PL43283B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43283B1 PL43283B1 PL43283A PL4328359A PL43283B1 PL 43283 B1 PL43283 B1 PL 43283B1 PL 43283 A PL43283 A PL 43283A PL 4328359 A PL4328359 A PL 4328359A PL 43283 B1 PL43283 B1 PL 43283B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waxes
- bitumens
- compounds
- raw
- peat
- Prior art date
Links
Description
Opublikowano dnia 30 sierpnia 1960 r. £ §¦ {Urzedu Patentowego ' [Polskiej BleczTpBsppiitej Lydmjf POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43283 KI. 12 r, 3/02 Instytut Przemyslu Drobnego i Rzemiosla*) Warszawa, Polska Sposób otrzymywania jasnych i twardych wosków z bituminów wegla brunatnego, torfu oraz z surowych wosków z kurzów roszarniczych Patent trwa od dnia 13 pazdziernika 1959 r.Wiadomo, ze bituminy z wegla brunatnego, torfu oraz surowe woski z kurzów roszarni¬ czych (kurzu lnianego i konopnego) obok sub¬ stancji woskowych (estrów alkoholi wosko¬ wych) zawieraja skladniki zywiczne i inne zwiazki powodujace ich ciemne zabarwienie.Obecnosc tych skladników dyskwalifikuje bezposrednie uzycie tych produktów do celów do jakich przewaznie stosuje sie woski.Tradycyjne metody rafinacji bituminów oraz surowych wosków polegaja na ich wstepnej obróbce kwasem siarkowym majacej na celu usuniecie zywic i ewentualnych skladników asfaltowych, obróbce kwasem azotowym w ce¬ lu zniszczenia substancji zabarwiajacych, a w koncu na dzialaniu na czesciowo raifinowany wosk solami chromowymi. Do innych znanych metod rafinacji surowych bituminów i suro¬ wych wosków zalicza sie metody fizyczne, *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa mgr inz. Michal Hryho- rowicz i doc. dr Aleksander Wielopolski. a mianowicie destylacje w wysokiej prózni lub z para wodna oraz rafinacje selektywnie dzia¬ lajacymi rozpuszczalnikami. Wymienione spo¬ soby rafinacji niszcza pierwotna strukture che¬ miczna substancji wyjsciowych. W produkcie koncowym miejsce pierwotnych estrów zajmu¬ je mieszanina produktów ich hydrolizy i de¬ gradacji to jest wolne kwasy, wolne alkohole woskowe i w przypadku rafinacji destalacyjnej równiez weglowodory.Wyzej wymienione metody rafinowania bitu¬ minów lub surowych wosków z kurzów roszar¬ niczych sa przewaznie bardzo kosztowne na skutek duzego zuzycia surowców pomocniczych, zwlaszcza soli chromowych albo wskutek du¬ zych nakladów na aparature destylacyjna. Poza tym, jak wzmiankowana, zmieniaja calkowi¬ cie zasadnicza, charakterystyczna dla wosków strukture chemiczna.Rafinacja ma na celu poza wybieleniem wyjsciowego produktu równiez podwyzszenie temperatury topnienia wosku. Z tego tez po¬ wodu metody rafinacyjne nie sa uniwersalnei w zaleznosci od typu wyjsciowego surowca stosuje sie do jego oczyszczania przewaznie kombinacje metod chemicznych i fizycznych.Stwierdzono, ze z surowych bituminów we¬ gla brunatnego, torfu -oraz surowych wosków wyekstrahowanych z kurzów roszarniczych mozna uzyskac jasne i twarde woski o wyso¬ kiej temperaturze topnienia i niskim stopniu penetracji, stosujac odpowiedni dobór metod fizycznych i chemicznych.Wedlug wynalazku, bituminy wegla brunat¬ nego, torfu lub woski z kurzów roszarniczych emulguje sie w rozcienczonym roztworze wo¬ dorotlenku metalu alkalicznego, np. wodoro¬ tlenku sodowego lub potasowego, z ewentual¬ nym dodatkiem substancji powierzchniowo- czynnych, korzystnie typu anionowego, np. alki- loarylosulfónianu metalu alkalicznego i dziala kwasem podchlorawym lub jego solami.Do procesu bielenia mozna stosowac zarów¬ no woski nieodzywiczone jak i odzywiczone, najkorzystniej za pomoca selektywnych roz¬ puszczalników typu estrów alifatycznych, przy czym w przypadku stosowania wosków nie- odzywiczonych proces odzywiczania przepro¬ wadzic mozna po skonczonym procesie biele¬ nia. Zarówno w pierwszym jak i w drugim przypadku osiaga sie wysoki stopien wybiele¬ nia bez powodowania zmian w podstawowych cechach chemicznych pierwotnej % substancji woskowej.W procesie bielenia mozna dzialac gotowym kwasem podchlorawym lub tez do ukladu wpro¬ wadzac chlor. Najbardziej korzystne wyniki uzyskuje sie jezeli zawartosc chloru wynosi 20 — 25 g/litr roztworu. Proces mozna prowa¬ dzic w temperaturze normalnej, w tym przy¬ padku korzystnie jest przygotowac emulsje sub¬ stancji woskowych w podwyzszonej tempera¬ turze, albo tez caly proces prowadzic w pod¬ wyzszonej temperaturze nie przekraczajacej jednak 1T)0°C. Po skonczonym procesie bielenia emulsje rozbija sie jednym ze znanych sposo¬ bów, np, przez dodanie kwasu mineralnego lub organicznego i oddziela wybielony wosk. W za¬ leznosci cd rodzaju surowca woskowego otrzy¬ muje sie jasne i twarde woski o temperaturze topnienia rzedu 80 — 90°C i twardosci 1° — 4°.Sposobem wedlug wynalazku mozna z powo¬ dzeniem dobielac równiez bituminy i woski wstepnie rafinowane za pomoca kwasów, soli chromowych lub ziem bielacych. W' tym przy¬ padku proces wstepnej rafinacji za pomoca wspomnianych srodków moze przebiegac w warunkach bardziej lagodnych niz zwykle, nie zmieniajacych pierwotnej struktury chemicznej substancji wyjsciowych.Nizej podane przyklady objasniaja blizej spo¬ sób wedlug wynalazku.Przyklad I. Bituminy z wegla brunatne¬ go lub torfu albo woski surowe z kurzów ro¬ szarniczych emulguje sie w wodzie zawieraja¬ cej 15 g wodorotlenku sodowego oraz 0,1 — 0,2 g srodka powierzchniowo czynnego, w sto¬ sunku 2,5 czesci wagowe materialu przeznaczo¬ nego do bielenia do 100 czesci" wagowych wy¬ zej opisanego roztworu. W temperaturze 70°C Wprowadza sie w ciagu 2-ch godzin chlor ga¬ zowy. W okresie tym pierwotny material od¬ barwia sie od barwy czarno^brazowej w przy¬ padku bituminów lub od czarno-zielonej w przypadku surowych wosków roszarniczych" do jasno brunatnej. Po skonczonym procesie bie¬ lenia emulsje rozbija sie dodatkiem kwasu mineralnego lub octowego, wydzielony pi&dukt bielenia suszy sie i rozdziela za pomoca selek¬ tywnych rozpuszczalników typu estrów alifa¬ tycznych, najkorzystniej octanem etylowym na woski jasne i twarde oraz na zywice. Proces bielenia przebiega z wydajnoscia okolo 95% w stosunku do ilosci surowca wyjsciowego.Przyklad II. W analogicznych warun¬ kach jak w przykladzie I poddaje sie bieleniu za pomoca chloru surowe woski wydzielone z bituminów lub z ekstraktów woskowych z kurzów roszarniczych, otrzymujac woski o barwie zólto-brazowej, o temperaturze top¬ nienia 78 - 81°C i twardosci 2 — 3°.Przyklad III. Surowce wymienfrcne w przykladach I lub II wprowadza sie do roz¬ tworu podchlorynu sodowego zawierajacego 15 g wodorotlenku sodowego, 25 — 27 g aktyw¬ nego chloru i 0,1 — 0,2 g srodka powierzch¬ niowo - czynnego w litrze, w stosunku podob¬ nym do podanego w przykladzie I. Proces bie¬ lenia prowadzi sie w temperaturze 60 — 70°C w ciagu 2-ch godzin. Otrzymuje sie woski o banwie zólto-brazowej.Przyklad IV. Postepuje sie podobnie jak opisano w przykladach I, II lub III, z ta róz¬ nica, ze stosuje sie bituminy z wegla brunatne¬ go lub torfu albo woski surowe nieodzywiczo¬ ne lub odzywiczone poddane wstepnej obrób¬ ce za pomoca kwasu siarkowego i azotowego.Po odzywiczeniu uzyskuje sie produkt o jasnej szarawej barwie — podobnej do barwy niebie- lonego wosku Karnauba — posiadajacy tern- - 2 -perature topnienia 80 — 90^C i twardosc 2° — 1°. PL
Claims (6)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania jasnych i twardych wosków z bituminów wegla brunatnego, torfu i surowych wosków z kurzów roszar- niczych, znamienny tym, ze material wyj¬ sciowy emulguje sie w rozcienczonym roz¬ tworze wodorotlenku metalu alkalicznego, z ewentualnym dodatkiem zwiazków po- wierzchniowo-czynnych, korzystnie typu anionowego i dziala kwasem podchlora- wym, jego solami lub zwiazkami, z któ¬ rych w warunkach procesu powstaja te atotywnie dzialajace zwiazki.
2. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny iym, ze dziala sie chlorem gazowym.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stosuje sie bituminy i woski od- zywiczone lub nieodzywiczone.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze stosuje sie bituminy i woski wstep¬ nie rafinowane w znany sposób.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny, tym, ze proces prowadzi sie w temperatu¬ rze ponizej 100°C.
6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, znamienny tym, ze przed procesem bielenia lub po skonczeniu tego procesu bituminy lub woski odzywicza sie selektywnym roz¬ puszczalnikiem typu estrów alifatycznych. Instytut Przemyslu Drobnego i Rzemiosla 889. RSW „Prasa", Kielce{BIBLIOTEKA (Urzedu Polentowegol PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43283B1 true PL43283B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL43283B1 (pl) | ||
| RU2475511C2 (ru) | Способ обработки таллового масла | |
| EP1302529A1 (en) | Brine separation in tall soap oil preparation | |
| DE102011083362A1 (de) | Isolierung von Cellulose, Hemicellulose und Lignin aus einem Lignocellulosematerial | |
| US2028185A (en) | Process for obtaining valuable products from acid sludge | |
| US2419211A (en) | Tall oil treatment | |
| CA2020307A1 (en) | Process for soap splitting using a high temperature treatment | |
| US2000244A (en) | Process for separation and recovery of naphthenic acids and phenols | |
| US4256628A (en) | Sulfur-free acidulation of tall oil soap | |
| DE2346230A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines ausgangsmaterials fuer aktivkohle und seine verwendung zur herstellung von aktivkohle | |
| US2371307A (en) | Purification of organic compounds | |
| EP0059909A1 (de) | Verfahren zum Entkälken von Häuten | |
| US1510070A (en) | Process for treating fibrous materials for paper making and other purposes | |
| US2033297A (en) | Method of purifying and stabilizing | |
| AT128856B (de) | Verfahren zur Darstellung von Vanillin. | |
| DE383417C (de) | Verfahren zur Darstellung von organischen Chlorverbindungen neben Salzsaeure | |
| DE553235C (de) | Herstellung reiner, praktisch aschefreier Kohle | |
| DE565966C (de) | Verfahren zur Herstellung von wachsartigen Stoffen | |
| US2121032A (en) | Detergent and wetting agent and process of producing the same | |
| US2144260A (en) | Method of preparing an emulsifiable oil | |
| US2399588A (en) | Method of processing by-product soaps for recovery of their acids free from detrimental alcohols, etc. | |
| US1922709A (en) | Process for manufacturing nitko- | |
| DE503030C (de) | Verfahren zur Veredelung der bei der Sulfat- oder Natronzellstoffherstellung anfallenden sogenannten Schmierseife | |
| US1079437A (en) | Process for hydrolyzing fats and fatty oils into glycerin and fatty acids. | |
| AT226221B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenolestern aliphatischer, geradkettiger Sulfonsäuren |