PL45091B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL45091B1
PL45091B1 PL45091A PL4509159A PL45091B1 PL 45091 B1 PL45091 B1 PL 45091B1 PL 45091 A PL45091 A PL 45091A PL 4509159 A PL4509159 A PL 4509159A PL 45091 B1 PL45091 B1 PL 45091B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
lead
sodium
impurities
salts
Prior art date
Application number
PL45091A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL45091B1 publication Critical patent/PL45091B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 5 pazdziernika 1961 r./Brnu i £ »< 'Urzedu Paten,0,,„.J POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45091 Przemyslowy Instytut Elektroniki *) Warszawa, Polska Sposób oczyszczania soli cynku, kadmu, metali alkalicznych 1 metali ziem alkalicznych do bardzo wysokich czystosci, zwlaszcza do celów produkcji luminoforów Patent trwa od dnia 23 marca 195^ r.Przedmiotem wynalazku jest sposób oczysz¬ czania soli cynku, kadmu, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych od miedzi, olowiu i niklu, przy zastosowaniu odczynników ilos¬ ciowo, stracajacych sladowe ilosci jonów tych zanieczyszczajacych wymienione sole metali.Jak wiadomo, sole stosowane do produkcji luminoforów musza odznaczac sie bardzo wy¬ sokim stopniem czystosci.| Znane dotychczas sposoby oczyszczania wy- J zej wymienionych soli do bardzo wysokich, i a wiec umozliwiajacych zastosowanie ich w produkcji luminoforów, czystosci polegaja na i wypieraniu zanieczyszczen z roztworów tych j soli przez dzialanie czystych metali, a miano- | wicie: cynku dla soli cynku, kadmu dla roz- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Witold Piga. tworów soli kadmu. Sposoby te sa bardzo czasochlonne, poniewaz wymagaja kilkudzie- siecio godzinnego zetkniecia metalu oczyszcza¬ nym roztworem.Wynalazek usuwa powyzsza wade. Stwier¬ dzono, ze mozna uzyskac sole cynku, kadmu, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych o bardzo wysokiej czystosci na drodze strace¬ nia z ich roztworów niewielkich, sladowych ilosci metali ciezkich szczególnie miedzi, olowiu i niklu za pomoca znanych odczynników orga¬ nicznych — dwuetylotiokarbaminianu sodowe¬ go (wytracajacego jony Pb i Cu) oraz soli so¬ dowej dwumetyloglioksymu (wytracajacego jo¬ ny Ni) przy odpowiednim usuwaniu powsta¬ lych koloidalnych osadów.W celu usuniecia tych osadów zastosowano znana zasade usuwania osadów koloidalnych z roztworów przez ich adsorpcje na adsorben- rcie. Zastosowanie tej znanej zasady do usunie-- cia bardzo niewielkich ilosci koloidalnych osa¬ dów powstalych w wyniku reakcji jonów Pb, Cu i Ni z wyzej wymienionymi odczynnikami dalo nieoczekiwany efekt w postaci uzyskania soli poddanych takiemu oczyszczaniu o czys¬ tosci rzedu, na. przyklad 10~6% zanieczyszczen Cu, a wiec o czystosci w zasadzie spektralnej.Takich czystosci w zadnym przypadku nie moz¬ na bylo osiagnac nawet przy zastosowaniu naj¬ bardziej ilosciowo stracanych odczynników i po ilosciowym usunieciu powstalych osadów inny¬ mi sposobami (bez uzycia adsorbentu).W celu usuniecia zanieczyszczen miedzi i olowiu — roztwory soli cynku, kadmu, metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych za¬ daje sie roztworami dwuetylotiokarbaminianu sodowego, a w przypadku usuwania miedzi, olowiu i niklu zadaje sie je dodatkowo roz¬ tworem soli sodowej dwumetylogliaksymu, a nastepnie do srodowiska reakcji wprowadza sie wegiel aktywny o odczynie alkalicznym, przy czym roztwór poddaje sie korzystnie mieszaniu i po uplywie okolo jednej godziny oddziela sie go w znany sposób od osadu. W oddzielonych roztworach znajduja sie dane sole o bardzo wy¬ sokiej czystosci. Zanieczyszczenia w tych roz¬ tworach stanowia Cu — rzedu 10_6% i Pb — — rzedu 10"4 %.Przyklad. Do reaktora wyposazonego w mieszadlo wprowadzono 100 1 2,5 m roztworu siarczanu cynkowego uwolnionego od zelaza i manganu, a zawierajacego miedz i olów w ilosci odpowiadajacej czystosci technicznej.Roztwór ten zadano mieszajac 1 litrem wod¬ nego roztworu zawierajacego 100 g dwuetylo- tiokarbaminianu sodowego, po czym mieszano roztwór okolo 30 minut i pozostawiono na dal¬ sze 30 minut. Nastepnie wprowadzono miesza- ZG „Ruch", W-wa, z. jac 0,25 kg wegla aktywowanego o odczynie alkalicznym poddajac roztwór dalszemu mie¬ szaniu przez okolo pól godziny. Po okolo jed¬ nogodzinnym odstaniu osad odsaczono na filtrze ze szkla piankowego G-4. Otrzymano roztwór siarczanu cynkowego o czystosci rzedu 1.1 O*6 % Cu ii' 10-* % Pb. Przy usuwaniu niklu postepo¬ wanie jest identyczne, przy czym wprowadza sie dodatkowo roztwór zawierajacy 70 g dwume- tyloglioksymu i 50 g NaOH w 1 litrze (poWstaje wtedy sól sodowa dwumetyloglioksymu), przy czym powyzszy roztwór stosuje sie w naste¬ pujacych ilosciach-na 100 1 roztworu kazdej z nastepujacych soli: 0,5 1 dla okolo 2,5 m ZnSOt, 0,5 1 dla okolo 2,5 m CdSOA, 0,2 1 dla okolo 5 m NaCl i 0,4 1 dla okolo 3 m MgCl2. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób oczyszczania coli cynku, kadmu, metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych do bardzo wysokich czystosci, zwlaszcza dla celów produkcji luminoforów, przy zastosowaniu zna¬ nych odczynników stracajacych poszczególne zanieczyszczenia, znamienny tym, ze w celu usuniecia zanieczyszczen miedzi i olowiu, roz¬ twory tych soli zadaje sie roztworem dwu¬ etylotiokarbaminianu sodowego, a w przypadku usuwania miedzi olowiu i niklu zadaje sie je dodatkowo roztworem s-pli sodowej dwumetylo¬ glioksymu, a nastepnie do srodowiska reakcji wprowadza sie wegiel aktywowany o odczynie alkalicznym jako adsorbent, przy czym roz¬ twór poddaje sie korzystnie mieszaniu i po okolo jednogodzinnym odstaniu oddziela sie go w znany sposób od osadu. Przemyslowy Instytut Elektroniki Zastepca: inz. Zbigniew Kaminski rzecznik patentowy y. 877-61 B5 — 100 egz. f PL
PL45091A 1959-03-23 PL45091B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL45091B1 true PL45091B1 (pl) 1961-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2015339815B2 (en) Method for removing iron in the manufacture of phosphoric acid
CA2105671C (en) Combined filtration and fixation of heavy metals
US6627085B2 (en) Treatment of brine to remove metals and silicon therefrom
EP0709475A1 (en) Procedure to obtain mercury metal from products containing mercuric chloride
US4172785A (en) Process for the separation of Cu++ -ions from sewage, waste water and aqueous solutions
US5681447A (en) Removal of trace metal and metalloid species from brine
PL45091B1 (pl)
US4336142A (en) Removal of heavy metals with gamma dicalcium silicate
RU2479493C2 (ru) Способ очистки сточных вод
RU2128237C1 (ru) Способ получения металлической ртути из продуктов, содержащих хлорид ртути (i)
JP3360255B2 (ja) めっき排水中のほう素の除去方法
EP1328357A1 (en) Process for the treatment of bottom ash from waste incineration plants
CN103086488A (zh) 一种以镀锌污泥和铁尾矿制备絮凝剂聚硅酸铝铁的方法
JP2005058951A (ja) ホタテ貝内臓浸漬液中の重金属および脂肪とタンパク質の分離・除去・濃縮・回収方法
NO783677L (no) Fremgangsmaate til rensing av ammoniumfluoridopploesninger
KR20030069013A (ko) 물속에 포함된 인을 제거하는 방법
RU2465215C2 (ru) Способ очистки кислых многокомпонентных дренажных растворов от меди и сопутствующих ионов токсичных металлов
JPH0122830B2 (pl)
JP3272216B2 (ja) クロム含有排水の処理方法
SU1444379A1 (ru) Способ извлечени цинка и меди из полупродуктов переработки цинковых руд
RU2731269C1 (ru) Способ переработки ингибитора коррозии, содержащего соединения шестивалентного хрома и морскую воду
CA3068780A1 (en) Method for obtaining cesium from aqueous starting solutions
JPS5854629B2 (ja) 重金属錯塩を含有する廃液の処理方法
SU1271831A1 (ru) Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома
CN108033599A (zh) 一种脱除水中硫酸根的方法