PL43646B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43646B1
PL43646B1 PL43646A PL4364658A PL43646B1 PL 43646 B1 PL43646 B1 PL 43646B1 PL 43646 A PL43646 A PL 43646A PL 4364658 A PL4364658 A PL 4364658A PL 43646 B1 PL43646 B1 PL 43646B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chlorination
temperature
chlorine
camphene
alpha
Prior art date
Application number
PL43646A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43646B1 publication Critical patent/PL43646B1/pl

Links

Description

Opublikowano o1nlo 10 lutogo 1961 r Mim %90 POLSKIE) RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43646 Zaklady Chemiczne „Sarzyna" *) Sarzyna, Polska KI. 45=C=5fai ASI9/30 Sposób otrzymywani srodków ochrony roslin przoz chlorowani* kamfenu oraz alfa-pinenu Patent trwa od dnia 9 pazdziernika 1958 r.Chloroterpenowe srodki ochrony roslin otrzy¬ muje sie przez chlorowanie kamfenu i alfa-pi nenu* przy czym z powodu opornego pinzefadegu reakcji proces ten przeprowadza sie w obecnos¬ ci srodków pomocniczych, np. katalizatorów, rozpuszczalników lub tez stosuje sie naswietla¬ nie, wysycanie chlorowodorem, co znacznie komplikuje i podraza produkcje omawianych preparatów.Stwierdzono, ze obeonosc nawet malycih ilo¬ sci substancji zanieczyszczajacych kamfen lub alfa-pinen, jak zwiazków polimierycmych oraz produktów autoksydacji, które bardzo latwo powstaja w zwiazkach terpenowych, utrudnia proces chlorowania. Substancje zanieczyszcza - jace obecne w koncentracie kamfenowym lub alfa-pinenowym w ilosci powyzej 0,1% powaz- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa doc. dr inz. Mieczys¬ law Bukala, mgr Jan Blafrzkowicz, mgr Kry¬ styna Roczniak i frfgr Sfcaifelawa Ziomek. nie przedluzaja zainicjowanie procesu, zas w ilosci okolo 0,5% praktycznie uniemozliwiaja przeprowadzenie chlorowania.W oparciu o to stwierdzenie opracowano sposób wedlug wynalazku. Sposób ten polega na chlorowaniu kamfenu lub alfa-pinenu za¬ wierajacych najwyzej 0,1% omówionych zanie¬ czyszczen. Zastosowanie czystego surowca, jak tez odpowiedniego rezimu temperaturowego pozwala na bezposrednie prowadzenie chloro¬ wania gazowym chlorem, bez koniecznosci sto¬ sowania dotychczasowych srodków pomocni¬ czych.Wedlug wynalazku proces chlorowania ini¬ cjuje sie w temperaturze 20—40° C, przy czym chlorowanie alfa-pinenu rozpoczyna sie w tem¬ peraturze 20—25°C, a kamfenu w temperaturze 30—40°C.W podanych zakresach temperatur zachodzi chlomwainiie arfidycyjne i ma miejsce przegru¬ powanie wewnatrzczasteczkowe z utworzeniem struktury, do której mozna latwiej wprowadzicdalsze atomy chlofu ha drodze substytucji ato¬ mów wodoru. W omówionych wyzej warunkach, chlorowanie prowadzi sie dp uzyskania produk¬ tu o zawartosci 32—33% chloru. Otrzymany produkt wykazuje slabe wlasciwosci owadobój¬ cze w stosunku do szkodników roslin.Wprowadzanie dalszych atomów chloru, do czesciowo schlorowanych weglowodorów terpe- nowych, przeprowadza sie w ten sposób, ze stopniowo podwyzsza sie temperature do 100°C, po czym po uzyskaniu produktu chlorowaniu kamfenu i alfa-pinenu zawierajacego okolo 6 atomów chloru, co odpowiada okolo 60% chlo¬ ru, chloruje sie dalej w temperaturze podwyz¬ szonej do 150° C. W takich warunkach mozliwe jest wprowadzenie do czasteczek wymienionych zwiazków terpenowych do 10 atomów chloru, to znaczy uzyskanie chloropochodnych zawieraja¬ cych okolo 70—73% chloru.Produkty chlorowania kamfenu oraz alfa-pi¬ nenu otrzymane w drugim oraz trzecim etapie procesu skutecznie dzialaja na szkodniki roslin, przy czym aktywnosc ich wzrasta proporcjonal¬ nie do ilosci zawartych w nich atomów chloru. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania srodków ochrony ro¬ slin przez chlorowanie kamfenu oraz alfa- pinenu, znamienny tym, ze chlorowanie przeprowadza sie trzystopniowo, najpierw w temperaturze 20—40 °C, do uzyskania pro¬ duktu o zawartosci okolo 32—33°/o chloru, nastepnie temperature stopniowo podwyzsza do 100 °C, po czym po uzyskaniu produktu o zawartosci okolo 60°/o chloru, temperature da]ej podnosi do 150 °C i chloruje do chwili, kiedy produkt koncowy zawiera okolo 70— 73% chloru.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces chlorowania kamfenu inicjuje sie w zakresie temperatur 30—40 PC.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces chlorowania alfa-pinenu inicjuje sie w zakresie temperatur 20—25 °C. Zaklady Chemiczne „S arzyna*' Blik 2019L 21. 06. 60. 100 + 25 BS PL
PL43646A 1958-10-09 PL43646B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43646B1 true PL43646B1 (pl) 1960-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Salahshour et al. M-fractional derivative under interval uncertainty: Theory, properties and applications
ES2104971T3 (es) Benzoilguanidinas amino-sustituidas con propiedades antiarritmicas.
Kaur et al. Amino acid-based H 2 S donors: N-thiocarboxyanhydrides that release H 2 S with innocuous byproducts
Zhao et al. Synthesis and biological evaluation of norcantharidin derivatives as protein phosphatase-1 inhibitors
Koc et al. Time and concentration dependent effects of different solvents on proliferation of K562, HL60, HCT-116 and H929 cell lines
PL43646B1 (pl)
US2472591A (en) Method of preparing an oxidized nitrated cellulose
US3015677A (en) Process for the stabilization of chloroprene
DE2905267C2 (de) Verfahren zur Stabilisierung von Isobutyraldehyd
FLETCHER et al. Derivatives of Fluorene. XIV. N-(Ring)-Fluorenylmaleimides1
DE1062702B (de) Verfahren zur Herstellung von Benzthiazolyl-2-sulfen-(2', 6'-dimethylmorpholiden)
Ornellas et al. Designing 1, 2, 3‐Triazole Derivatives for Targeted Inhibition of Proteolytic and Coagulant Activities in Bothrops Jararaca and Bothrops neuwiedi Snake Venoms
DE838748C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexan
NO121259B (pl)
D’Souza et al. Classical tosylate/chloride leaving group approach supports a tetrahedral transition state for additions to trigonal carbon
US3478043A (en) 3-oxa-tricyclo(4.2.1.0**2,5)nonanes
RU2394823C2 (ru) 2-(1-(2-(2-хлор-10н-фенотиазин-10-ил)-2-оксоэтил)-5-метил-1н-1,2,4-триазол-3-ил)фенол, обладающий гипотензивным и антиаритмическим действием
GB1023386A (en) Derivatives of 5-methyl-oxazoline
US3419545A (en) Process of preparing 7-halo-2-dimethylamino - 5-phenyl-3h-1,4-benzodiazepine 4-oxides
US2375382A (en) Insecticides
SU104224A1 (ru) Способ получени полихлоридов терпенов
PL53318B1 (pl)
Park Oxidative Assault: How Pyrogallol's Pro‐Oxidant Chemistry Drives Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Cancer
DK163504B (da) 2-amino-4-trichlormethyl-pyridin, fremgangsmaade til dets fremstilling samt nitrifikationshaemmende middel indeholdende dette
US2323309A (en) Medicinal agent