PL428013A1 - Ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego oraz sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowego - Google Patents
Ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego oraz sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowegoInfo
- Publication number
- PL428013A1 PL428013A1 PL428013A PL42801318A PL428013A1 PL 428013 A1 PL428013 A1 PL 428013A1 PL 428013 A PL428013 A PL 428013A PL 42801318 A PL42801318 A PL 42801318A PL 428013 A1 PL428013 A1 PL 428013A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dichlorosalicylic acid
- methoxy
- ester
- oxoalkan
- dichlorosalicylic
- Prior art date
Links
- CNJGWCQEGROXEE-UHFFFAOYSA-N 3,5-Dichlorosalicylicacid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O CNJGWCQEGROXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego według wynalazku o ogólnym wzorze, w którym R oznacza alkil o 2 lub 3 atomach węgla. Ponadto zgłoszenie obejmuje także sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowego, który charakteryzuje się tym, że kwas 3,5-dichlorosalicylowy z 2-bromoalkanianem metylu w rozpuszczalniku poddaje się reakcji w temperaturze 92-96°C w czasie od 1 godziny do 2 godzin, w obecności bezwodnego węglanu potasu. Stosunek molowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego do 2-bromoalkanianów metylu wynosi 1:1. Stosunek molowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego do węglanu potasu wynosi od 1:0,4 do 1:0,55. Produkt wydziela się poprzez wylanie mieszaniny reakcyjnej do wody z lodem i oddzielenie produktu poprzez sączenie lub ekstrakcję. Otrzymuje się ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego o ogólnym wzorze, w którym R oznacza alkil o 2 lub 3 atomach węgla.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428013A PL236828B1 (pl) | 2018-12-04 | 2018-12-04 | Ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego oraz sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan- -2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL428013A PL236828B1 (pl) | 2018-12-04 | 2018-12-04 | Ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego oraz sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan- -2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL428013A1 true PL428013A1 (pl) | 2020-06-15 |
| PL236828B1 PL236828B1 (pl) | 2021-02-22 |
Family
ID=71086895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL428013A PL236828B1 (pl) | 2018-12-04 | 2018-12-04 | Ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego oraz sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan- -2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL236828B1 (pl) |
-
2018
- 2018-12-04 PL PL428013A patent/PL236828B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL236828B1 (pl) | 2021-02-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NZ600119A (en) | Process and intermediates for the preparation of 5-biphenyl-4-yl-2-methylpentanoic acid derivatives | |
| AU2014366334B2 (en) | Mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol and (tetra-hydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and amphiphilic derivatives thereof | |
| WO2014089385A3 (en) | Methods of synthesizing a prostacyclin analog | |
| SG11201906688VA (en) | Novel ester compounds, method for the production thereof and use thereof | |
| MX2018007129A (es) | Formas solidas de ester etilico del acido (2r,4s)-5-(bifenil-4-il) -4-[(3-carboxipropionil)amino]-2-metil-pentanoico, sus sales y un metodo de preparacion. | |
| EP4001266A3 (en) | Process for preparing methoxy methyl pyridine dicarboxylate | |
| PL422931A1 (pl) | Oksym 7-dekanoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-dekanoksynaringeniny | |
| AU2010100309A4 (en) | A process for the preparation of cyanoalkylpropionate derivatives | |
| PL422932A1 (pl) | Oksym 7-izopropoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-izopropoksynaringeniny | |
| PL422926A1 (pl) | Oksym 7-propoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-propoksynaringeniny | |
| PL422935A1 (pl) | Oksym 7,4'-didekanoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7,4'-didekanoksynaringeniny | |
| MX2021006692A (es) | Proceso mejorado para preparar ozanimod. | |
| MX2021003282A (es) | Métodos para producir compuestos de pirazol. | |
| PL428013A1 (pl) | Ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu 3,5-dichlorosalicylowego oraz sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu 3,5-dichlorosalicylowego | |
| MX2021000226A (es) | Nuevo proceso para la preparacion de diamidas antranilicas. | |
| PL411890A1 (pl) | Nowy ester 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowy kwasu waniliowego, sposób wytwarzania estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu waniliowego oraz zastosowanie estru 1-metoksy-1-oksoalkan-2-ylowego kwasu waniliowego | |
| PH12021550022A1 (en) | Spirobiindane derivatives and a process for preparation thereof | |
| JP6477187B2 (ja) | ２−アミノ−６−メチルニコチン酸エステルの製造方法 | |
| RU2551683C1 (ru) | Способ получения 1-азидоадамантана | |
| AR112220A1 (es) | Síntesis de omecamtiv mecarbil | |
| US20090306380A1 (en) | Process for preparing 4-amino-2-alkylthio-5-pyrimidinecarbaldehyde | |
| MX2017009839A (es) | Proceso para la produccion de derivados de imidazolo condensados. | |
| PL437106A1 (pl) | Sposób otrzymywania tetrabenzimidazolowej pochodnej ferrocenu | |
| PL427870A1 (pl) | Pochodna 3-arylochromen-2-onu oraz sposób wytwarzania pochodnej 3-arylochromen-2-onu | |
| JP6262079B2 (ja) | ４−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン誘導体及びその製造方法 |