PL43646B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43646B1 PL43646B1 PL43646A PL4364658A PL43646B1 PL 43646 B1 PL43646 B1 PL 43646B1 PL 43646 A PL43646 A PL 43646A PL 4364658 A PL4364658 A PL 4364658A PL 43646 B1 PL43646 B1 PL 43646B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorination
- temperature
- chlorine
- camphene
- alpha
- Prior art date
Links
Description
Opublikowano o1nlo 10 lutogo 1961 r Mim %90 POLSKIE) RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43646 Zaklady Chemiczne „Sarzyna" *) Sarzyna, Polska KI. 45=C=5fai ASI9/30 Sposób otrzymywani srodków ochrony roslin przoz chlorowani* kamfenu oraz alfa-pinenu Patent trwa od dnia 9 pazdziernika 1958 r.Chloroterpenowe srodki ochrony roslin otrzy¬ muje sie przez chlorowanie kamfenu i alfa-pi nenu* przy czym z powodu opornego pinzefadegu reakcji proces ten przeprowadza sie w obecnos¬ ci srodków pomocniczych, np. katalizatorów, rozpuszczalników lub tez stosuje sie naswietla¬ nie, wysycanie chlorowodorem, co znacznie komplikuje i podraza produkcje omawianych preparatów.Stwierdzono, ze obeonosc nawet malycih ilo¬ sci substancji zanieczyszczajacych kamfen lub alfa-pinen, jak zwiazków polimierycmych oraz produktów autoksydacji, które bardzo latwo powstaja w zwiazkach terpenowych, utrudnia proces chlorowania. Substancje zanieczyszcza - jace obecne w koncentracie kamfenowym lub alfa-pinenowym w ilosci powyzej 0,1% powaz- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa doc. dr inz. Mieczys¬ law Bukala, mgr Jan Blafrzkowicz, mgr Kry¬ styna Roczniak i frfgr Sfcaifelawa Ziomek. nie przedluzaja zainicjowanie procesu, zas w ilosci okolo 0,5% praktycznie uniemozliwiaja przeprowadzenie chlorowania.W oparciu o to stwierdzenie opracowano sposób wedlug wynalazku. Sposób ten polega na chlorowaniu kamfenu lub alfa-pinenu za¬ wierajacych najwyzej 0,1% omówionych zanie¬ czyszczen. Zastosowanie czystego surowca, jak tez odpowiedniego rezimu temperaturowego pozwala na bezposrednie prowadzenie chloro¬ wania gazowym chlorem, bez koniecznosci sto¬ sowania dotychczasowych srodków pomocni¬ czych.Wedlug wynalazku proces chlorowania ini¬ cjuje sie w temperaturze 20—40° C, przy czym chlorowanie alfa-pinenu rozpoczyna sie w tem¬ peraturze 20—25°C, a kamfenu w temperaturze 30—40°C.W podanych zakresach temperatur zachodzi chlomwainiie arfidycyjne i ma miejsce przegru¬ powanie wewnatrzczasteczkowe z utworzeniem struktury, do której mozna latwiej wprowadzicdalsze atomy chlofu ha drodze substytucji ato¬ mów wodoru. W omówionych wyzej warunkach, chlorowanie prowadzi sie dp uzyskania produk¬ tu o zawartosci 32—33% chloru. Otrzymany produkt wykazuje slabe wlasciwosci owadobój¬ cze w stosunku do szkodników roslin.Wprowadzanie dalszych atomów chloru, do czesciowo schlorowanych weglowodorów terpe- nowych, przeprowadza sie w ten sposób, ze stopniowo podwyzsza sie temperature do 100°C, po czym po uzyskaniu produktu chlorowaniu kamfenu i alfa-pinenu zawierajacego okolo 6 atomów chloru, co odpowiada okolo 60% chlo¬ ru, chloruje sie dalej w temperaturze podwyz¬ szonej do 150° C. W takich warunkach mozliwe jest wprowadzenie do czasteczek wymienionych zwiazków terpenowych do 10 atomów chloru, to znaczy uzyskanie chloropochodnych zawieraja¬ cych okolo 70—73% chloru.Produkty chlorowania kamfenu oraz alfa-pi¬ nenu otrzymane w drugim oraz trzecim etapie procesu skutecznie dzialaja na szkodniki roslin, przy czym aktywnosc ich wzrasta proporcjonal¬ nie do ilosci zawartych w nich atomów chloru. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania srodków ochrony ro¬ slin przez chlorowanie kamfenu oraz alfa- pinenu, znamienny tym, ze chlorowanie przeprowadza sie trzystopniowo, najpierw w temperaturze 20—40 °C, do uzyskania pro¬ duktu o zawartosci okolo 32—33°/o chloru, nastepnie temperature stopniowo podwyzsza do 100 °C, po czym po uzyskaniu produktu o zawartosci okolo 60°/o chloru, temperature da]ej podnosi do 150 °C i chloruje do chwili, kiedy produkt koncowy zawiera okolo 70— 73% chloru.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces chlorowania kamfenu inicjuje sie w zakresie temperatur 30—40 PC.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces chlorowania alfa-pinenu inicjuje sie w zakresie temperatur 20—25 °C. Zaklady Chemiczne „S arzyna*' Blik 2019L 21. 06. 60. 100 + 25 BS PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43646B1 true PL43646B1 (pl) | 1960-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Salahshour et al. | M-fractional derivative under interval uncertainty: Theory, properties and applications | |
| ES2104971T3 (es) | Benzoilguanidinas amino-sustituidas con propiedades antiarritmicas. | |
| Kaur et al. | Amino acid-based H 2 S donors: N-thiocarboxyanhydrides that release H 2 S with innocuous byproducts | |
| Zhao et al. | Synthesis and biological evaluation of norcantharidin derivatives as protein phosphatase-1 inhibitors | |
| Koc et al. | Time and concentration dependent effects of different solvents on proliferation of K562, HL60, HCT-116 and H929 cell lines | |
| PL43646B1 (pl) | ||
| US2472591A (en) | Method of preparing an oxidized nitrated cellulose | |
| US3015677A (en) | Process for the stabilization of chloroprene | |
| DE2905267C2 (de) | Verfahren zur Stabilisierung von Isobutyraldehyd | |
| FLETCHER et al. | Derivatives of Fluorene. XIV. N-(Ring)-Fluorenylmaleimides1 | |
| DE1062702B (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolyl-2-sulfen-(2', 6'-dimethylmorpholiden) | |
| Ornellas et al. | Designing 1, 2, 3‐Triazole Derivatives for Targeted Inhibition of Proteolytic and Coagulant Activities in Bothrops Jararaca and Bothrops neuwiedi Snake Venoms | |
| DE838748C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexan | |
| NO121259B (pl) | ||
| D’Souza et al. | Classical tosylate/chloride leaving group approach supports a tetrahedral transition state for additions to trigonal carbon | |
| US3478043A (en) | 3-oxa-tricyclo(4.2.1.0**2,5)nonanes | |
| RU2394823C2 (ru) | 2-(1-(2-(2-хлор-10н-фенотиазин-10-ил)-2-оксоэтил)-5-метил-1н-1,2,4-триазол-3-ил)фенол, обладающий гипотензивным и антиаритмическим действием | |
| GB1023386A (en) | Derivatives of 5-methyl-oxazoline | |
| US3419545A (en) | Process of preparing 7-halo-2-dimethylamino - 5-phenyl-3h-1,4-benzodiazepine 4-oxides | |
| US2375382A (en) | Insecticides | |
| SU104224A1 (ru) | Способ получени полихлоридов терпенов | |
| PL53318B1 (pl) | ||
| Park | Oxidative Assault: How Pyrogallol's Pro‐Oxidant Chemistry Drives Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Cancer | |
| DK163504B (da) | 2-amino-4-trichlormethyl-pyridin, fremgangsmaade til dets fremstilling samt nitrifikationshaemmende middel indeholdende dette | |
| US2323309A (en) | Medicinal agent |