PL429460A1 - Method of preparing n-decanoic peracid - Google Patents

Method of preparing n-decanoic peracid

Info

Publication number
PL429460A1
PL429460A1 PL429460A PL42946019A PL429460A1 PL 429460 A1 PL429460 A1 PL 429460A1 PL 429460 A PL429460 A PL 429460A PL 42946019 A PL42946019 A PL 42946019A PL 429460 A1 PL429460 A1 PL 429460A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
decanoic
decanoic acid
peracid
concentration
exceeding
Prior art date
Application number
PL429460A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL239873B1 (en
Inventor
Anna Chrobok
Łukasz Sitko
Anna Szelwicka
Lech Schimmelpfennig
Krzysztof Dziuba
Dariusz Tadasiewicz
Magdalena Morawiec-Witczak
Andrzej Skwarek
Jolanta Iłowska
Michał Szmatoła
Rafał Grabowski
Witold Haas
Jolanta Bubicz
Original Assignee
Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Politechnika Śląska
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna, Politechnika Śląska, Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA filed Critical Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Priority to PL429460A priority Critical patent/PL239873B1/en
Publication of PL429460A1 publication Critical patent/PL429460A1/en
Publication of PL239873B1 publication Critical patent/PL239873B1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego polegający na tym, że kwas n-dekanowy rozpuszczany jest w kwasie siarkowym o stężeniu od 95 do 98%, przy zachowaniu stężenia masowego kwasu n-dekanowego w kwasie siarkowym od 36 do 53% wagowych, następnie mieszanina reakcyjna schładzana jest do temperatury nie wyższej niż 10°C, po czym do roztworu wprowadzany jest nadtlenek wodoru o stężeniu od 36 do 60%, przy zachowaniu stosunku molowego nadtlenku wodoru do kwasu n-dekanowego od 0,94 : 1 do 1,81 : 1 moli i temperatury reakcji nie przekraczającej 30°C. Później mieszanina poreakcyjna jest mieszaną korzystnie w sposób ciągły przez okres od 40 do 60 minut, następnie do mieszanej poreakcyjnej mieszaniny wprowadzana jest jednorazowo woda, z zachowaniem stężenia końcowego kwasu siarkowego użytego do rozpuszczenia kwasu n-dekanowego nie niższego niż 12% i temperatury procesu nie przekraczającej 43°C. Po pełnym stopieniu osadu nadkwasu n-dekanowego z powstałej emulsji krystalizuje się nadkwas i po całkowitym jego wykrystalizowaniu powstały osad jest odfiltrowywany, przemywany wodą do odczynu obojętnego, a następnie suszony.The subject of the application is a method for the preparation of n-decanoic acid, which consists in dissolving n-decanoic acid in sulfuric acid with a concentration of 95 to 98%, while maintaining the mass concentration of n-decanoic acid in sulfuric acid from 36 to 53% by weight, then the reaction mixture is cooled to a temperature not exceeding 10 ° C, and then hydrogen peroxide with a concentration of 36 to 60% is introduced into the solution, maintaining the molar ratio of hydrogen peroxide to n-decanoic acid from 0.94: 1 to 1.81 : 1 mole and the reaction temperature not exceeding 30 ° C. Then, the post-reaction mixture is stirred, preferably continuously for a period of 40 to 60 minutes, then water is introduced into the mixed post-reaction mixture once, with the final concentration of sulfuric acid used to dissolve n-decanoic acid not lower than 12% and the process temperature not exceeding 43 ° C. After the n-decanoic peracid precipitate has fully melted, the peracid is crystallized from the resulting emulsion, and after its complete crystallization, the resulting precipitate is filtered off, washed with water until it is neutral, and then dried.

PL429460A 2019-04-01 2019-04-01 Method of preparing n-decanoic peracid PL239873B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429460A PL239873B1 (en) 2019-04-01 2019-04-01 Method of preparing n-decanoic peracid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429460A PL239873B1 (en) 2019-04-01 2019-04-01 Method of preparing n-decanoic peracid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL429460A1 true PL429460A1 (en) 2020-10-05
PL239873B1 PL239873B1 (en) 2022-01-24

Family

ID=72669362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL429460A PL239873B1 (en) 2019-04-01 2019-04-01 Method of preparing n-decanoic peracid

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239873B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239873B1 (en) 2022-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2703332A (en) Poly halo-salicylanilioes
CN102633696A (en) Method and technology for preparing p-substituted alkyl benzene sulfonyl chloride by two-step synthesis
PL429460A1 (en) Method of preparing n-decanoic peracid
CN102627589A (en) Method and technology for synthesizing and preparing 4-isopropylbenzenesulfonyl chloride through two steps
PL429462A1 (en) Method of preparing n-decanoic peracid
US2586555A (en) Process for preparing pyridine carboxylic acids
PL429461A1 (en) Method of preparing n-decanoic peracid
RU2611011C1 (en) Method for synthesis of ethylenediamine-n,n,n',n'-tetrapropionic acid
PL429458A1 (en) Method of preparing n-decanoic peracid
US2325753A (en) Method of making dinitro cresol
EP1449837A1 (en) Process for the preparation of benzthiazolylsulfenamides by reacting a primary amine with alkali salts of mercaptobenzthiazole in the presence of hydrogene peroxide and alkalimetal hypochlorite
CN109970764A (en) A kind of synthetic method of (S) -1,1,5,5- tetramethyl dihydro-oxazole simultaneously [3,4-c] oxazole -3- ketone
Cockburn et al. THE PAPILIONACEOUS ALKALOIDS: VIII. THE STRUCTURE OF THERMOPSINE
NO132930B (en)
Osterberg et al. The Preparation of Cyanamide
US2738352A (en) Purification of pyridine compounds
US2573662A (en) Carboxypyridine sulphonic acid compounds
US1887820A (en) Sulphonated isatoic acid anhydride and process of making same
US743664A (en) Anthraquinone-alpha-sulfonic acid.
CN113717080A (en) Synthesis method of 4-chloro-2-cyanobenzene sulfonyl chloride
US1998240A (en) Process for the preparation of dibenzothiazyldisulphide from 2-mercaptobenzothiazole
US2358366A (en) Heterocyclic substituted aryl sulphonamido compounds and methods of obtaining the same
DE528113C (en) Process for the preparation of pyridinarsic acids
GB456533A (en) Improvements in or relating to the manufacture of unsaturated organic compounds
DE803356C (en) Process for the preparation of dithiodicarboxylic acids