PL821B1 - Sposób wytwarzania kwasów nitrooksyaryloarsinowych w stanie czystym - Google Patents
Sposób wytwarzania kwasów nitrooksyaryloarsinowych w stanie czystym Download PDFInfo
- Publication number
- PL821B1 PL821B1 PL821A PL82121A PL821B1 PL 821 B1 PL821 B1 PL 821B1 PL 821 A PL821 A PL 821A PL 82121 A PL82121 A PL 82121A PL 821 B1 PL821 B1 PL 821B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acids
- nitrooxyaryl
- arinic
- pure
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomym jeiat, ze niektóre zwiazki ami- naadylowe, w szicizególnosici posiadajace je¬ szcze gmipy o charakterze kwalsoiwym, jak np. nfijtiro-, karboksylowe i t. p. daja sie la¬ two zamienic na oksyaaylowe przez ogrze¬ wanie ich w srodowisku ziaisiadowem. Ta¬ kiej ze samej zamianie na grupe OH podlega grupa NH2 w kwakach nitiBamino&ryloattEii- nawych. Jednak wskutek ogrzewania w al- kaliciznem srodowisku otrzymuje sie tutaj oksy-zwiazki bardzo zasmolone i zanieczy¬ szczone produktami ubocznemi. Dla oczy¬ szczenia oitirizyinanyich takim sposobem oksy- zwiazków poddawamo stracony surowy kwais mitroiofcsyarylioajnsiiinowy krystalizacji, bardzo uciazliwej, gd^z dlal irzeicizywiistegoi' oczy¬ szczenia nalezalo ja wielokrotnie powtarzac, co miedzy innemii odbijalo sie rówinieiz ujem¬ nie na wydajnoisici.Obecnie znaleziono, ze surowy produkt, powyzszej reakcji daje sie wysimieinjJcjie OJczy- scic juz zapomoca jednokrotnego' prizekry- staliiiziowamia soli pOjfcasowców otrzymywa¬ nych kwiasów njitrooksyaryloiajrTsiniOwych.Przyklad. 262 kg kwaisu m-nitroi—p-aimii!noifenylo- arsiinowego ogrzewa sie w 500 ] lugu isodo- wego 36° Be do 100° C. Kiedy NH2 — grupa juz zupelnie zaniknie, studzi sie mielsizianine reakcyjna: sól sodowa kwiasu m-iniitro—p-o- ksyf enyloajrsinjowego1 wykrystlalizlowu je, ai dla zupelnego oczyszczenia prizieikrysitializowujesie ja z goracego lugu sodlowego. Wsizelkie zanieiczysziczenia pozostaja w roztiworze w lugu poikrystaliiciznym. Dla otaymaiiia wolnego kwasu wodny roztwór otrzymanej soli zadaje sie Ikwaaeim solnym, pnzyozem kwas m-nitro- p-oksyfeaiytoansiiinowy wy¬ dziela sie w pieknych praiwie bezbarwnych krysztalkach o lekko kremowym odciemiu, charakterystyczinym dla tego fcwiiiaizku. Wy¬ dajnosc przeszlo 90% teoretycznej. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób oczyszczania kwasów noitro-okisy- aryloairsinowych, teim zinamiienmy, ze ich sole potasowoowe krystalizuje sie z odpowied¬ nich lugów alkalicznych. Stanislaw Kielbasinski oraz Przemysl Che¬ miczny w Polsce, Spólka Akcyjna. ZAKLGRAF.K0Z1ANSK1CH W KRAKtWIEn PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL821B1 true PL821B1 (pl) | 1924-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hilbert et al. | Researches on pyrimidines. CXIII. An improved method for the synthesis of cytosine1 | |
| CN102336647A (zh) | Ak糖结晶母液的用途及利用结晶母液制备钾盐的方法 | |
| US2672483A (en) | 2-diphenylacetyl-1,3-indandione and salts thereof | |
| US2569801A (en) | Preparation of azlactones of phenylacetamino acrylic acids | |
| PL821B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasów nitrooksyaryloarsinowych w stanie czystym | |
| SU645549A3 (ru) | Способ получени 1,2-диоксициклобутендиона-3,4 | |
| SU619098A3 (ru) | Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров | |
| Hynd | Studies on the Interaction of Amino-Compounds and Carbohydrates: The Preparation of Glucose Ureide | |
| US2336067A (en) | Preparation of beta-alanine | |
| US2624761A (en) | Dicarbamylguanidine salts | |
| SU1393791A1 (ru) | Способ получени нитрата кали и хлорида аммони | |
| US3045041A (en) | Naphthoxy substituted phenylalanine derivatives | |
| SU501668A3 (ru) | Способ получени производных 2-аминобензиламина | |
| US2478788A (en) | Process for preparing amino acids | |
| US2559546A (en) | 3-pyridoxy-alkanoic acid compounds | |
| Avery | The Action of Sodium Benzyl Cyanide with Cinnamic Ester. II1 | |
| US1654290A (en) | Para'-amino-ortho-benzoyl-benzoic acid and process of making the same | |
| US2044793A (en) | Process for crystallizing calcium salts of aldonic acids and resulting products | |
| Clarke et al. | BENZENESULFONYLGUANIDINES1 | |
| US1890453A (en) | Trisodium phosphate-sodium nitrate | |
| Hessler et al. | BUTYL-AND ISOBUTYL-CYANO-ACETIC ACIDS. | |
| Karslake et al. | 4-NITRO-5-METHYL-2-SULFOBENZOIC Acid and Some of its Derivatives. | |
| US1584372A (en) | Method of purification and isolation of anthraquinone beta sulphonic acid | |
| Seshadri | XXIV.—The reactivity of the double bond in coumarins and related αβ-unsaturated carbonyl compounds. Part I. Addition of cyanoacetamide to coumarins | |
| US2822365A (en) | Procaine-8-chlorotheophyllinate and processes for preparing it |