PL436337A1 - Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego - Google Patents

Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego

Info

Publication number
PL436337A1
PL436337A1 PL436337A PL43633720A PL436337A1 PL 436337 A1 PL436337 A1 PL 436337A1 PL 436337 A PL436337 A PL 436337A PL 43633720 A PL43633720 A PL 43633720A PL 436337 A1 PL436337 A1 PL 436337A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aspartic acid
sub
obtaining
acid
iminodisuccinic acid
Prior art date
Application number
PL436337A
Other languages
English (en)
Other versions
PL247058B1 (pl
Inventor
Ryszard Grzesik
Barbara Szumilas
Mariusz Szczepański
Original Assignee
Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn Spółka Akcyjna filed Critical Grupa Azoty Zakłady Azotowe Kędzierzyn Spółka Akcyjna
Priority to PL436337A priority Critical patent/PL247058B1/pl
Publication of PL436337A1 publication Critical patent/PL436337A1/pl
Publication of PL247058B1 publication Critical patent/PL247058B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego, stosowanego zwłaszcza jako dodatek do nawozów sztucznych, metodą katalityczną charakteryzujący się tym, że polega na przeprowadzeniu reakcji kondensacji dwóch cząsteczek kwasu asparaginowego z dodatkiem NaOH w stosunku masowym 1 : (0,3 ÷ 1,0) w środowisku wodnym na katalizatorze proszkowym Ag/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> zawierającym 10% Ag w ilości 0,002 ÷ 0,01% masowych wsadowego kwasu asparaginowego, z dodatkiem promotora w postaci węglanu cezu w ilości 0,01 ÷ 0,08% masowych wsadowego kwasu asparaginowego, przy czym kwas asparaginowy rozpuszcza się w wodzie zdemineralizowanej w ilości 3 ÷ 7 krotności masowej wsadu kwasu asparaginowego, przy czym reakcję kondensacji przeprowadza się pod ciśnieniem atmosferycznym przez 72 godziny i w temperaturze 120 0C a otrzymany roztwór poreakcyjny poddaje się filtracji, przesącz zadaje się jednomolowym kwasem solnym do pH 4 w temperaturze pokojowej, następnie mieszaninę poreakcyjną poddaje się filtracji pod zmniejszonym ciśnieniem (około 300 — 400 mbar) i w temperaturze pokojowej a przesącz zagęszcza się pod próżnią o zakresie 2 - 20 mbar. Przedmiotem wynalazku jest również sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego.
PL436337A 2020-12-14 2020-12-14 Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego PL247058B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436337A PL247058B1 (pl) 2020-12-14 2020-12-14 Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL436337A PL247058B1 (pl) 2020-12-14 2020-12-14 Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL436337A1 true PL436337A1 (pl) 2022-06-20
PL247058B1 PL247058B1 (pl) 2025-05-05

Family

ID=82021207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL436337A PL247058B1 (pl) 2020-12-14 2020-12-14 Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL247058B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL247058B1 (pl) 2025-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103619826B (zh) 用乙酰丙酸生产戊内酯的方法
TWI685488B (zh) 一種亞托敏(Azoxystrobin)中間體的製備方法
CN109134286B (zh) 一种甲基甘氨酸二乙酸三钠盐的制备方法
WO2008148760A2 (fr) Procede de preparation d&#39;un aldehyde hydroxyaromatique
JP2021520341A (ja) リン酸触媒を用いたタウリンのアルキルタウレートアミドへの変換の向上
PL436337A1 (pl) Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego
JP5366128B2 (ja) レブリン酸エステルの製造方法
Li et al. Transition-metal free N-arylation of cyanamides by diaryliodonium triflates in aqueous media
CN104086578A (zh) 一种含糖酰胺基的三硅氧烷及制法
DK158837B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af p-hydroxyphenylglycin.
JP2010065020A (ja) アルドール縮合化合物の製造方法
CN105348230A (zh) 一种制备戊内酯的方法
TW202409003A (zh) 羥基苯基-1,3,5-三嗪化合物之製備方法
CN107922302B (zh) 2-羟基-1,4-萘醌的制造方法
US4297509A (en) Process for preparing alkali metal salts 3-amino-2, 5-dichlorobenzoic acid
US9963423B2 (en) Synthesis of 4-amino-2, 4-dioxobutanoic acid
US7696381B1 (en) Alternative dimerisation reagents for synthesis of iodixanol
CN113387800A (zh) 一种3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法
FI59398C (fi) Foerfarande foer framstaellning av penicillamin och dess homologer
CN110835296A (zh) 2,2,4-三甲基-3-羟基戊酸的制备工艺
CN111971270A (zh) α,β-二羟基羰基化合物脱水并胺化为α氨基酸
US3578709A (en) Preparation of alkali metal salts of nitrilotriacetic acid
JP7777595B2 (ja) (チオ)硫酸アンモニウム又は(チオ)硫酸水素を使用したアレンケトンの製造
JPS5837308B2 (ja) フホウワシアノカルボニルカゴウブツノ セイゾウホウホウ
PL433365A1 (pl) Sposób wytwarzania kwasu etylenodiamino-N,N&#39;-bis(2-hydroksyfenylooctowego EDDHA oraz chelatów na jego bazie