PL43859B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43859B1 PL43859B1 PL43859A PL4385959A PL43859B1 PL 43859 B1 PL43859 B1 PL 43859B1 PL 43859 A PL43859 A PL 43859A PL 4385959 A PL4385959 A PL 4385959A PL 43859 B1 PL43859 B1 PL 43859B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- musk
- alcohol
- xylene
- crystallization
- gasoline
- Prior art date
Links
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 2
- UDKAJPALXFAKKO-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1,3-dimethylbenzene Chemical group CCCCC1=C(C)C=CC=C1C UDKAJPALXFAKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims 1
- XMWRWTSZNLOZFN-UHFFFAOYSA-N musk xylene Chemical compound CC1=C(N(=O)=O)C(C)=C(N(=O)=O)C(C(C)(C)C)=C1N(=O)=O XMWRWTSZNLOZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 8
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- GGGVOOMKPJYWDF-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitroxylene Chemical group CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1[N+]([O-])=O GGGVOOMKPJYWDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 1
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- -1 butyl-meta-xylene xylene Chemical compound 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia SI stycznia 1961 r.C0lh BIBLIOTEKA! m^ POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43859 KI. 12 o, 4 Instytut Chemii Ogólnej *) Warszawa, Polska Sposób rafinowania piima ksylenowego Patent trwa od dnia 21 lipca 1959 r.Otrzymane droga nitrowania butylo-meta- ksylenu pizma ksylenowe zawiera jako zanie¬ czyszczenia pewna ilosc trójnitroksylenu, który obniza punkt topliwosci i nie daje sie usunac nawet przez kilkakrotna krystalizacje z alko¬ holu.Wedlug znanego dotychczas sposobu pizma rafinowano przez krystalizacje z benzenu, a na¬ stepnie z alkoholu. Sposób ten wykazywal sze¬ reg niedogodnosci.Przede wszystkim benzen oprócz pizma roz¬ puszcza równiez trójnitroksylen. Powoduje to trudnosci w procesie krystalizacji i obniza wy¬ dajnosc pizma. Praktycznie biorac wydajnosc krystalizacji z benzenu nie przekracza 50 €/o.Rozpuszczalnosc pizma w benzenie jest bardzo wysoka tak, ze w temperaturze okolo 80°, w której pizmo jest rozpuszczane, nalezy stoso¬ wac male ilosci rozpuszczalnika w stosunku do *) Wlasciciel patentu wynalazku jest doc.Daniewski. oswiadczyl, ze twórca mgr inz Wlodzimierz pizma np. 1 : 1. To z kolei powoduje dalsze niedogodnosci, a mianowicie w temperaturze krystalizacji okolo 20° pozostaje w roztworze jeszcze duza ilosc pizma, dalsze zas obnizanie temperatury nie jest mozliwe, gdyz benzen krzepnie w temperaturze okolo 5°. Ponadto za¬ geszczenie krysztalów pizmia w malej ilosci lugu pokrystalizacyjnego utrudnia oddzielenie krysztalów pizma od zanieczyszczen. Przy przemywaniu zas benzenem krysztalów pizma na saczku, czesci pizma z powrotem rozpuszcza sie, co powoduje dalsze jego straty.W sposobie wedlug wynalazku rafinowane pizmo otrzymuje sie droga krystalizacji z ben¬ zyny ekstrakcyjnej. Benzyna jest rozpuszczal¬ nikiem selektywnym, który rozpuszcza pizmo, a zupelnie nie rozpuszcza trójnitroksylenu.Umozliwia to otrzymanie dobrej wydajno¬ sci pizma (okolo 95 °/o). Pizmo rozpuszcza sie w benzynie w temperaturze okolo 80°, przy czym nalezy brac benzyny w stosunku 10 : 1.Masa krystalizacyjna nie jest wskutek tegozbyt gesta, co ulatwia oddzielenie pizma od lugu krystalizuje z 1 1 alkoholu. Otrzymuje sie 120 g pokrystalizacyjnego. Pizmo wykrystalizowane pizma o temperaturze topnienia 113 — 114°. z benzyny posiada temperature topnienia 113° i wystarcza jeden raz przekrystalizowac go z PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe alkoholu, by otrzymac produkt zapachowo Sposób rafinowania pizma ksylenowego otrzy- czysty. manego droga nitrowania butylo-metaksylenu, znamienny tym, ze pizmo krystalizuje sie naj- Przyklad. 145 g surowego pizma ksyleno- pierw z benzyny ekstrakcyjnej, a nastepnie jed- wego rozpuszcza sie w temperaturze 70° w 450 norazowo z alkoholu. ml benzyny ekstrakcyjnej i dekantuje znad Istytut Chemii Ogólnej osadu. Po oziebieniu roztworu krystalizuje czy- Zastepca: mgr Wanda Zmigrodzka ste pizmo, które odsacza sie i po wysuszeniu rzecznik patentowy PW.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 2651 15. 12. 60. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43859B1 true PL43859B1 (pl) | 1960-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL43859B1 (pl) | ||
| Holmes et al. | CCXL.—The nature of the alternating effect in carbon chains. Part III. A comparative study of the directive efficiencies of oxygen and nitrogen atoms in aromatic substitution | |
| US3301900A (en) | Method of manufacturing acrylamide | |
| FR1118443A (fr) | Procédé de cristallisation de composés nitro-aromatiques dans l'acide nitrique | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. II. Unsymmetrical Dioleo-monosaturated Triglycerides1 | |
| US1767798A (en) | Process for purifying explosives | |
| Searles et al. | The Preparation and Cyclization of Substituted Acetoacetanilides | |
| US1926080A (en) | Artificial musk | |
| US3174999A (en) | Method of separating nitro-substitutedchloro-benzoic acids | |
| US2517691A (en) | Purification of methyl anthranilate | |
| SU72390A1 (ru) | Способ получени хлорпроизводных азоксисоединений бензольного р да | |
| DE671903C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylbenzolsulfonsaeuren | |
| DE654999C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Dinitro-3, 6-dihalogenanilinen | |
| Crossley et al. | CCLVIII.—Derivatives of o-xylene. Part I. 3-Nitro-o-xylene and 3: 6-dinitro-o-xylene | |
| SU134264A1 (ru) | Способ получени 2-оксиметил-2-замещенных индандионов-1,3 | |
| SU405861A1 (ru) | Способ выделения янтарной и адипиновой кислот | |
| Brady et al. | LXI.—The dinitrotoluidines | |
| SU148388A1 (ru) | Способ очистки соединений рубиди от цези | |
| CH229744A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Benzolsulfamidderivates. | |
| DE555140C (de) | Verfahren zur Darstellung von substituierten Arylthioglykolsaeuren, die sowohl Halogenatome als auch Alkylgruppen im Arylkern enthalten | |
| Gurney et al. | CLXXXIV.—Substitution in hexahydrocarbazole derivatives | |
| SU40343A1 (ru) | Очистка метадинитробензола | |
| SU52430A1 (ru) | Способ получени солей алкило-серной кислоты N,N'-алкилдиакридил-9-мочевины | |
| Chattaway et al. | CXXXVII.—The nitration of benzil | |
| DE465434C (de) | Verfahren zur Herstellung von Coeramidoninen |