PL43470B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL43470B1
PL43470B1 PL43470A PL4347058A PL43470B1 PL 43470 B1 PL43470 B1 PL 43470B1 PL 43470 A PL43470 A PL 43470A PL 4347058 A PL4347058 A PL 4347058A PL 43470 B1 PL43470 B1 PL 43470B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
residing
dehydrogenation
diluting
compounds
vinyl compounds
Prior art date
Application number
PL43470A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL43470B1 publication Critical patent/PL43470B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania lat¬ wo polimeryzujacych zwiazków winylowych.Wiadomo, ze zwiazki etylowe, jak np. etyloben- zen, dwuetylobenzen, etylopirydyny itd., mozna przez przepuszczanie nad odpowiednimi kata¬ lizatorami w wysokiej temperaturze, w obecnos¬ ci rozrzedzajacych par lub gazów odwodarniac w sposób ciagly do odpowiednich zwiazków wi¬ nylowych.Zwykle zamienia sie przy tym odpowiedni zwiazek etylowy w pare, miesza z para wodna jako nosnikiem, ogrzewa do wymaganej tem¬ peratury reakcyjnej (600—650°C) i prowadzi nad ukladem katalizatorów. Po przejsciu przez stre¬ fe odwodorniania skrapla sie mieszanine reak¬ cyjna, ochladza do temperatury pokojowej i od¬ dziela od powstalych gazów reakcyjnych.Z uwagi na to, ze tworzace sie w takich pro¬ cesach zwiazki sklonne sa w mniejszym lub wiekszym stopniu do polimeryzacji, konieczne jest wyregulowanie stopnia odwodornienia przez nastawienie temperatury i przelotowosci, aby uniknac polimeryzacji produktów reakcji w apa¬ raturze i tym samym zapobiec przedwczesne¬ mu przerwaniu procesu.Ten srodek ostroznosci jest konieczny, zwlasz¬ cza przy dwu- lub wielofunkcyjnych zwiazkach winylowych, np. dwuwinylobenzenie, poniewaz posiadaja one specjalnie silna^ tendencje do po¬ limeryzacji, a z drugiej strony powstale niepo¬ zadane produkty polimeryzacji posiadaja roz¬ galezienia, przez co nie daja sie usunac z apa¬ ratury ani przez dzialanie rozpuszczalnikami ani przez stopienie. Specjalnie przy wytwarza¬ niu oTwuwinylobenzenu nie udaje sie z tych po¬ wodów wedlug znanych metod uzyskac odwo¬ dornienia z wydajnoscia wieksza niz 40°/o.Stwierdzono, ze mozna wydajnosc przy od- wodornieniu znacznie zwiekszyc, przy dwuwi¬ nylobenzenie do okolo 60%, jesli mieszanine re-akcyjna bezposrednio po opuszczeniu strefy re¬ akcyjnej wzbogaci sie w pare wodna i nagle ochlodzi, przez co przeciwdziala sie polimery¬ zacji. W tym celu wbudowuje sie miedzy pie¬ cem kontaktowym i skraplaczem rure zaopa¬ trzona w jedna lub kilka dysz, przez które do¬ prowadza sie dodatkowa pare wodna wzboga¬ cajaca mieszanine. Sposób powyzszy nadaje sie nie tylko do wytwarzania dwuwinylobenzenu, lecz równiez do wszelkich innych procesów od- wodornienia.Przyklad: Przez ogrzewana elektrycznie do temperatury 625°C rure „Sicromal", o dlu¬ gosci 1 m i srednicy wynoszacej 50 mm, wy¬ pelniona katalizatorem mieszanym w postaci ka¬ walków skladajacych sie z CaO, AteOs i ZnO, przepuszcza sie mieszanine par o tej samej tem¬ peraturze, skladajaca sie z 1 mola dwuetyloben- zenu i 10 moli wody z predkoscia 150 ml ciekle¬ go dwuetylobenzenu na godzine. Bezposrednio po opuszczeniu rury kontaktowej wzbogaca sie mieszanine par dwukrotna do trzykrotnej ilos¬ cia pary wodnej, nastepnie skrapla, chlodzi, od¬ dziela od gazów reakcyjnych i rozdziela na wodna i niewodna faze. Faza niewodna posiada refrakcje nD20 = 1.546, odpowiada to 60% od- wodornienia. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania latwo polimeryzujacych zwiazków winylowych, zwlaszcza dwuwinylo¬ benzenu przez odwodornienie zwiazków etylo¬ wych, przy zastosowaniu katalizatorów miesza¬ nych, w obecnosci par rozrzedzajacych albo ga¬ zów rozrzedzajacych, znamienny tym, ze odwc*- dorniona mieszanine reakcyjna wzbogaca sie w pare wodna bezposrednio po opuszczeniu ko¬ mory reakcyjnej. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au, rzecznik patentowy. P.W.H. wzór jednoraz. zam. PL/Ke, Czst. zam. 179 26. 5. 60. 100 egz. Al pism. ki. 3. PL
PL43470A 1958-02-13 PL43470B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL43470B1 true PL43470B1 (pl) 1960-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960703829A (ko) 탈수소 촉매의 재생과 안정화
JPH0217132A (ja) 等温及び断熱脱水素工程の組み合せを使用する炭化水素脱水素方法
KR101816244B1 (ko) 공비 증발 및 낮은 총 수분 대 에틸벤젠 비를 이용하는 에틸벤젠으로부터의 스티렌 생산
CN1006061B (zh) 苯乙烯生产工艺方法
PL43470B1 (pl)
US2459964A (en) Manufacture of maleamic acid
US2384630A (en) Isomerization of unsaturated nitriles
US4265788A (en) Adsorbent for separating para-xylene, and process for the preparation thereof
US2593862A (en) Method for polymerization of formaldehyde and recovery of paraformaldehyde
Robinson et al. Adsorption of fatty acids from solvents-duolite AZ anion exchange resin
SU452177A1 (ru) Способ получени тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов
KR20140003447A (ko) 가스 스트림으로부터 아세틸렌을 선택적으로 제거하는 방법 및 촉매
US2847487A (en) Prewash for acetylene removal from butadiene stream
RU2696137C1 (ru) Способ получения бутадиена путем окислительного дегидрирования с последующим прямым дегидрированием
US993868A (en) Process of dehydrating nitric-acid and other vapors.
US2432642A (en) Catalytic vapor phase oxidation of nicotine to 3, 2'-nicotyrine
JPS6172727A (ja) スチレンの製造方法
US3201198A (en) Process for simultaneous production of methacrylamide and ammonium bisulfate
JPS6352613B2 (pl)
US2379585A (en) Sulphonation of benzene
SU825488A1 (ru) Способ получени ацетальдегида
US556944A (en) Johann
US3325531A (en) Process for the manufacture of adiponitrile
CN106674039B (zh) 一种医药化工中间体n-苯基二氯酰胺的合成工艺
RU2697666C1 (ru) Утилизация тепла в способе производства бутадиена