PL439073A1 - Biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą i sposób jego otrzymywania - Google Patents
Biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą i sposób jego otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL439073A1 PL439073A1 PL439073A PL43907321A PL439073A1 PL 439073 A1 PL439073 A1 PL 439073A1 PL 439073 A PL439073 A PL 439073A PL 43907321 A PL43907321 A PL 43907321A PL 439073 A1 PL439073 A1 PL 439073A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- benzalkonium
- carboxymethylcellulose
- nitrate
- biocidal
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 title abstract 6
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 title abstract 5
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 title abstract 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 title abstract 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 title abstract 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 abstract 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 abstract 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 abstract 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 abstract 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P1/00—Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
- C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą oraz sposób jego otrzymywania w reakcji azotanu benzalkoniowego z solą sodową karboksymetylocelulozy. Wyżej wspomniany sympleks posiada wzór sumaryczny [(C6H7O2(OH)2(OCH2COO(R)(CH3)2NCH2H5C6)]350, w którym R jest grupą CH2 i zawiera 8 - 18 atomów węgla, przy czym ilość azotanu benzalkoniowego w reakcji z karboksymetylocelulozą dobrana jest tak, że jeden anion azotanowy reaguje z jednym jonem sodowym z grupy karboksylowej. Sposób otrzymywania biocydowego sympleksu, polega na tym, że do naczynia reaktora wprowadza się 1000,0 cz.wag. wody destylowanej, 1,37 cz.wag. azotanu benzalkoniowego oraz 1,0 cz.wag. soli sodowej karboksymetylocelulozy, następnie składniki miesza się przez 20 - 30 minut za pomocą mieszadła z prędkością 400 - 700 obr./min, w temp. 20 — 35°C. Następnie temperaturę podnosi się do 85 — 90°C i utrzymuje przez 120 min. W tych warunkach następuje reakcja i powstaje biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą w postaci galarety, którą oddziela się od fazy ciekłej za pomocą filtracji a następnie przemywa wodą destylowaną i suszy w temp. 70 - 75°C, przez 180 min.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439073A PL244079B1 (pl) | 2021-09-28 | 2021-09-28 | Biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą i sposób jego otrzymywania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL439073A PL244079B1 (pl) | 2021-09-28 | 2021-09-28 | Biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą i sposób jego otrzymywania |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL439073A1 true PL439073A1 (pl) | 2023-04-03 |
| PL244079B1 PL244079B1 (pl) | 2023-11-27 |
Family
ID=85783980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL439073A PL244079B1 (pl) | 2021-09-28 | 2021-09-28 | Biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą i sposób jego otrzymywania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL244079B1 (pl) |
-
2021
- 2021-09-28 PL PL439073A patent/PL244079B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL244079B1 (pl) | 2023-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2783241A (en) | S-acylimino-x-substituted-az-i | |
| PL439073A1 (pl) | Biocydowy sympleks benzalkoniowy z karboksymetylocelulozą i sposób jego otrzymywania | |
| US2459706A (en) | Preparation of amides | |
| Phillips et al. | The preparation of alkylguanidines | |
| Guha | Ring closure of hydrazodithio-and-monothio-dicarbonamides with acetic anhydride | |
| DE1542780A1 (de) | Fungitoxische Mittel | |
| IL24814A (en) | N',n'-disubstituted-thiono carbamyl thiolo-imides and process for their preparation | |
| WO2025016240A1 (zh) | 一种含环磺酮除草组合物的制备方法 | |
| DE823294C (de) | Verfahren zur Herstellung von diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminochinolinen | |
| JPS6391389A (ja) | 殺線虫剤 | |
| US2813902A (en) | Thiourea derivatives | |
| US2488253A (en) | Basic thio esters | |
| DE2412598C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Alkoxycephalosporinen bzw. 6-Alkoxypenicillinen | |
| CN108689888A (zh) | 一种烷基二胍盐及其制备方法 | |
| Corwin et al. | The structure of diphenylthiocarbazone (dithizone) | |
| US2613207A (en) | 3-trichloromethylsulfenyl-5-aralkylidene-2, 4-thiazolidinediones | |
| US2524729A (en) | 2-amino-5-benzyl-1, 3, 4-thiadiazole and acid salts thereof | |
| Douglass et al. | The Preparation of Certain s-Trithianes1, 2 | |
| US3251875A (en) | N-nitroso derivatives | |
| US3167553A (en) | 2-amino-4-ethereal-5-methyl-6-phenylpyrimidines | |
| Toliwal et al. | Synthesis and biological evaluation of phenyl hydrazides and their derivatives from Rice bran oil | |
| DE809077C (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Isothioharnstoffe bzw. ihrer Salze | |
| KR20180057017A (ko) | 엘더칼시톨 결정의 제조방법 | |
| SU27627A1 (ru) | Способ получени металосернистокислых солей (солей кислых-сернистокислых эфиров оксиметиленовых производных) вторичных жироароматических аминов | |
| DE2031236C3 (de) | Neue 10,11- Dihydrodibenzo (b,f) azepinderivate, ihre Herstellung und fungizide Zusammensetzungen |