PL429458A1 - Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego - Google Patents

Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego

Info

Publication number
PL429458A1
PL429458A1 PL429458A PL42945819A PL429458A1 PL 429458 A1 PL429458 A1 PL 429458A1 PL 429458 A PL429458 A PL 429458A PL 42945819 A PL42945819 A PL 42945819A PL 429458 A1 PL429458 A1 PL 429458A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
decanoic acid
maintaining
exceeding
decanoic
temperature
Prior art date
Application number
PL429458A
Other languages
English (en)
Other versions
PL239872B1 (pl
Inventor
Anna Chrobok
Magdalena Sitko
Anna Szelwicka
Lech Schimmelpfennig
Krzysztof Dziuba
Dariusz Tadasiewicz
Magdalena Morawiec-Witczak
Andrzej Skwarek
Jolanta Iłowska
Michał Szmatoła
Rafał Grabowski
Witold Haas
Jolanta Bubicz
Original Assignee
Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Politechnika Śląska
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna, Politechnika Śląska, Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA filed Critical Grupa Azoty Zakłady Azotowe Puławy Spółka Akcyjna
Priority to PL429458A priority Critical patent/PL239872B1/pl
Publication of PL429458A1 publication Critical patent/PL429458A1/pl
Publication of PL239872B1 publication Critical patent/PL239872B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego z kwasu n-dekanowego, który rozpuszczany jest w kwasie siarkowym o stężeniu od 95 do 98%, przy zachowaniu stężenia masowego kwasu n-dekanowego w kwasie siarkowym od 36 do 53% wagowych, następnie mieszanina reakcyjna schładzana jest do temperatury nie wyższej niż 10°C, po czym do roztworu wprowadzany jest nadtlenek wodoru o stężeniu od 36 do 60%, przy zachowaniu stosunku molowego nadtlenku wodoru do kwasu n-dekanowego od 0,94 : 1 do 1,81 : 1 moli i temperatury reakcji nie przekraczającej 30°C. Mieszanina poreakcyjna jest kolejno mieszana w sposób ciągły przez okres od 40 do 60 minut, później, przy zachowaniu mieszania, wprowadzany jest do niej cykloheksan w stosunku wagowym cykloheksanu do kwasu n-dekanowego od 1: 1 do 3: 1 i przy zachowaniu temperatury nie przekraczającej 37°C jest dalej mieszana aż do całkowitego roztworzenia osadu. Uzyskana mieszanina jest poddawana separacji, faza dolna jest usuwana, a faza górna stanowiąca produkt końcowy kierowana jest do dalszych operacji.
PL429458A 2019-04-01 2019-04-01 Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego PL239872B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429458A PL239872B1 (pl) 2019-04-01 2019-04-01 Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL429458A PL239872B1 (pl) 2019-04-01 2019-04-01 Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL429458A1 true PL429458A1 (pl) 2020-10-05
PL239872B1 PL239872B1 (pl) 2022-01-24

Family

ID=72669361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL429458A PL239872B1 (pl) 2019-04-01 2019-04-01 Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL239872B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL239872B1 (pl) 2022-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2678312B1 (de) Verfahren zur herstellung von 2-hydroxy-4-(methylthio)buttersäurenitril aus 3-(methylthio)propanal und cyanwasserstoff
NO152785B (no) Mellomprodukter til bruk ved fremstilling av substituerte 2-(2-benzimidazoylyl)-pyridiner
ATE501132T1 (de) Herstellung von phthalsäureanhydrid durch gasphasenoxidation von o-xylol
RU2765715C2 (ru) Композиция для дезоксифторирования
PL429458A1 (pl) Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego
US10160710B2 (en) Synthesis method of 3,4-hexanedione
PL393214A1 (pl) Sposób wydzielania toluilenodiizocyjanianu z mieszaniny poreakcyjnej w procesie fosgenowania toluilenodiaminy w fazie gazowej
PL429462A1 (pl) Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekadowego
PL429460A1 (pl) Sposób otrzymywania nadkwasu n-dekanowego
CN105541688B (zh) 一种合成高浓度无水过氧乙酸溶液联产乙酰脲的方法
US2472310A (en) Process for preparing the ethynyl carbinol of beta-ionone
GB2616849A (en) Improved synthesis
US3806547A (en) Process for preparing alicyclic alpha-nitroketones
RU2569376C1 (ru) Способ получения трехосновных карбоновых кислот адамантанового ряда
US3657349A (en) Method of preparing nitrocycloalkanone
US2421233A (en) Ureido acid esters and method of making the same
Ohashi et al. Effective Intramolecular Hydrogen Abstraction by the Sulfonamide Radical
US1697168A (en) Production of alkyl resorcinols
RU2823434C1 (ru) Способ получения бис(1-этилимидазол)аскорбата цинка
RU2611011C1 (ru) Способ получения этилендиамин-n,n,n',n'-тетрапропионовой кислоты
US2369491A (en) Preparation of alkali metal hydracrylates
Cooper 297. 1-Hydroxy cyclo hexyl 1-hydroperoxide: its thermal decomposition and its reaction with acyl chlorides
US2769807A (en) Production of caprolactam
US2455405A (en) Preparation of monochloroacetic acid
US2729647A (en) Process for preparing citrazinic acid