PL429461A1 - Method of preparing n-decanoic peracid - Google Patents
Method of preparing n-decanoic peracidInfo
- Publication number
- PL429461A1 PL429461A1 PL429461A PL42946119A PL429461A1 PL 429461 A1 PL429461 A1 PL 429461A1 PL 429461 A PL429461 A PL 429461A PL 42946119 A PL42946119 A PL 42946119A PL 429461 A1 PL429461 A1 PL 429461A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- decanoic acid
- temperature
- concentration
- decanoic
- exceeding
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego, który polega na tym, że kwas n-dekanowy rozpuszczany jest w kwasie siarkowym o stężeniu od 95 do 98%, przy zachowaniu stężenia masowego kwasu n-dekanowego w kwasie siarkowym od 36 do 53% wagowych, następnie mieszanina reakcyjna schładzana jest do temperatury nie wyższej niż 10°C, po czym do roztworu wprowadzany jest nadtlenek wodoru o stężeniu od 36 do 60%, przy zachowaniu stosunku molowego nadtlenku wodoru do kwasu n-dekanowego od 0,94:1 do 1,81:1 moli i temperatury reakcji nie przekraczającej 30°C, następnie mieszanina poreakcyjna jest kolejno mieszana, później przy zachowaniu mieszania, podgrzewana do temperatury nie przekraczającej 43°C aż do całkowitego stopienia powstałego osadu, potem uzyskana mieszanina jest rozdzielana na dwie fazy, gdzie faza dolna jest usuwana, a faza górna jest mieszana z wodą, aż do całkowitego wykrystalizowania stopionej fazy organicznej i przy zachowaniu zakresu temperatur od 30 do 43°C, powstały osad jest odfiltrowywany, przy czym poddaje się go dalszej obróbce, korzystnie przemywany jest on wodą aż do uzyskania odczynu obojętnego i suszony pod próżnią.The subject of the application is the method of obtaining n-decanoic acid, which consists in dissolving n-decanoic acid in sulfuric acid with a concentration of 95 to 98%, while maintaining the mass concentration of n-decanoic acid in sulfuric acid from 36 to 53% by weight , then the reaction mixture is cooled to a temperature not higher than 10 ° C, and then hydrogen peroxide with a concentration of 36 to 60% is introduced into the solution, while maintaining the molar ratio of hydrogen peroxide to n-decanoic acid from 0.94: 1 to 1 , 81: 1 mole and the reaction temperature not exceeding 30 ° C, then the reaction mixture is successively mixed, then, while being stirred, it is heated to a temperature not exceeding 43 ° C until the resulting precipitate is completely melted, then the resulting mixture is separated into two phases, where the lower phase is removed and the upper phase is mixed with water until the molten organic phase is completely crystallized and within a temperature range of 30 to 43 ° C, the resulting precipitate is filtered off and further processed, preferably washed with water until neutral, and dried in a vacuum.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429461A PL239874B1 (en) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Method of preparing n-decanoic peracid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429461A PL239874B1 (en) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Method of preparing n-decanoic peracid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429461A1 true PL429461A1 (en) | 2020-10-05 |
| PL239874B1 PL239874B1 (en) | 2022-01-24 |
Family
ID=72669359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429461A PL239874B1 (en) | 2019-04-01 | 2019-04-01 | Method of preparing n-decanoic peracid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL239874B1 (en) |
-
2019
- 2019-04-01 PL PL429461A patent/PL239874B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL239874B1 (en) | 2022-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113979454B (en) | Preparation method of alkali metal fluorosulfonate | |
| US3350411A (en) | Process for preparing 3-methylflavone-8-carboxylic acid | |
| PL429461A1 (en) | Method of preparing n-decanoic peracid | |
| CN107089982B (en) | 4,5- bis- substitute -1- hydrogen-pyrroles (2,3-f) quinoline -2,7,9- tricarboxylic esters compound and application | |
| CN100537530C (en) | Synthesis process of sulcoatrione | |
| PL429460A1 (en) | Method of preparing n-decanoic peracid | |
| DK153488B (en) | PROCEDURE FOR PREPARING 5,6,7,7A-TETRAHYDRO-4H-THIENO (3,2-C -) - PYRIDIN-2 UNDERIVATIVES | |
| CN106397209A (en) | Preparation method of 2-chloride-5-nitrobenzoic acid | |
| PL429462A1 (en) | Method of preparing n-decanoic peracid | |
| US2325753A (en) | Method of making dinitro cresol | |
| DK143400B (en) | METHOD FOR PREPARING 2,2, 3,3! -TETRACARBOXYDIPHENYLETHERDIAN HYDRIDE | |
| EP2866564A1 (en) | Production of n-substituted sulfoximine pyridine n-oxides | |
| CN108546248A (en) | A kind of preparation method of 1,2- dihydros -3,6- Pyridazindiones | |
| US1949202A (en) | Process of peeparing | |
| CN110372602A (en) | A kind of synthetic method of 4- chloro-2-methyl pyrimidine | |
| JP2647450B2 (en) | Method for producing pyrazolo [5.1-b] quinazolone | |
| US2835701A (en) | 4-chloroacetamido-1-naphthalene sulfonyl chloride | |
| US3061645A (en) | Trifluoromethyl thio compounds | |
| PL429459A1 (en) | Method of preparing ɛ-caprolactone | |
| US2738352A (en) | Purification of pyridine compounds | |
| US2982772A (en) | Octahydro-5ah, 10ah, 4a, 9a-epoxydibenzo-p-dioxin-5a, 10a-diol | |
| PL160822B2 (en) | Method for producing new trimetincyanin | |
| US3156686A (en) | Processes for preparing cycloalkylized | |
| US3267109A (en) | 3, 5-pyridinedisulfonic acid | |
| CN104402829A (en) | Process for preparing 2-chloropyrimidine |