PL43522B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43522B1
PL43522B1 PL43522A PL4352259A PL43522B1 PL 43522 B1 PL43522 B1 PL 43522B1 PL 43522 A PL43522 A PL 43522A PL 4352259 A PL4352259 A PL 4352259A PL 43522 B1 PL43522 B1 PL 43522B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cyclohexanone
plasticizer
residing
residue
distillation
Prior art date
Application number
PL43522A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43522B1 publication Critical patent/PL43522B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 10 sierpnia 1960 r. & mSSS ^ eo4c ^ |BIBLIOTEK A Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43522 KI. 12 o, 27 Mgr Inz. Jan Górniak Zabrze, Polska Sposób otrzymywania plastyfikatora tworzyw sztucznych i innych Patent trwa od dnia 5 maja 1959 r.Przy wytwarzaniu cykloheksanonu przez re¬ dukcje fenolu, odwódornienie uzyskanego cy- kloheksanolu i oddestylowanie cykloheksanonu, pozostaje klopotliwy odpad. Pozostalosc po od¬ destylowaniu cykloheksanonu, wykorzystywana jest jako lepiszcze, rozpuszczalnik, do produkcji papy, do form odlewniczych itp.Jest to ciemno-brazowa ciecz, nieco ciezsza od wody o specyficznej, przykrej woni. Wrze w sze¬ rokim zakresie temperatury, od okolo 155°— — 340° C przy cisnieniu atmosferycznym, przy czym nastepuje daleko idacy rozklad zwiazków wchodzacych w jej sklad. Równoczesnie naste¬ puja procesy kondensacji i polimeryzacji. Przy zachowawczym prowadzeniu destylacji pod zmniejszonym cisnieniem, reakcje rozpadu prze¬ biegaja w mniejszym stopniu, a pozostalosc wy¬ kazuje mniejszy stopien spolimeryzowania.Pozostalosc po oddestylowaniu cykloheksano¬ nu, stanowi pod wzgledem chemicznym, miesza¬ nine licznych weglowodorów ketonów i innych, z których tylko niektóre zidentyfikowano.Stwierdzono w niej rnetylocykloheksanon, cy- kleoheksanon, fenol, 1- cyklon eksylidenocyklo- heksanon, dekahydrotrójfenylen, 1, 3-dwucyklo- heksylidenocykloheksanón i inne.Pozostalosc po oddestylowaniu cykloheksano¬ nu, wykazuje w stanie surowym pewne wlasci¬ wosci plastyfikatora, zmiekczajac na przyklad polichlorek winylu. Dziala ona jednakze przy tym czesciowo i jako rozpuszczalnik, atakujac wiazania polichlorku winylu. Odznacza sie za wysoka lotnoscia i przykra wonia.Istota niniejszego wynalazku jest sposób wy¬ twarzania pelnowartosciowego plasyfikatora tworzyw sztucznych z pozostalosci otrzymanej przez oddestylowanie cykloheksanonu.Sposób wedlug wynalazku polega na wydzie¬ leniu przez oddestylowanie z pozostalosci po od¬ destylowaniu cykloheksanonu skladników la¬ twiej lotnych o intensywnej woni i wyodrebnie¬ niu w granicach temperatur okolo 140°-200° C /20 mm Hg frakcji bezbarwnej, slabo wonnej o dobrych wlasciwosciach zmiekczajacych. Pro¬ wadzenie destylacji, przy wysokiej A prózni np. 20 mm Hg w atmosferze gazów obojetnych, np.azotu lub COt wzglednie przegrzanej pary wod¬ nej, pozwala na uzyskanie niemal bezwonnego 1 bezbarwnego destylatu. Wskazana jest obecnosc w masie destylowanej czynników redukujacych i nieobecnosc tlenu. Dalsza poprawe woni uzy¬ skuje sie przez traktowanie destylatu substan¬ cjami powierzchniowo czynnymi, jak np. we¬ glem aktywnym odwaniajacym. Zmieszanie pla¬ styfikatora z innymi znanymi plastyfikatorami, wplywa na poprawe wlasciwosci jego w wiek¬ szym stopniu, anizeliby mozna sie bylo tego spo¬ dziewac.Przyklad: 100 kg pozostalosci po odde¬ stylowaniu cykloheksanonu, ogrzewa sie w apa¬ raturze destylacyjnej pod zmniejszonym cisnie¬ niem okolo 20 mm Hg, mieszajac wolnym stru¬ mieniem pary wodnej przegrzanej. Jako pierw¬ sza frakcje odbiera sie destylat do temperatury okolo 120°C. Zawiera on substancje o przykrej woni i ze wzgledu na swoja lotnosc nie nadaja¬ ce sie do zmiekczania. Frakcja ta stanowi okolo 20°/t wsadu. Lepsze wlasciwosci wonne i mniej¬ sza sklonnosc do wysychania w produkcie zmiek¬ czonym, posiada kolejna frakcja, odbierana do temperatury 140 °C, uzyskiwana w ilosci okolo 15°/o. Prowadzac dalej destylacje do temperatu¬ ry okolo 200°C, odbiera sie kolejno najlepszy destylat (w ilosci okolo 35°/o), bedacy odpowied¬ nim plastyfikatorem. Powyzej 200°C/20 mm Hg, destyluja juz frakcje zmieszane z produktami rozpadu termicznego o gorszych wlasciwosciach plastyfikujacych (okolo 10°/t). Pozostalosc (oko¬ lo 20 kg), jest masa stala w temperaturze poko¬ jowej, kleista, barwy ciemno brunatnej, niemal bezwonna. Posiada ona równiez wlasciwosci plastyfikujace.Plastyfikator, jakim jest frakcja wrzaca w temperaturze okolo 140°—200° C/20 mm Hg, zmieszany w ilosci 30°/« ze sproszkowanym poli¬ chlorkiem winylu, tworzy natychmiast jedno¬ rodna, przezroczysta gesta mase. Po kolejnym, zaledwie kilkuminutowym ogrzaniu w tempera¬ turze okolo 160°C — tworzy sie jednolity ela¬ stomer.Folia uzyskana przy uzyciu 30°/o tak otrzyma¬ nego plastyfikatora i polichlorku winylu, przez walcowanie w temperaturze okolo 160°C, wy¬ kazuje nastepujace wlasciwosci: Wytrzymalosc na rozciaganie w po 2 minutach walcowania po 10 Wydluzenie do zerwania °/o Modul przy 100°/o wydluzenia Lotnosc °/o Mrozoodpornosc kg/cm2 170 260 220 175 12 —5°C Wlasciwosci te sa zblizone do wykazywanych Masa uzyskana przez zmiekczenie polichlorku winylu plastyfikatorem otrzymanym sposobem wedlug wynalazku, po zzelowaniu daje dobrej jakosci folie igelitowe, nadaje sie do izolowa¬ nia przewodów elektrycznych, do produkcji wy¬ kladzin podlogowych i innych, do zmiekczania róznych mas jak np. wosków, bituminów i in¬ nych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania plastyfikatora tworzyw sztucznych i innych z pozostalosci uzyskanej po oddestylowaniu cykloheksanonu, znamienny tym, ze pozostalosc te destyluje sie pod zmniejszo¬ nym cisnieniem okolo 20 mm Hg w obecnosci gazów obojetnych wzglednie pary wodnej, od¬ bierajac frakcje wrzaca w temperaturze okolo 140°C — 200°C, która odbarwia sie i odwania za pomoca substancji powierzchniowo czynnych. mgr inz. Jan Górniak P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 1689 26. 5. 60. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
PL43522A 1959-05-05 PL43522B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43522B1 true PL43522B1 (pl) 1960-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4543364A (en) Recovery of polyethylene terephthalate (PET)
KR930703374A (ko) 폴리히드록시 카르복실산 및 그 제조방법
KR930702331A (ko) 수성 락트산 공급원료의 탈수에 의한 락타이드의 제조방법
DE876503C (de) Trennpapier
PL43522B1 (pl)
DE3034060C2 (pl)
US3047597A (en) Purification of phosphatides
US1550319A (en) Crude rubber and process of producing the same
DE1570753B2 (de) Verfahren zur gewinnung von thermoplastischen polymeren aus ihren loesungen
AU596359B2 (en) Method and device for the extrusion of food products
US2309483A (en) Organic material and the preparation thereof
DE854258C (de) Verfahren zum Aufarbeiten von Altgummi
Kang et al. A Convenient Synthesis of (E)-$\beta $-Farnesene
US2126277A (en) Production of organic deodorized solvents
US2072101A (en) Manufacture of organic compounds
US2788275A (en) Process for making fat-free animal feed products
CH255096A (de) Verfahren zum Reinigen von rohem Acrylonitril.
DE1518211B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines laevoglucosanreichen Produktes
DE501723C (de) Verfahren zur gleichzeitigen Darstellung von Methylisoalkenylphenolen und Cumaranen
DE69415194T2 (de) Behandeltes Labdanumöl, Verfahren zur Herstellung desselben und dieses enthaltende Parfumzusammensetzung
DE1767213C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Polymerisationskatalysators und dessen Verwendung
US2454649A (en) Pyroligneous liquors for preserving food products and method of preparing the same
US1463122A (en) Process for making turpentine substitute and product therefrom
DE817306C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 7-Dimethylocten-(2)-ol-(7)
US3325301A (en) Recovery of carbon black from aqueous slurries thereof contaminated with polycyclic hydrocarbon pyrolysis products