PL439B1 - Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego. - Google Patents

Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego. Download PDF

Info

Publication number
PL439B1
PL439B1 PL439A PL43920A PL439B1 PL 439 B1 PL439 B1 PL 439B1 PL 439 A PL439 A PL 439A PL 43920 A PL43920 A PL 43920A PL 439 B1 PL439 B1 PL 439B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
trichlorethylene
tetrachloroethane
ammonia
obtaining
water
Prior art date
Application number
PL439A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL439B1 publication Critical patent/PL439B1/pl

Links

Description

Przemiana cztero-chloro-etanu syme¬ trycznego CHC12 — CHC12 na trójchloro¬ etylen CHC1= CC12 byla po raz pierwszy spostrzezona w 1872 r. przez Berthelot'a i Jungfleisch'a (Annales de Physiaue & Chimie, t. 26, str. 475) przy dzialaniu w pewnych warunkach rozczynem alko¬ holowym potasu na cztero-chloro-etan; dluzsze dzialanie przemienia trójchloro¬ etylen, otrzymany w fazie pierwszej na kwas glykolowy (Berthelot i Jungfleisch), albo na eter dwuchlorowinylowy (Pa- terno i Oglialoro, Berliner Berichte, t. 7, str. 81).Stwierdzono, ze rozczyny alkoholowe potazu moga byc zastapione przez roz¬ czyny wodne potasu i naogól przez rozczyny lub zawiesiny wodne mieszanin o reakcji alkalicznej, takich, jak soda zraca, wapno, weglany sodu i wapnia.W nieobecnosci alkoholu reakcja jest ograniczona tworzeniem sie trójchloro¬ etylenu i otrzymuje sie wydajnosc prak¬ tycznie ilosciowa. Fakty te znajduja swój wyraz w patencie niemieckim Nr. 171900.W kazdym jednak razie wsród zwiaz¬ ków o reakcji alkalicznej, podanych w pa¬ tencie niemieckim Nr. 171900, o amoniaku nie wspomniano zupelnie.Z drugiej strony ustalono, ze amonjak nie dziala na zwiazki organiczne, a wszcze- gólnosci na cztero-chloro-etan, podobnie jak i alkalja. Tymczasem z roztworami alkoholowemi sody kaustycznej, albo potasu zracego reakcja idzie bardzo da¬ leko, a z amonjakiem w roztworze alko¬ holowym zatrzymuje sie podczas formo¬ wania sie trójchloroetylenu.Jednakowoz stosowanie amonjakuw roztworze alkoholowym przedstawia te niedogodnosc, ze trudno jest o calko¬ wite oddzielenie trój chloroetylenu od alkoholu.Uzywanie amonjaku w roztworze wodnym nie przedstawia tej trudnosci.Przyklad 1.Wprowadzamy do kociolka, zaopa¬ trzonego w chlodnice zwrotna, dwie czesci cztero-chloro-etanu, dwie czesci wody i przepuszczamy przez plyn prad amonjaku (gazu) dosyc silny, azeby mase zmieszac; reakcja rozpoczyna sie juz na zimno, a przyspiesza sie przez nagrzewanie do 60—70°. Przemiana do¬ konywa sie w dwie godziny, pod wa¬ runkiem oddzielania trójchloroetylenu w miare powstawania; osiaga sie to przez nadmiar gazu amonjakalnego i przez utrzymanie wody w chlodnicy w tempe¬ raturze odpowiedniej i zmiennej, sto¬ sownie do tego nadmiaru.Otrzymuje sie 1, 5 trójchloroetylenu, co stanowi wydajnosc 96%- Cli des Przyklad II.Do autoklawu, zaopatrzonego w mie¬ szadlo, wprowadzamy dwie czesci czte- ro-chloro-etanu i dwie czesci amonjaku wodnego o c. wl. 0,91. Po trzechgodzin- nera ogrzewaniu w temperaturze 140 — 170° otrzymuje sie po dystylacji 1,43 trójchloroetylenu, czyli 92% wydajnosci. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przetwarzania cztero- chloro-etanu na trójchloroetylen, zna¬ mienny uzyciem roztworu wodnego amonjaku, jako czynnika zdolnego wy¬ dzielic jedna czasteczke kwasu solnego.
  2. 2. Sposób podlug zastrz. 1, zna¬ mienny przepuszczaniem pradu gazu amonjakalnego przez cztero-chloro-etan pomieszany z woda i ogrzewany, i usu¬ waniem trójchloroetylenu, w miare po¬ wstawania tegoz, przez nadmiar gazu amonjakalnego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, zna¬ mienny ogrzewaniem w autoklawie mie¬ szaniny cztero-chloro-etanu, amonjaku i wody. Produits Chimiques d'Alais & de la Camargue. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. UKL6RAF.K0ZWNSWCH W WMSZAWIE PL
PL439A 1920-07-12 Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego. PL439B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL439B1 true PL439B1 (pl) 1924-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL439B1 (pl) Sposób otrzymywania trójchloroetylenu z cztero-chloro-etanu symetrycznego.
RU2160307C1 (ru) Химическое средство для очистки поверхностей от минеральных отложений различного происхождения
US2511784A (en) Compositions containing z
Fitzpatrick Pyrolysis of Diketene
GB482698A (en) Process of making alkali sub-silicates
US1343716A (en) Process for the preparation of trichlorethylene from tetrachlorethane
US581053A (en) Fritz aci-i
US2041593A (en) Process of hydrolyzing chlor alkyl phenols
Kremer et al. Alkanolamines. IV. Reducing properties of the amino alcohols
SU1265206A1 (ru) Способ очистки лейкопарафуксина
DE372717C (de) Verfahren zur Herstellung von Essigsaeureaethylester
US1979033A (en) Process for the manufacture of nsulphoethyl compounds of arylamino sulphonic acids
SU19621A1 (ru) Способ получени бензальдегида из хлористого бензола
SU14629A1 (ru) Способ получени мышь ковисто-натриевой соли
PL821B1 (pl) Sposób wytwarzania kwasów nitrooksyaryloarsinowych w stanie czystym
SU134265A1 (ru) Способ получени хинуклидона-3
Hauser et al. Reactions of Aldoxime Derivatives with Bases. I. The Reactions of Certain Acetyl-β-aldoximes with Alkali1
SU34553A1 (ru) Способ бензилировани ароматических аминов
Bossert et al. Hydrolysis of nylon.
CH214798A (de) Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes.
Prins Syntheses of polychloro‐compounds with aluminium chloride. XV. The condensation of chloral with trichloroethene
SU19616A1 (ru) Способ получени диоксинафталинмоно- или полисульфокислот из соответствующих аминонафтолсульфокислот
US493562A (en) Jakob schmid and robert paganini
Scott et al. New Compounds. A Dioxanate of Iodine Pentafluoride
RU1363746C (ru) Способ получени натриевых солей синтетических жирных кислот