PL427B1 - Sposób otrzymywania estrów kwasu weglowodano-fosforowego. - Google Patents

Sposób otrzymywania estrów kwasu weglowodano-fosforowego. Download PDF

Info

Publication number
PL427B1
PL427B1 PL427A PL42720A PL427B1 PL 427 B1 PL427 B1 PL 427B1 PL 427 A PL427 A PL 427A PL 42720 A PL42720 A PL 42720A PL 427 B1 PL427 B1 PL 427B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phosphoric acid
carbohydrate
phosphate
obtaining esters
parts
Prior art date
Application number
PL427A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL427B1 publication Critical patent/PL427B1/pl

Links

Description

Przy znanych syntezach estrów kwasu weglowodanofosforowego z podatnych do fermentacji cukrów, wzgl. substancji, która taki cukier zawiera, i fosforanów nieorga¬ nicznych przy pomocy fermentów droz¬ dzowych w postaci ekstraktów drozdzo¬ wych soków prasowych, suchych droz- • dzy, drozdzy odpornych na aceton i t. d., pracowano dotychczas przewaznie w ten sposób, ze, po skonczeniu tworzenia sie fosforanu, przerywano reakcje przez o- grzewanie, przyczem jednoczesnie stra¬ caly sie ciala bialkowe. Po odsaczeniu tych ostatnich zadawano roztworem soli wa¬ pniowej i stracano utworzona sól wapnio¬ wa kwasu estro-fosforowego przez doda¬ nie alkoholu.Ten sposób pracy przedstawia te wielka wade, ze przy ogrzewaniu plynu czesc u- tworzonego kwasu estro - fosforowego znów rozczepia sie na skladniki, tak, ze w ten sposób mozna otrzymac jedynie produkt zanieczyszczony fosforanem wapnia. Jezeli sie chce miec sól wolna od fosforanu, trzeba uwolniony kwas fosfo¬ rowy najpierw wydalic zapomoca miesza¬ niny magnezjalnej, przez co zachodzi dosc znaczna komplikacja i, dzieki ilosciom do¬ prowadzonej wody, wydatne zmniejszenie sie wydajnosci. Oprócz tego roztwory przy ogrzewaniu dosc silnie sie zabarwia¬ ja, i przy przeróbce otrzymujemy wiecej lub mniej zabarwione produkty.Okazalo sie tymczasem zupelnie niespo¬ dzianie, ze ferment (por. Zentralblatt 1908, II str. 1279 i 1910, II str. 1076), rozpu¬ szczajacy bez przerwy kwas estrofosforo- we, po skonczonej reakcji w najprostszy sposób, przez dodanie kwasu garbnikowe¬ go, mozna unieszkodliwic. Tego nie moznabylo w zaden sposób przewidziec, ponie¬ waz natura fermentów wiazacych i roz- czepiajacych fosforany jest bardzo malo znana, i oprócz tego w literaturze byly wskazówki, ze ekstrakty drozdzowe, wol¬ ne od cial bialkowych, wykazuja nie- zmniejszone dzialanie fermentacyjne (Zentralblatt 1909, II str. 1068) i, ze nawet znaczny dodatek taniny nie odwleka, np. dzialania inwertazy (Zentralblatt 1909, I str. 32).Nowa metoda daje, tak samo jak i me¬ tody stosowane dotychczas, uwolnienie roztworu reakcyjnego od cial bialkowych i przedstawia w porównaniu z poprzednie- mi te wielka korzysc, ze skutkiem mozno¬ sci pracy przy zwyklej temperaturze uni¬ ka sie odwrotnego rozczepienia kwasów estro-fosforowych na ich skladniki tak, ze przy lepszej wydajnosci otrzymuje sie czystsze i mniej zabarwione produkty.Przyklad.Roztwór 50 cz. wag. cukru trzci¬ nowego w 250 cz. wag. wody poddaje sie fermentacji przy 39° z 50 cz. wag. suchych drozdzy, okolo kwadransa, po¬ czern dopuszcza sie stopniowo po kropli w ciagu pól do jednej godziny roztwór 100 cz. wag. fosforanu dwusodowego i 75 zz. wag. sacharozy w 50 cz. wag. wody. Po skonczonem tworzeniu sie fosforanu, co nastepuje po uplywie okolo dv u godzin, zadaje sie wodnym roztworem 20 cz. wag. kwasu garbnikowego, odsysa osad kwasu garbnikowego wraz z drozdzanv i dodaje do czystego przesaczu rozczynu 61 cz. wag. krystalicznego chlorku wapnia w 1000 cz. wag. wody. Po zadaniu, otrzy¬ manego w ten sposób plynu reakcyjnego, podwójna objetoscia 90% alkoholu, stawia sie go na noc, odsysa stracony estro-fos- foran wapnia, przemywa go 80% alkoholem i suszy; w rezultacie otrzymuje sie 72 cz. wag. soli estrowej.Zamiast uzytego w tym przykladzie sposobu wytwarzania fosforanów z suche- mi drozdzami, moga równiez inne uzywa¬ ne sposoby znalezc zastosowanie. Dalej mozna zamiast cukru trzcinowego zuzyt¬ kowac inne rodzaje cukrów np. dekstro- ze, maltoze, scukrzony krochmal i t. d. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania estrów kwasu we- glowodanofosforowego z materyj podat¬ nych do fermentacji i nieorganicznych fosforanów, pod dzialaniem fermentów drozdzowych, tern znamienny, ze po skon¬ czeniu tworzenia sie fosforanu, przerywa sie dzialalnosc fermentacyjna przez do¬ danie kwasu garbnikowego.. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. !AKt.HUF.K0ZIAHSKtCH W WMUAWIE PL
PL427A 1920-07-03 Sposób otrzymywania estrów kwasu weglowodano-fosforowego. PL427B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL427B1 true PL427B1 (pl) 1924-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Harden et al. The alcoholic ferment of yeast-juice. Part II.—The coferment of yeast-juice
ES2567325T3 (es) Procedimiento para la fabricación de una solución de azúcar
BR112013022233B1 (pt) métodos para produzir um líquido de açúcar e para produzir um produto químico
CN105112470B (zh) 一种美白祛斑化妆品用曲酸生产工艺
Marsh et al. The synthesis of aryl glycosiduronic acids
PL427B1 (pl) Sposób otrzymywania estrów kwasu weglowodano-fosforowego.
US3706598A (en) Solid,glass-like starch hydrolysates having high densities
JPS6013677B2 (ja) シュクロ−スの酵素的トランスフルクトシレ−ション法
US2174475A (en) Enzymatic manufacture of nucleotides
US10631546B2 (en) Frozen bread dough improver
US1909011A (en) Process for treating yeast
US3378462A (en) Process for starch liquefaction
FUKUI et al. STUDIES ON β-1, 3′-XYLANASE I. EXISTENCE OF A NEW ENZYME, β-1, 3′-XYLANASE
DE2008853C (pl)
Virtanen et al. Synthesis of sucrose in plant tissue
US3695933A (en) Procfss for the production of a defatted starch conversion product
KR920005401B1 (ko) 시멘트-석고 플라스터 초조판 제조용 응결지연제
JP2009227618A (ja) ガゴメ由来免疫賦活剤およびガゴメ由来の粘性多糖類の抽出方法
SU584802A3 (ru) Способ получени -галактозидазы
SU68447A1 (ru) Способ приготовлени питательной среды дл выращивани плесневых грибков с целью получени пенициллина
RU2392332C1 (ru) Способ получения маннанов из растительного сырья
Roushdi et al. Studies on the Combined Action of Amylases and Glucose Isomerase on Starch and its Hydrolysates. Part III. Conversion of Starch to Glucose‐Fructose Syrup
KUSAKABE et al. Studies on the Mannanase of Streptomyces V. Preparation of Crystalline Mannobiose from Copra Mannan by a Mannanase System from Streptomyces sp.
JPH01153701A (ja) 生理活性ヘミセルロースの製造方法
RU2001073C1 (ru) Способ получени красного пищевого красител из растительного сырь