PL43651B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 27 lutego 1961 r mhm BIBLIOTEKA! U« cd u H ole nt owego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY 0/ 6^V Nr 43651 KI. 22 Instytut Przemystu Organicznego *) Warszawa, Polska Sposób wytwarzania barwników zdolnych do trwalego chemicznego wiazania sie z wlóknem Patent trwa od dnia 11 marca 1958 r.Bezposrednie czyli substantywne barwniki do celulozy wiaza sie z wlóknem prawdopodobnie za posrednictwem mostków wodorowych i dla¬ tego wybarwienia tymi barwnikami wykazuja na ogól niewystarczajaca trwalosc na obróbka mokra. Mozna je równiez zdjac z wlókna roz¬ puszczalnikami organicz nymi.Obecnie znane sa nowe barwniki, które sa zdolne do wytwarzania chemicznego wiazania z substancja wlókna, dzieki czemu wybarwienia tymi barwnikami sa szczególnie trwale na pra¬ nie i tarcie. Czesto jednak barwniki te wyka¬ zuja niedostateczna zdolnosc tworzenia wy bar¬ wien o duzej mocy. Stwierdzono, ze barwniki bedace pochodnymi 2-alkilo-, 2-arylo- lub 2-aral- kilo-sulfonam)ido-4,6-dwuchlorowco-l, 3, 5-tria- zyny, w której jeden chlorowiec podstawiono reszta barwnika, zawierajacego pierwszorzedo- wa lub drugorzedowa grupe aminowa oraz *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Jerzy Lenartowicz. jedna lub wiecej grup nadajacych rozpuszczal¬ nosc w wodzie, odznaczaja sie szczególnie wy¬ soka zdolnoscia przenikania w glab wlókna nawet w niskiej temperaturze i po utrwaleniu alkaliami daja wybarwienia bardzo intensywne.Sposobem wedlug wynalazku barwniki te wytwarza sie z pochodnych sulfonamidowych symetrycznej triazyny. Zwiazki te otrzymuje sie na drodze wymiany jednego chlorowca gru¬ py 2,4,6-trójchlorowco-l,3,5-triazyny na grupe sulfonamidowa zwiazku arylowego, alkilowego lub aralkilowego w srodowisku rozpuszczalnika organicznego, jak np. dioksanu, acetonu, ben¬ zenu, ewentualnie w obecnosci katalizatora. Tak otrzymane zwiazki kondensuje sie w srodowis¬ ku wodnym z barwnikami rozpuszczalnymi w wodzie, posiadajacymi grupe aminowa pier¬ wszo- lub drugorzedowa.Przyklad I. Rozpuszczony w wodzie kwas 2-(l/-azo-4/-amino-2'-metylobenzeno)-naftaleno- 4,8-dwusulfonowy dodaje sie do wodnej zawie*siny a*beni«io^ulfontmido-4,e-dwuchloro-l,3,5- triazypy i miesza w ciagu 1—2 godzin. Przy silnym mieszaniu wkrapla sie w ciagu 1 godzi¬ ny 10%-owy roztwór weglanu sodowego. W tym czasie podnosi sie powoli temperature od 21°C— 35°C. Po calkowitym zobojetnieniu, w ciagu krótkiego czasu utrzymuje sie temperature 40— 50°C. nastepnie chlodzi sie do 15aC. Barwnik wysala sie, odsacza, przemywa roztworem chlor¬ ku sodowego i suszy pod zmniejszanym cisnie¬ niem.. Otrzymuje sie jaskrawo zólty barwnik.Przyklad H. Barwnik otrzymany z kwasu metalinowego, zdwuazowanego i sprzegnietego z kwasem l-hydroksy-6-aminonaftaleno-3-sul- tonowym, kondensuje sie dobrze mieszajac w srodowisku wodnym z 2-benzeno-sulfonamido- 4,fJ*-dwucftlciro-l,5,5-triazyna w temperaturze 20— 30 °C. Nastepnie przez krótki okres czasu tem¬ perature utrzymuje sie w granicach 40—50CC, po czym chlodzi sie do 15 °C, wysala barwnik i po odsaczeniu przemywa roztworem chlorku sodowego. Otrzymany barwnik suszy sie pod zmniejszonym cisnieniem. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 1. Sposób otrzymywania barwników zdolnych do trwalego chemicznego wiazania sie z wló¬ knem, znamienny tym, ze 2-arylo-2-alkilo- lub 2. -aralkilo-sulfonamido-4, 6 -dwuchlorowco-1,3,5- triazyne, albo jej sole metali alkalicznych kon¬ densuje sie z barwnikiem zawierajacym grupe aminowa pierwszo- lub drugorzedowa. Instytut Przemyslu Organicznego Bkk mA. 21.06.60. 100 + 25 8-5 PL