PL43470B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43470B1 PL43470B1 PL43470A PL4347058A PL43470B1 PL 43470 B1 PL43470 B1 PL 43470B1 PL 43470 A PL43470 A PL 43470A PL 4347058 A PL4347058 A PL 4347058A PL 43470 B1 PL43470 B1 PL 43470B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- residing
- dehydrogenation
- diluting
- compounds
- vinyl compounds
- Prior art date
Links
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- NRGGMCIBEHEAIL-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpyridine Chemical class CCC1=CC=CC=N1 NRGGMCIBEHEAIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- -1 ethyl compound Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania lat¬ wo polimeryzujacych zwiazków winylowych.Wiadomo, ze zwiazki etylowe, jak np. etyloben- zen, dwuetylobenzen, etylopirydyny itd., mozna przez przepuszczanie nad odpowiednimi kata¬ lizatorami w wysokiej temperaturze, w obecnos¬ ci rozrzedzajacych par lub gazów odwodarniac w sposób ciagly do odpowiednich zwiazków wi¬ nylowych.Zwykle zamienia sie przy tym odpowiedni zwiazek etylowy w pare, miesza z para wodna jako nosnikiem, ogrzewa do wymaganej tem¬ peratury reakcyjnej (600—650°C) i prowadzi nad ukladem katalizatorów. Po przejsciu przez stre¬ fe odwodorniania skrapla sie mieszanine reak¬ cyjna, ochladza do temperatury pokojowej i od¬ dziela od powstalych gazów reakcyjnych.Z uwagi na to, ze tworzace sie w takich pro¬ cesach zwiazki sklonne sa w mniejszym lub wiekszym stopniu do polimeryzacji, konieczne jest wyregulowanie stopnia odwodornienia przez nastawienie temperatury i przelotowosci, aby uniknac polimeryzacji produktów reakcji w apa¬ raturze i tym samym zapobiec przedwczesne¬ mu przerwaniu procesu.Ten srodek ostroznosci jest konieczny, zwlasz¬ cza przy dwu- lub wielofunkcyjnych zwiazkach winylowych, np. dwuwinylobenzenie, poniewaz posiadaja one specjalnie silna^ tendencje do po¬ limeryzacji, a z drugiej strony powstale niepo¬ zadane produkty polimeryzacji posiadaja roz¬ galezienia, przez co nie daja sie usunac z apa¬ ratury ani przez dzialanie rozpuszczalnikami ani przez stopienie. Specjalnie przy wytwarza¬ niu oTwuwinylobenzenu nie udaje sie z tych po¬ wodów wedlug znanych metod uzyskac odwo¬ dornienia z wydajnoscia wieksza niz 40°/o.Stwierdzono, ze mozna wydajnosc przy od- wodornieniu znacznie zwiekszyc, przy dwuwi¬ nylobenzenie do okolo 60%, jesli mieszanine re-akcyjna bezposrednio po opuszczeniu strefy re¬ akcyjnej wzbogaci sie w pare wodna i nagle ochlodzi, przez co przeciwdziala sie polimery¬ zacji. W tym celu wbudowuje sie miedzy pie¬ cem kontaktowym i skraplaczem rure zaopa¬ trzona w jedna lub kilka dysz, przez które do¬ prowadza sie dodatkowa pare wodna wzboga¬ cajaca mieszanine. Sposób powyzszy nadaje sie nie tylko do wytwarzania dwuwinylobenzenu, lecz równiez do wszelkich innych procesów od- wodornienia.Przyklad: Przez ogrzewana elektrycznie do temperatury 625°C rure „Sicromal", o dlu¬ gosci 1 m i srednicy wynoszacej 50 mm, wy¬ pelniona katalizatorem mieszanym w postaci ka¬ walków skladajacych sie z CaO, AteOs i ZnO, przepuszcza sie mieszanine par o tej samej tem¬ peraturze, skladajaca sie z 1 mola dwuetyloben- zenu i 10 moli wody z predkoscia 150 ml ciekle¬ go dwuetylobenzenu na godzine. Bezposrednio po opuszczeniu rury kontaktowej wzbogaca sie mieszanine par dwukrotna do trzykrotnej ilos¬ cia pary wodnej, nastepnie skrapla, chlodzi, od¬ dziela od gazów reakcyjnych i rozdziela na wodna i niewodna faze. Faza niewodna posiada refrakcje nD20 = 1.546, odpowiada to 60% od- wodornienia. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania latwo polimeryzujacych zwiazków winylowych, zwlaszcza dwuwinylo¬ benzenu przez odwodornienie zwiazków etylo¬ wych, przy zastosowaniu katalizatorów miesza¬ nych, w obecnosci par rozrzedzajacych albo ga¬ zów rozrzedzajacych, znamienny tym, ze odwc*- dorniona mieszanine reakcyjna wzbogaca sie w pare wodna bezposrednio po opuszczeniu ko¬ mory reakcyjnej. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy. P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 179 26. 5. 60. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43470B1 true PL43470B1 (pl) | 1960-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960703829A (ko) | 탈수소 촉매의 재생과 안정화 | |
| JPH0217132A (ja) | 等温及び断熱脱水素工程の組み合せを使用する炭化水素脱水素方法 | |
| KR101816244B1 (ko) | 공비 증발 및 낮은 총 수분 대 에틸벤젠 비를 이용하는 에틸벤젠으로부터의 스티렌 생산 | |
| CN1006061B (zh) | 苯乙烯生产工艺方法 | |
| PL43470B1 (pl) | ||
| US2459964A (en) | Manufacture of maleamic acid | |
| US2384630A (en) | Isomerization of unsaturated nitriles | |
| US4265788A (en) | Adsorbent for separating para-xylene, and process for the preparation thereof | |
| US2593862A (en) | Method for polymerization of formaldehyde and recovery of paraformaldehyde | |
| Robinson et al. | Adsorption of fatty acids from solvents-duolite AZ anion exchange resin | |
| SU452177A1 (ru) | Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов | |
| KR20140003447A (ko) | 가스 스트림으로부터 아세틸렌을 선택적으로 제거하는 방법 및 촉매 | |
| US2847487A (en) | Prewash for acetylene removal from butadiene stream | |
| RU2696137C1 (ru) | Способ получения бутадиена путем окислительного дегидрирования с последующим прямым дегидрированием | |
| US993868A (en) | Process of dehydrating nitric-acid and other vapors. | |
| US2432642A (en) | Catalytic vapor phase oxidation of nicotine to 3, 2'-nicotyrine | |
| JPS6172727A (ja) | スチレンの製造方法 | |
| US3201198A (en) | Process for simultaneous production of methacrylamide and ammonium bisulfate | |
| JPS6352613B2 (pl) | ||
| US2379585A (en) | Sulphonation of benzene | |
| SU825488A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| US556944A (en) | Johann | |
| US3325531A (en) | Process for the manufacture of adiponitrile | |
| CN106674039B (zh) | 一种医药化工中间体n-苯基二氯酰胺的合成工艺 | |
| RU2697666C1 (ru) | Утилизация тепла в способе производства бутадиена |