PL439B1 - Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego. - Google Patents
Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL439B1 PL439B1 PL439A PL43920A PL439B1 PL 439 B1 PL439 B1 PL 439B1 PL 439 A PL439 A PL 439A PL 43920 A PL43920 A PL 43920A PL 439 B1 PL439 B1 PL 439B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trichlorethylene
- tetrachloroethane
- ammonia
- obtaining
- water
- Prior art date
Links
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- MSOZYWZZWADWOD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-2-(2,2-dichloroethenoxy)ethene Chemical compound ClC(Cl)=COC=C(Cl)Cl MSOZYWZZWADWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000010754 Inga paterno Nutrition 0.000 description 1
- 240000000010 Inga paterno Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N dichloromethyl Chemical compound Cl[CH]Cl ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
Description
Przemiana cztero-chloro-etanu syme¬ trycznego CHC12 — CHC12 na trójchloro¬ etylen CHC1= CC12 byla po raz pierwszy spostrzezona w 1872 r. przez Berthelot'a i Jungfleisch'a (Annales de Physiaue & Chimie, t. 26, str. 475) przy dzialaniu w pewnych warunkach rozczynem alko¬ holowym potasu na cztero-chloro-etan; dluzsze dzialanie przemienia trójchloro¬ etylen, otrzymany w fazie pierwszej na kwas glykolowy (Berthelot i Jungfleisch), albo na eter dwuchlorowinylowy (Pa- terno i Oglialoro, Berliner Berichte, t. 7, str. 81).Stwierdzono, ze rozczyny alkoholowe potazu moga byc zastapione przez roz¬ czyny wodne potasu i naogól przez rozczyny lub zawiesiny wodne mieszanin o reakcji alkalicznej, takich, jak soda zraca, wapno, weglany sodu i wapnia.W nieobecnosci alkoholu reakcja jest ograniczona tworzeniem sie trójchloro¬ etylenu i otrzymuje sie wydajnosc prak¬ tycznie ilosciowa. Fakty te znajduja swój wyraz w patencie niemieckim Nr. 171900.W kazdym jednak razie wsród zwiaz¬ ków o reakcji alkalicznej, podanych w pa¬ tencie niemieckim Nr. 171900, o amoniaku nie wspomniano zupelnie.Z drugiej strony ustalono, ze amonjak nie dziala na zwiazki organiczne, a wszcze- gólnosci na cztero-chloro-etan, podobnie jak i alkalja. Tymczasem z roztworami alkoholowemi sody kaustycznej, albo potasu zracego reakcja idzie bardzo da¬ leko, a z amonjakiem w roztworze alko¬ holowym zatrzymuje sie podczas formo¬ wania sie trójchloroetylenu.Jednakowoz stosowanie amonjakuw roztworze alkoholowym przedstawia te niedogodnosc, ze trudno jest o calko¬ wite oddzielenie trój chloroetylenu od alkoholu.Uzywanie amonjaku w roztworze wodnym nie przedstawia tej trudnosci.Przyklad 1.Wprowadzamy do kociolka, zaopa¬ trzonego w chlodnice zwrotna, dwie czesci cztero-chloro-etanu, dwie czesci wody i przepuszczamy przez plyn prad amonjaku (gazu) dosyc silny, azeby mase zmieszac; reakcja rozpoczyna sie juz na zimno, a przyspiesza sie przez nagrzewanie do 60—70°. Przemiana do¬ konywa sie w dwie godziny, pod wa¬ runkiem oddzielania trójchloroetylenu w miare powstawania; osiaga sie to przez nadmiar gazu amonjakalnego i przez utrzymanie wody w chlodnicy w tempe¬ raturze odpowiedniej i zmiennej, sto¬ sownie do tego nadmiaru.Otrzymuje sie 1, 5 trójchloroetylenu, co stanowi wydajnosc 96%- Cli des Przyklad II.Do autoklawu, zaopatrzonego w mie¬ szadlo, wprowadzamy dwie czesci czte- ro-chloro-etanu i dwie czesci amonjaku wodnego o c. wl. 0,91. Po trzechgodzin- nera ogrzewaniu w temperaturze 140 — 170° otrzymuje sie po dystylacji 1,43 trójchloroetylenu, czyli 92% wydajnosci. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przetwarzania cztero- chloro-etanu na trójchloroetylen, zna¬ mienny uzyciem roztworu wodnego amonjaku, jako czynnika zdolnego wy¬ dzielic jedna czasteczke kwasu solnego.
- 2. Sposób podlug zastrz. 1, zna¬ mienny przepuszczaniem pradu gazu amonjakalnego przez cztero-chloro-etan pomieszany z woda i ogrzewany, i usu¬ waniem trójchloroetylenu, w miare po¬ wstawania tegoz, przez nadmiar gazu amonjakalnego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny ogrzewaniem w autoklawie mie¬ szaniny cztero-chloro-etanu, amonjaku i wody. Produits Chimiques d'Alais & de la Camargue. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. UKL6RAF.K0ZWNSWCH W WMSZAWIE PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439B1 true PL439B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL439B1 (pl) | Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego. | |
| RU2160307C1 (ru) | Химическое средство для очистки поверхностей от минеральных отложений различного происхождения | |
| US2511784A (en) | Compositions containing z | |
| Fitzpatrick | Pyrolysis of Diketene | |
| GB482698A (en) | Process of making alkali sub-silicates | |
| US1343716A (en) | Process for the preparation of trichlorethylene from tetrachlorethane | |
| US581053A (en) | Fritz aci-i | |
| US2041593A (en) | Process of hydrolyzing chlor alkyl phenols | |
| Kremer et al. | Alkanolamines. IV. Reducing properties of the amino alcohols | |
| SU1265206A1 (ru) | Способ очистки лейкопарафуксина | |
| DE372717C (de) | Verfahren zur Herstellung von Essigsaeureaethylester | |
| US1979033A (en) | Process for the manufacture of nsulphoethyl compounds of arylamino sulphonic acids | |
| SU19621A1 (ru) | Способ получени бензальдегида из хлористого бензола | |
| SU14629A1 (ru) | Способ получени мышь ковисто-натриевой соли | |
| PL821B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów nitrooksyaryloarsinowych w stanie czystym | |
| SU134265A1 (ru) | Способ получени хинуклидона-3 | |
| Hauser et al. | Reactions of Aldoxime Derivatives with Bases. I. The Reactions of Certain Acetyl-β-aldoximes with Alkali1 | |
| SU34553A1 (ru) | Способ бензилировани ароматических аминов | |
| Bossert et al. | Hydrolysis of nylon. | |
| CH214798A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. | |
| Prins | Syntheses of polychloro‐compounds with aluminium chloride. XV. The condensation of chloral with trichloroethene | |
| SU19616A1 (ru) | Способ получени диоксинафталинмоно- или полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот | |
| US493562A (en) | Jakob schmid and robert paganini | |
| Scott et al. | New Compounds. A Dioxanate of Iodine Pentafluoride | |
| RU1363746C (ru) | Способ получени натриевых солей синтетических жирных кислот |