste water and aqueous solutions | |
| US5681447A (en) | Removal of trace metal and metalloid species from brine | |
| PL45091B1 (pl) | ||
| US4336142A (en) | Removal of heavy metals with gamma dicalcium silicate | |
| RU2479493C2 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
| RU2128237C1 (ru) | Способ получения металлической ртути из продуктов, содержащих хлорид ртути (i) | |
| JP3360255B2 (ja) | めっき排水中のほう素の除去方法 | |
| EP1328357A1 (en) | Process for the treatment of bottom ash from waste incineration plants | |
| CN103086488A (zh) | 一种以镀锌污泥和铁尾矿制备絮凝剂聚硅酸铝铁的方法 | |
| JP2005058951A (ja) | ホタテ貝内臓浸漬液中の重金属および脂肪とタンパク質の分離・除去・濃縮・回収方法 | |
| NO783677L (no) | Fremgangsmaate til rensing av ammoniumfluoridopploesninger | |
| KR20030069013A (ko) | 물속에 포함된 인을 제거하는 방법 | |
| RU2465215C2 (ru) | Способ очистки кислых многокомпонентных дренажных растворов от меди и сопутствующих ионов токсичных металлов | |
| JPH0122830B2 (pl) | ||
| JP3272216B2 (ja) | クロム含有排水の処理方法 | |
| SU1444379A1 (ru) | Способ извлечени цинка и меди из полупродуктов переработки цинковых руд | |
| RU2731269C1 (ru) | Способ переработки ингибитора коррозии, содержащего соединения шестивалентного хрома и морскую воду | |
| CA3068780A1 (en) | Method for obtaining cesium from aqueous starting solutions | |
| JPS5854629B2 (ja) | 重金属錯塩を含有する廃液の処理方法 | |
| SU1271831A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома | |
| CN108033599A (zh) | 一种脱除水中硫酸根的方法 |