PL44899B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL44899B1 PL44899B1 PL44899A PL4489960A PL44899B1 PL 44899 B1 PL44899 B1 PL 44899B1 PL 44899 A PL44899 A PL 44899A PL 4489960 A PL4489960 A PL 4489960A PL 44899 B1 PL44899 B1 PL 44899B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- effluent
- nitrous gases
- oxygen
- oxygenator
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Natural products C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N dinitrogen tetraoxide Chemical compound [O-][N+](=O)[N+]([O-])=O WFPZPJSADLPSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
M Opublikowano dnia 21 wrzesnia 1961 r.COfJb ZljliO 4 ^ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLf TEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 44899 Zaklady Azotowe im. Feliksa Dzierzynskiego *).Tarnów, Polska Sposób wytwarzania 98%-owego kwasu azotowego Patent trwa od dnia 5 marca 1960 r. ki. n i, 28 W procesie wytwarzania 98%-owego kwasu azotowego znanym sposobem polegajacym na dotlenianiu gazów nitrozowych w urzadzeniu zwanym dotleniaczem, skad gazy te przechodza nastepnie do chlodnicy dotlenianych gazów gdzie zostaja ochladzane do temperatury —10 do —12°C. W czasie dotleniania gazów nitro¬ zowych w dotleniaczu tworza sie znaczne* ilosci rozcienczonego kwasu azotowego o ste¬ zeniu w granicach 70—90%, w którym rozpusz¬ czone sa czterotlenek i dwutlenek azotu w ilos¬ ciach 7—30%. Rozcienczony kwas azotowy z rozpuszczonymi tlenkami azotu wykrapla sie równiez z chlodnicy gazowej dotlenionych ga¬ zów nitrozowych, tworzac odciek, który ra¬ zem z podobnym odciekiem z dotleniacza sta¬ nowi produkt odpadowy mozliwy do czescio- *) Wlascicieli patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Tadeusz Bia¬ las i Juliusz Migdula. wego wykorzystania przez wtórne utlenienie sprezonym tlenem w autoklawie, po przejsciu . przez mieszalnik, w którym przygotowuje sie mieszanke do utleniania zlozona z cieklych czterotlenków azotu, odcieków z dotleniacza i chlodnicy oraz technicznego kwasu azotowego.Przy wytwarzaniu stezonego kwasu azotowego tym sposobem koniecznosc wtórnego utleniania odcieków wplywa niekorzystnie na zuzycie nie¬ zbednego w procesie produkcyjnym tlenu oraz powoduje przeciazenie mieszalników autokla¬ wów i sprezarek tlenowych. Te niedogodnosci xusuwa sposób wedlug wynalazku, wedlug któ¬ rego odcieki z chlodnicy i okolo 25% odcieków z dotleniacza kieruje sie bezposrednio do dolnej czesci wiezy absorpcyjnej, gdzie mieszaja sie one z nitrooleum (kwasem azotowym zawiera¬ jacym 27—30% czterotlenku azotu) otrzymy¬ wanym przez absorbcje dwutlenku azotu z ga¬ zów nitrozowych w 98%-owym kwasie azoto¬ wym w niskiej temperaturze. Mieszanina taznajduje sie w ciaglym obiegu cyrkulacyjnym za pomoca pompy odsrodkowej, przy czym' laczenie odcieków z nitrooleum odbywa sie w temperaturze —10 do —12° C panujacej - w dolnej czesci wiezy absorbcyjnej oraz w obecnosci nadmiaru tlenu poreakcyjnego, wprowadzanego w ilosci 6—7% z gazami nitro- zowymi. W tych warunkach zachodzi reakcja czterotlenku azotu z woda zawarta w odcie¬ kach: N204 + H20 + V202 = 2HN03 + 31.89 kcal Przeprowadzenie powyzszej reakcji w dolnej czesci wiezy * absorbcyjnej umozliwia wyko¬ rzystanie do produkcji calkowitego odcieku z chlodnicy i lU odcieku z dotleniacza bez koniecznosci ich autoklawowania tlenem spre¬ zonym, co .pozwala na zmniejszenie zuzycia tego tlenu w ilosci 210 Nm3 do ilosci 165 Nm3 na 1000 kG otrzymanego 98%-owego kwasu azotowego, przy czym z gazami nitrozowymi wprowadza sie jedynie nadmiarowy tlen atmos¬ feryczny w ilosci 46 kG na godzine. Zmniej¬ szenie zuzycia tlenu sprezonego stwarza duza rezerwe w autoklawach i umozliwia znaczna redukcje niezbednej ilosci zainstalowanych sprezarek tlenowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania 98%-owego kwasu azoto¬ wego z odcieków dotleniacza i chlodnicy, które powstaja przy wytwarzaniu 98%-owego kwasu azotowego przez absorbcje gazów nitrozowych w nitrooleum, znamienny tym, ze odcieki z chlodnicy i okolo 25% odcieków z dotlenia¬ cza wprowadza sie bezposrednio do wiezy absorbcyjnej, w której miesza sie je z nitro¬ oleum, w . temperaturze —10 do — 12° C w obecnosci tlenu niesprezonego doprowadza¬ nego z gazami nitrozowymi. Zaklady Azotowe im. Feliksa Dzierzynskiego Zastepca: dr Adam Poniklo rzecznik patentowy ZG „Ruch", W-wa, z. 683-61 B5 — 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL44899B1 true PL44899B1 (pl) | 1961-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7851649B2 (en) | Process for the mononitration of alkanediols | |
| GB630286A (en) | Manufacture of peroxides | |
| ES2552760T3 (es) | Método para la producción de dinitrotolueno | |
| PL44899B1 (pl) | ||
| GB1353359A (en) | Manufacture of nitric acid | |
| DE3168254D1 (en) | Water removal in a process for continuous nitration of a nitratable aromatic compound | |
| GB738407A (en) | A process for the manufacture of permonosulphuric acid | |
| JPS5751105A (en) | Preparation of nitrous oxide | |
| GB1229107A (pl) | ||
| AU711800B2 (en) | Nitric acid production and recycle | |
| GB1081091A (en) | Improvements in or relating to the preparation of dinitrotoluenes | |
| US5041691A (en) | Aldol condensation of nitroparaffins | |
| US3269954A (en) | Process for preparing a nitrosating acid | |
| US5593651A (en) | Conversion of SO2 gaseous effluents into solutions of ammonium or alkali/alkaline earth metal bisulfites | |
| US3399034A (en) | Process for the preparation of nitrosyl sulphuric acid | |
| SU485114A1 (ru) | Способ получени имидазол-4,5-дикарбоновй кислоты | |
| CN114602302B (zh) | 一种硝基甲烷尾气资源化治理方法 | |
| SU259063A1 (ru) | Способ получения нитрозилсерной кислоты | |
| SU1541188A1 (ru) | Способ очистки концентрированной серной кислоты от оксидов азота | |
| SU700450A1 (ru) | Способ окислени соединений двухвалентного железа | |
| US1640737A (en) | Nitration process and nitrating mixture therefor | |
| SU1520125A1 (ru) | Способ получени азотнокислой меди | |
| JPS554357A (en) | Preparation of high-grade p-nitrotoluenesulfonic acid | |
| RU2639782C1 (ru) | Способ получения раствора нитрата хрома (iii) | |
| GB1060235A (en) | Production of ammonium nitrate solutions |