PL45085B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45085B1 PL45085B1 PL45085A PL4508560A PL45085B1 PL 45085 B1 PL45085 B1 PL 45085B1 PL 45085 A PL45085 A PL 45085A PL 4508560 A PL4508560 A PL 4508560A PL 45085 B1 PL45085 B1 PL 45085B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butadiene
- latex
- weight
- parts
- styrene
- Prior art date
Links
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 9
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 9
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 4
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- ZWWQICJTBOCQLA-UHFFFAOYSA-N o-propan-2-yl (propan-2-yloxycarbothioyldisulfanyl)methanethioate Chemical compound CC(C)OC(=S)SSC(=S)OC(C)C ZWWQICJTBOCQLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 4
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 5 pazdziernika 1981 r. & £ ikowano dnia COff £ ^ L I C .. r IU i^liw^yt i e r. l owego jfolskiej Bzeczypaspotitej Ludawcl POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 45085 KI. 39 l)/tsfa Zaklady Chemiczne ,,Oswiecim" *) Oswiecim, Polska Sposób wytwarzania lateksu do impregnacji kordów i tkanin Patent trwa od dnia 20 lipca 1960 r.Kordy oponowe i plótna przekladkowe sta¬ nowiace wzmocnienie wyrobów gumowych im¬ pregnuje sie wstepnie lateksem, aby uzyskac silne zwiazanie z masa gumowa. Do tego celu stosuje sie lateksy naturalne oraz róznego ro¬ dzaju lateksy syntetyczne, wytworzone przez kopolimeryzacje róznych monomerów jak np. butadienu ze styrenem, butadienu z winylo- pirydyna lub butadienu z kwasem metakrylo¬ wym. Przydatnosc lateksu do impregnacji kor¬ dów oznacza sie mierzac sile potrzebna do oderwania nitki od masy gumowej otrzymanej w pewnych umownych warunkach. Droga po¬ miarów porównawczych stwierdzono, ze sposród lateksów syntetycznych najlepsze wyniki daja *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze ,ws;pól- twórcami wynalazku sa mgr Józefa Mitek, mgr inz. Edward Grzywa i mgr inz. Jerzy Kopy- towski. lateksy butadienowo-winylopirydynowe. Pro¬ dukcja tych lateksów jest dcsc skomplikowana, a przede wszystkim kosztowna ze wzgledu na wysoki koszt winylopirydyny.Stwierdzono, ze mozna uzyskac lateks, który w zastosowaniu do impregnacji kordów i tka¬ nin, daje wyniki równorzedne jak lateks buta¬ dien:wo-winyl ^pirydynowy, a przy tym jest znacznie tanszy poniewaz nie wymaga kosztow¬ nej winylopirydyny, jezeli podda sie kopoli- mery^acji butadienu ze styrenem z dodatkiem aldehydu krotonowego. Aldehyd krotonowy jest produktem ubocznym przy wytwarzaniu alde¬ hydu octowego i dotychczas nie znajdowal do¬ statecznego zastosowania.Okazalo sie, ze aldehyd protonowy juz w ilos¬ ci od 1% wplywa korzystnie na sile adhezji impregnowanego wlókna w masie gumowej.Dodawanie go w ilosci powyzej 8% nie jest celcwe poniewaz nie wchodzi on w reakcje.Stosunek wagowy butadieny do jstyrenu wy¬ nosi w sposobie wedlug wynalazku 65—80: :20—35. '* . / -., W celu wytworzenia lateksu w sposób we¬ dlug wynalazku postepuje sie jak przy wy¬ twarzaniu gnanych syntetycznych lateksów, to jest emulguje sie monomery dowolnym srod¬ kiem emulgujacym np. zwyklym mydlem, do¬ daje sie znane dodatki jak nadsiarczan potasu w charakterze inicjatora, diproksyd w charak* terze regulatora, a przed koncem polimeryza¬ cji wprowadza sie hydrochinon w celu zatrzy¬ mania procesu w z góry okreslonym stadium* Przyklad. Do 200 kg wody wprowadzono 5 kg kwasu stearynowego i 1,4 kg wodoro¬ tlenku potasowego, ogrzewano do 80° C mie¬ szajac, az do kompletnego zmydlenia kwasu.Po ochlodzeniu do 30° C dodano 1,8 kg nad¬ siarczanu potasowego w postaci 4%-wego roz¬ tworu wodnego. Tak przygotowana faze wodna przelano do autoklawu, do którego nastepnie wprowadzono 5 kg aldehydu krotonowego, 30 kg styrenu, w którym rozpuszczono uprzed¬ nio 0,2 kg diproksydu, a nastepnie dodano 70 kg butadienu pod cisnieniem. Polimeryzacje prowadzono mieszajac przy temperaturze okolo 50° C. Po stwierdzeniu, ze konwersja osiagnela juz 60%, reakcje zatrzymano przez dodanie 0,2 kg hydrochinonu w wodnym roztworze.Nieprzereagowane monometry odpedzane z para wodna pod próznia. Otrzymany lateks uzyto do impregnacji kordu oponowego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania lateksu do impregnacji kordów i tkanin przez kopolimeryzacje buta* dienu i styrenu w obecnosci nadsiarczanu po¬ tasowego jako inicjatora i diproksydu jako re¬ gulatora, znamienny tym, ze kopplimeryzacji poddaje sie butadien w ilosci 65—80 czesci wagowych, styren w ilosci 20—35 czesci wa¬ gowych i aldehyd krotonowy w. ilosci 1—8 czesci wagowych. Zaklady Chemiczne „Oswiecim" Zastepca: mgr inz. Witold Hennel rzecznik patentowy ZG ,,Ruch", W-wa, z. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45085B1 true PL45085B1 (pl) | 1961-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4289676A (en) | Binders, impregnating agents and coating agents based on an aqueous dispersion of an amide-containing copolymer | |
| US5514758A (en) | Process for making latex for high performance masking tape | |
| US3361695A (en) | Film-forming copolymers from acrylates, acrylic acid and n-methylolmethacrylamide | |
| CA1093725A (en) | Heat-coagulable latex binders and process for the preparation thereof | |
| CN105859950B (zh) | 一种核壳型含氟含硅长碳链丙烯酸酯拒水拒油剂 | |
| US3407164A (en) | Polymeric dispersion, articles impregnated therewith and methods therefor | |
| CN108251066A (zh) | 一种聚丙烯腈包覆石蜡纳米相变微胶囊及其制备方法 | |
| PL45085B1 (pl) | ||
| JP2023116582A (ja) | ラテックス組成物 | |
| US2300056A (en) | Emulsion polymerization of butadienes | |
| JPH0224314B2 (pl) | ||
| US3702785A (en) | Low-temperature curable articles | |
| JPH0931429A (ja) | 接着剤用クロロプレンゴムラテックス、その製造方法及びそれを用いた接着剤組成物 | |
| NO144104B (no) | Pustegassforsyningssystem for dykkere. | |
| JPH0827448A (ja) | 接着剤用ラテックス及びそれを用いたクロロプレン系接着剤組成物 | |
| US3352710A (en) | Production of bonded non-woven fabrics | |
| US3105055A (en) | Process of plasticizing polychloroprene employing alkali sulfite | |
| US3254044A (en) | Aqueous vinylidene chloride polymer latexes and a process for preparing the same | |
| GB592670A (en) | Improvements in or relating to the proofing against insects of absorbent articles and to compositions therefor | |
| US3981854A (en) | Chloroprene polymer isolation | |
| US2395649A (en) | Process for preparing chloroprene-acrylic nitrile polymers | |
| JPH08188761A (ja) | 耐熱性向上接着剤用ラテックス及びそれを用いたクロロプレン系接着剤組成物 | |
| CN105131177A (zh) | 一种环保型全氟织物整理剂及其制备方法 | |
| Mast et al. | Emulsion Polymerization of Acrylic Esters | |
| US2226517A (en) | Production of rubber or rubberlike masses from latex |