PL429461A1 - Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego - Google Patents
Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowegoInfo
- Publication number
- PL429461A1 PL429461A1 PL429461A PL42946119A PL429461A1 PL 429461 A1 PL429461 A1 PL 429461A1 PL 429461 A PL429461 A PL 429461A PL 42946119 A PL42946119 A PL 42946119A PL 429461 A1 PL429461 A1 PL 429461A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- decanoic acid
- temperature
- concentration
- decanoic
- exceeding
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 title 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 abstract 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego, który polega na tym, że kwas n-dekanowy rozpuszczany jest w kwasie siarkowym o stężeniu od 95 do 98%, przy zachowaniu stężenia masowego kwasu n-dekanowego w kwasie siarkowym od 36 do 53% wagowych, następnie mieszanina reakcyjna schładzana jest do temperatury nie wyższej niż 10°C, po czym do roztworu wprowadzany jest nadtlenek wodoru o stężeniu od 36 do 60%, przy zachowaniu stosunku molowego nadtlenku wodoru do kwasu n-dekanowego od 0,94:1 do 1,81:1 moli i temperatury reakcji nie przekraczającej 30°C, następnie mieszanina poreakcyjna jest kolejno mieszana, później przy zachowaniu mieszania, podgrzewana do temperatury nie przekraczającej 43°C aż do całkowitego stopienia powstałego osadu, potem uzyskana mieszanina jest rozdzielana na dwie fazy, gdzie faza dolna jest usuwana, a faza górna jest mieszana z wodą, aż do całkowitego wykrystalizowania stopionej fazy organicznej i przy zachowaniu zakresu temperatur od 30 do 43°C, powstały osad jest odfiltrowywany, przy czym poddaje się go dalszej obróbce, korzystnie przemywany jest on wodą aż do uzyskania odczynu obojętnego i suszony pod próżnią.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429461A PL239874B1 (pl) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429461A PL239874B1 (pl) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429461A1 true PL429461A1 (pl) | 2020-10-05 |
| PL239874B1 PL239874B1 (pl) | 2022-01-24 |
Family
ID=72669359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429461A PL239874B1 (pl) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239874B1 (pl) |
-
2019
- 2019-04-01 PL PL429461A patent/PL239874B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL239874B1 (pl) | 2022-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104725303B (zh) | 一种2‑氯‑n‑(4′‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺的合成方法 | |
| US3350411A (en) | Process for preparing 3-methylflavone-8-carboxylic acid | |
| PL429461A1 (pl) | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego | |
| NO143531B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av acylerte benzoksazolinon-derivater | |
| CN103288693B (zh) | 一种制备1-巯基芘及其中间体化合物的方法 | |
| CN104447758B (zh) | 吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物的合成工艺 | |
| CN107382928A (zh) | 四氢‑2h‑吡喃‑3‑酮及其关键中间体的合成方法 | |
| US2695308A (en) | Trichloroethyl trichlorovinylsulfonate | |
| CN108191858A (zh) | 一种制备吡咯喹啉醌的中间体及制备方法 | |
| CN100537530C (zh) | 一种磺草酮的合成方法 | |
| PL429460A1 (pl) | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego | |
| DK153488B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 5,6,7,7a-tetrahydro-4h-thieno(3,2-c-)-pyridin-2-onderivater | |
| JP2011519840A (ja) | １，７’−ジメチル−２’−プロピル−２，５’−ビ−１ｈ−ベンゾイミダゾールの製造 | |
| US2325753A (en) | Method of making dinitro cresol | |
| CN104211705B (zh) | 一种西地那非的制备方法 | |
| PL429462A1 (pl) | Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekadowego | |
| CN106397209A (zh) | 一种2‑氯‑5‑硝基苯甲酸的制备方法 | |
| EP2866564A1 (en) | Production of n-substituted sulfoximine pyridine n-oxides | |
| CN102476983A (zh) | 一种6-甲氧基-2-萘甲醛的合成方法 | |
| KR101496201B1 (ko) | 1,3,5-3''(ｎ-페닐벤즈이미다졸릴)벤젠의 합성방법 | |
| US1949202A (en) | Process of peeparing | |
| CN108546248A (zh) | 一种1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮的制备方法 | |
| JP2647450B2 (ja) | ピラゾロ〔５．１−ｂ〕キナゾロンの製法 | |
| US2738352A (en) | Purification of pyridine compounds | |
| US2982772A (en) | Octahydro-5ah, 10ah, 4a, 9a-epoxydibenzo-p-dioxin-5a, 10a-diol |