PL44889B1 - - Google Patents

Description

Jak wiadomo, w poliamidach otrzymanych przez polimeryzacje e-kaprolaktamu i odpo¬ wiednich inicjatorów znajfeuje sie przy osiag¬ nieciu stanu równowagi, obok 88—90% wyso¬ kich polimerów, jeszcze okolo 10—12% czesci niskoczasteczkowych, które skladaja sie z nie- przereagowanego monomerycznego e-kaprolak- tamu i oligomerów. Te oligomery, które za¬ warte sa w calym polimeryzacie w ilosci okolo 3—6%, skladaja sie w glównej mierze z cy¬ klicznych di-, tri- i tetramerów, podczas gdy zawartosc cyklicznych pentamerów do nona- merów, jak tez liniowych oligomerów jest nie¬ znaczna.Wytworzona znanymi sposobami z polimery- zatu kaprolaktamu krajanke, szczecine, nici itp. plucze sie w celu usuniecia czesci niskocza¬ steczkowych. Wody popluczne zawierajace ka- prolaktam i oligomery odparowywuje sie i z tak zageszczonych wód poplucznych przez destylacje odzyskuje sie kaprolaktam.Pozostalosc z destylacji (I) zawiera okolo 90% pierscieniowych oligamidów. Nici wyprze¬ dzone w celu wytworzenia wlókien cietych traktuje sie w stadium posrednim odpowiedni¬ mi srodkami do obróbki zawierajacymi oleje, a po pocieciu na pozadana dlugosc — przemy¬ wa. Przy przeróbce tych wód z przemywania w celu odzyskania zawartego w nich laktamu otrzymuje sie pozostalosc z destylacji (II), któ¬ ra oprbcz pierscieniowych oligamidów w za¬ leznosci od zastosowanego do obróbki srodka zawiera jeszcze oleje, tluszcze, mydla albo inne substancje.Pozostalosci z destylacji (I i II) dotychczas odrzucalo sie, poniewaz nie bylo mozliwosci wykorzystania zawartych w nich cyklicznych oligomerów kwasu e-aminokapronowego.Stwierdzono, ze mieszaniny cyklicznych oli¬ gomerów, *które czescipwo znajduja sie w do¬ statecznie czystej fosfacif-szczególnie w pozo¬ stalosci destylacyjnej I, albo które wyosabnia sie przez oczyszczenie pozostalosci destylacyj¬ nych I i II, mozna wpolimeryzowac w poli- kaprolaktam wytworzony w obecnosci inicja¬ torów. Osiaga sie to w taki sposób, ze cyklicz¬ ne oligomery z pozostalosci destylacyjnych do¬ daje sie do stopniowego laktamu w ilosci po¬ nizej 10%, korzystnie 3—5% i w obecnosci inicjatorów wpolimeryzuje sie bez uzycia cis¬ nienia w temperaturze co najmniej 200°C, korzystnie przy 250—260°C, w ciagu normal¬ nego czasu (polimeryzacji, to jest w ciagu 12—24 godzin.Cykliczne oligomery podczas polimeryzacji zachowuja sie jak sam laktam, to znaczy wpolimeryzowuja sie w ciagu podanego krót¬ kiego okresu trwania polimeryzacji w normal¬ nych warunkach, przy czym w wytworzonym polimerze nie nastepuje znaczne podwyzszenie zawartosci oligomerów.W celu wyosobnienia cyklicznych (pierscie¬ niowych) oligomerów ogrzewa sie przez kilka godzin pozostalosci destylacyjne (I i. II) np. z woda, rozcienczonymi kwasami, albo roztwo¬ rem lugu sodowego, a po ochlodzeniu odsacza nierozpuszczalne cykliczne oligomery, nastepnie plucze i suszy. Zawarta jeszcze w mieszaninie oligomerów z pozostalosci destylacyjnej n czesci olejów albo tluszczów usuwa sie nastep¬ nie przez obróbke rozpuszczalnikami organicz¬ nymi jak np. trójchloroetylenem.Dzieki mozliwemu wedlug wynalazku po¬ wtórnemu zastosowaniu cyklicznych oligome¬ rów kwasu e-aminokapronowego otrzymywa¬ nych z wód poplucznych zawierajacych lakta¬ my, albo z ich pozostalosci destylacyjnych, za¬ oszczedza sie przy wytwarzaniu poliamidów odpowiednie ilosci swiezego e-kaprolaktamu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania poliamidów, znamienny tym, ze mieszaniny cyklicznych oligomerów kwasu e-aminokapronowego otrzymane z wód poplucznych zawierajacych laktamy lub z ich pozostalosci destylacyjnych dodaje sie do stopionego laktamu w ilosci ponizej 10%, ko¬ rzystnie 3—5% i w obecnosci inicjatorów wpo- limeryzowuje sie w znany sposób bez stoso¬ wania cisnienia w temperaturze co najmniej 200°C, korzystnie^50^260°C. " VEB C hemief aserwer k „Friedrich Engels" Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy ZG „Ruch", W-wA, Z. 883-61 B5 — 100 egz. PL