PL44919B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44919B1 PL44919B1 PL44919A PL4491959A PL44919B1 PL 44919 B1 PL44919 B1 PL 44919B1 PL 44919 A PL44919 A PL 44919A PL 4491959 A PL4491959 A PL 4491959A PL 44919 B1 PL44919 B1 PL 44919B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethylformamide
- reaction
- film
- films
- solution
- Prior art date
Links
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób dimeryzacji wzglednie trimeryzacji izocyjanianów pod wplywem al¬ kaliów, trójalkiloamin, trójalkilofosfin albo pirydyny. Wiadomym jest, ze analogiczna reak¬ cja z dwuizocyjanianami nie daje oczekiwanych wysokich polimerów, lecz tworzy sie tylko dimer dwuizocyjanianu z dwoma wolnymi grupami NCO.Znane jest równiez tworzenie produktów przez reakcje poliizocyjanianów z estrami kwa¬ sów nieorganicznych albo organicznych lub z estrami alkoholi wielowartosciowych, które nie zawieraja grup reagujacych z izocyjaniana¬ mi, przy czym brak jest danych odnosnie przy¬ puszczalnej budowy tych produktów.Stwierdzono, ze mozna wytworzyc polimery tworzace filmy z dwuizocyjanianów albo in¬ nych poliizocyjanianów gdy polimeryzacje pro¬ wadzi sie w obecnosci N-dwualkiloamidów kwasów tluszczowych, zwlaszcza dwumetylo- formamidu.Reakcje rozpoczyna sie przez ogrzewanie roztworu dwuizocyjanianu w N-dwuakiloami- dach kwasów tluszczowych, której koniec moz¬ na poznac po tworzeniu sie zelu. Jezeli ogrze¬ wanie przerwie sie przed zakonczeniem sie reakcji, wówczas reakcja wolno przebiega do konca, przy czym mozna z uzyskanego polime¬ ru formowac warstwy na odpowiednim podlo¬ zu. Po uplywie 30 minut tworzy sie sucha od pylu warstwa filmu o wysokim polysku i dob¬ rych wlasciwosciach mechanicznych. Mozna modyfikowac te wlasciwosci przez dodawanie poliestrów albo amidów poliestrowych zawie¬ rajacych grupy OH lub tez poliamidów albo amidów poliestrowych zawierajacych grupy NH2. Ponizsze przyklady objasniaja wynalazek,Przyklad I. 50 g toluileno-dwuizocyjanianu ogrzewa sje z 50 g dimetyloformamidu przez 8—10 gorfzfn do\70°C. Mieszanine reakcyjna chlodzi sie i odlewa film na plytach szkla¬ nych. Po okolo 12—24 godzinach suszenia w temperaturze pokojowej film po podwazeniu z jednej strony mozna latwo zdjac z plyty.Wykazuje on wytrzymalosc na zerwanie 8 kg/mm2 przy rozciaganiu rozrywajacym 20%.Przepuszczalnosc pary wodnej jest dosc wy¬ soka. Zamiast reakcji przeprowadzonej przy 70°C mozna skladowe poddac reakcji w tem¬ peraturze pokojowej w ciagu 14 dni.Przyklad II. Miesza sie 25 cm3 40%-wego roztworu poliestru wytworzonego z kwasu adypinowego + dwuglikol o liczbie OH okolo 60, w dwumetyloformamidzie i 26 cm3 40%- -wego roztworu toluilenodwuizocyjanianu . w dwumetyloformamidzie. Wydzielajace sie przy tym cieklo reakcji nie powinno przekroczyc 40°C. W koncu reakcji calosc chlodzi sie do temperatury pokojowej i odlewa sie film po 20 minutach od czasu polaczenia roztworów.Po 12—24 godzinach suszenia w temperaturze pokojowej film mozna zdjac z plyty szklanej.Dwumetyloformamid mozna zmieszac równiez z obojetnymi rozpuszczalnikami, np. z estrem octowym.Przyklad III. 25 cm3 40—50%-ego roztworu toluilenodwuizocyjanianu w dwumetyloforma¬ midzie ogrzewa sie przez 3 godziny do 70°C, chlodzi, miesza z 26 cm3, roztworu 40%-ego poliestru w dwumetyloformamidzie i odlewa film. Zmodyfikowane filmy wykazuja wytrzy¬ malosc na zrywanie 3—4 kg/mm2 przy wycia¬ ganiu rozrywajacym 132%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania folii albo warstw z wysoko polimeryzowanych izocyjanianów, znamienny tym, ze poliizocyjaniany, zwlaszcza dwuizocyjaniany poddaje sie polimeryzacji w obecnosci N-dwualkiloamidów kwasów tluszczo¬ wych, zwlaszcza w dwumetyloformamidzie, ewentualnie w obecnosci polikondensatów za¬ wierajacych grupy OH albo NH, a uzyskany roztwór odlewa sie w filmy. Deutsche Akademie der Wissen- schaften zu Berlin Zastepca: mgr Józef Kaminski, rzecznik patentowy ZG ,.Ruch", W-wa, z. 685-61 B5 — 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44919B1 true PL44919B1 (pl) | 1961-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3538055A (en) | Polyesterurethane adhesives | |
| CA1177196A (en) | Storable flowable polyurethane composition | |
| US4786655A (en) | Process for the preparation of polyurethanes containing uretdione rings formed in the presence of a bismuth salt of an organic carboxylic acid | |
| CN106916306B (zh) | 树脂组合物、以及包含此树脂组合物的绝缘基材及电路板 | |
| JPH0688387B2 (ja) | ガラス繊維強化ポリエステル基材用プライマーレス接着剤 | |
| JPS6014777B2 (ja) | ポリフッ化ビニリデン表面の処理方法 | |
| GB790209A (en) | Production of cross-linked plastics | |
| JP2021500440A5 (pl) | ||
| JPS6317095B2 (pl) | ||
| US3526572A (en) | Container for liquid hydrocarbons having a polyurethane derived from an aliphatic polycarbonate the hydrocarbon barrier | |
| JP7086992B2 (ja) | 水性ポリウレタン分散接着剤組成物 | |
| US6008311A (en) | Aromatic polycarbodiimide and film thereof | |
| JP3470464B2 (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| PL44919B1 (pl) | ||
| US3922252A (en) | Polyamideimide compositions | |
| KR20200007768A (ko) | 점착제, 점착 시트, 점착 시트의 제조 방법, 및 화상 표시 장치 | |
| US3682860A (en) | Thermally stable polymers and method of their production | |
| US3926914A (en) | Polymers prepared from aromatic diaminoalkoxycarboxylamine compounds and dianhydrides and method for their preparation | |
| US3580881A (en) | Polyurethane coating system | |
| US3763075A (en) | Imide amide copolymers and method of making same | |
| JPH0749458B2 (ja) | 軽量軟質イミド発泡体およびその製造法 | |
| TW567217B (en) | Hot melt adhesive | |
| JPH0334494B2 (pl) | ||
| CN117757376A (zh) | 直收易解卷聚氨酯压敏胶保护膜及其制备方法 | |
| EP0792897B1 (en) | Aromatic polycarbodiimide and films thereof |