PL43279B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL43279B1 PL43279B1 PL43279A PL4327958A PL43279B1 PL 43279 B1 PL43279 B1 PL 43279B1 PL 43279 A PL43279 A PL 43279A PL 4327958 A PL4327958 A PL 4327958A PL 43279 B1 PL43279 B1 PL 43279B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- liquid
- sulfur dioxide
- gas
- water
- clay
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 6
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- -1 heinatite Chemical compound 0.000 claims 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J kaolinite Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 sierpnia 196G t. i jS ,».*,_ ^Jb« |U rzedu Patentowego IPiIrtiej BzcczrurcpiHitEj Ludawcil POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 43279 KI. 42 t-fl-r Polska Akademia Nauk*) (Instytut Chemii Fizycznej) Warszawa, Polska Sposób utleniania dwutlenku siarki w roztworach wodnych Patent trwa od dnia 10 lipca 1958 r.Znany jest sposób wytwarzania kwasu siar¬ kowego przez zetkniecie gazów, zawierajacych dwutlenek siarki i tlen gazowy z roztworem wodnym zawierajacym substancje katalizuja¬ ce reakcje utleniania. Metoda ta wytwarzania kwasu siarkowego znalazla ograniczone zasto¬ sowanie, poniewaz produkcja tym sposobem wymaga uzycia kosztownych, duzych aparatów, gdyz reakcja utleniania przebiega powoli.Jak wiadomo, omawiana reakcje mozna wy¬ datnie' przyspieszyc przez zwiekszenie szyb¬ kosci dyfuzji do roztworu reagentów gazo¬ wych (dwutlenku siarki i tlenu), co mozna osiagnac, zwiekszajac powierzchnie zetkniecia gazu z ciecza.Zazwyczaj osiaga sie powiekszenie tej po¬ wierzchni, stosujac przetlaczanie gazu przez *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwór¬ cami wynalazku sa: mgr Irena Badowska, prof. dr Stanislaw Bretsznajder i mgr inz.Wieslaw Kawecki. warstwe cieczy (tzn. bar bo taz); bardzo wydat¬ nie przyspiesza proces absorpcji tworzenie sie na cieczy warstwy ruchliwej piany o duzej powierzchni zetkniecia sie cieczy z gazem.Tworzenie sie piany mozna wzmóc stosujac rózne dodatki substancji powierzchniowo czyn¬ nych np. nekal (sól sodowa alkilowanego kwa¬ su naftylosulfonowego), co moze zwiekszyc wielokrotnie szybkosc reakcji, jednak tylko niewielka czesc znanych substancji powierzch¬ niowo czynnych, zwieksza ilosc tworzacej sie piany w roztworach kwasnych i jest dostatecz¬ nie tania, aby proces byl oplacalny.Stwierdzono, ze mozna w bardzo wysokim stopniu zwiekszyc tworzenie sie piany i zin¬ tensyfikowac proces tworzenia sie kwasu siar¬ kowego przez dodatek niewielkich ilosci nie¬ których nierozpuszczalnych w wodzie, bardzo rozdrobnionych ilastych substancji mineral¬ nych.Wedlug wynalazku prowadzi sie proces utle¬ niania dwutlenku siarki gazowym tlenem wroztworze wodnym, zawierajacym substancje katalizujace proces utleniania jak siarczan ze¬ lazawy lub siarczan manganawy, w ten spo¬ sób, ze przez roztwór przetlacza sie (osobno, iub zmieszane ze soba) gazy zawierajace dwu¬ tlenek siarki i tlen, a do cieczy dodaje sie ma¬ te ilosci (ponizej 1%) nierozpuszczalnych w wodzie silnie rozdrobnionych ilastych substan¬ cji mineralnych takich, jak krzemionka i nie¬ rozpuszczalne w wodzie tlenki, wodorotlenki, krzemiany i glinokrzemiany np. hematyt, limo- nit, montmoryloniiti kaolinit, dikit, alofany, wzmagajacych zdolnosc pienienia sie cieklej mieszaniny.Zaleta opisanego sposobu postepowania jest moznosc oddzielania (po ukonczeniu procesu utleniania) dodanej stalej zawiesiny od wytwo¬ rzonego kwasu np. przez sedymentacje lub od¬ filtrowanie.Przyklad. Przygotowano zawiesine o ste¬ zeniu 3 g/l z substancji ilastej, zawierajacej krzemionke, gliniaste substancje alofanowe, limonit i kaolinit w roztworze wodnym, za¬ wierajacym 5% siarczanu zelazawego. Przez zawiesina te przetlaczano gaz, zawierajacy 1,75% S02 oraz powietrze (na 2 objetosci gazu z S02 1 objetosc powietrza) z predkoscia Liniowa okolo 6 cm/sek. Po 12 godzinach trwa¬ nia próby otrzymano roztwór o stezeniu 26% H2SOi. W próbie powtórzonej w warunkach takich samych, jak opisana wyzej, ale bez do¬ datku substancji ilastej, po 12 godzinach prze¬ tlaczania gazów przez ciecz uzyskano roztwór o stezeniu tylko 13,5% H2SO^, wiec niemal o polowe slabszy, niz uzyskany przy zastosowa¬ niu dodatku substancji ilastej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób utleniania dwutlenku siarki tlenem gazowym w wodnych roztworach katalizato¬ rów za pomoca przetlaczania gazów przez war¬ stwe cieczy, znamienny tym, ze do cieczy do¬ daje sie w postaci zawiesiny rozdrobnione nie¬ rozpuszczalne w wodzie skladniki substancji ilastej takie, jak alofany, krzemionka, limonit, heinatyt, kaolinit, montmorylonit, dikit. Polska Akademia Nauk (Instytut Chemii Fizycznej) Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy 885. RSW „Prasa", Kielce. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL43279B1 true PL43279B1 (pl) | 1960-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1412055A (en) | Method for desulphurizing a waste gas | |
| GB1403449A (en) | Manufacture of percarbonate | |
| PL43279B1 (pl) | ||
| US2316201A (en) | Method of recovering elemental sulphur from gases containing sulphureted hydrogen, carbon oxysulphide, and carbon disulphide | |
| Barb et al. | Reactions of ferrous and ferric ions with hydrogen peroxide. Part 3.—Reactions in the presence of α: α′-dipyridyl | |
| GB960459A (en) | Production of hydroxylammonium salts | |
| US1819354A (en) | Material preparation | |
| US2161710A (en) | Manufacture of absorptive materials | |
| US2848422A (en) | Preparation of active contact masses from kaolin clays | |
| US1683694A (en) | Method of manufacturing sulphuric acid | |
| PL85137B1 (pl) | ||
| US1573385A (en) | Treatment of earthy minerals | |
| US1291306A (en) | Making sulfuric acid. | |
| SU1273333A1 (ru) | Способ получени серы | |
| GB1353248A (en) | Removal of acidic gases | |
| SU967551A1 (ru) | Катализатор дл получени серы | |
| PL45170B1 (pl) | ||
| PL42393B1 (pl) | ||
| SU740754A1 (ru) | Триэтаноламинова соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества | |
| DE1963617A1 (de) | Verfahren zur Entfernung von Schwefeldioxyd aus Gasen | |
| SU436537A1 (pl) | ||
| PL42909B1 (pl) | ||
| Afanas' yev et al. | Catalytic effect of nitrogen-containing compounds on isomerization of carbohydrates: Effect of aliphatic amines on α, β-isomerization of d-glucose | |
| Lazar'yenko et al. | Characteristics of thermal decomposition of NiSO4·(NH4) 2SO4 | |
| Soloneetzeen | Feasibility of partial desorption in transition of chemisorbed oxygen to a higher-charged state |