PL427B1 - Method for obtaining esters of carbohydrate-phosphoric acid. - Google Patents

Method for obtaining esters of carbohydrate-phosphoric acid. Download PDF

Info

Publication number
PL427B1
PL427B1 PL427A PL42720A PL427B1 PL 427 B1 PL427 B1 PL 427B1 PL 427 A PL427 A PL 427A PL 42720 A PL42720 A PL 42720A PL 427 B1 PL427 B1 PL 427B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phosphoric acid
carbohydrate
phosphate
obtaining esters
parts
Prior art date
Application number
PL427A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL427B1 publication Critical patent/PL427B1/en

Links

Description

Przy znanych syntezach estrów kwasu weglowodanofosforowego z podatnych do fermentacji cukrów, wzgl. substancji, która taki cukier zawiera, i fosforanów nieorga¬ nicznych przy pomocy fermentów droz¬ dzowych w postaci ekstraktów drozdzo¬ wych soków prasowych, suchych droz- • dzy, drozdzy odpornych na aceton i t. d., pracowano dotychczas przewaznie w ten sposób, ze, po skonczeniu tworzenia sie fosforanu, przerywano reakcje przez o- grzewanie, przyczem jednoczesnie stra¬ caly sie ciala bialkowe. Po odsaczeniu tych ostatnich zadawano roztworem soli wa¬ pniowej i stracano utworzona sól wapnio¬ wa kwasu estro-fosforowego przez doda¬ nie alkoholu.Ten sposób pracy przedstawia te wielka wade, ze przy ogrzewaniu plynu czesc u- tworzonego kwasu estro - fosforowego znów rozczepia sie na skladniki, tak, ze w ten sposób mozna otrzymac jedynie produkt zanieczyszczony fosforanem wapnia. Jezeli sie chce miec sól wolna od fosforanu, trzeba uwolniony kwas fosfo¬ rowy najpierw wydalic zapomoca miesza¬ niny magnezjalnej, przez co zachodzi dosc znaczna komplikacja i, dzieki ilosciom do¬ prowadzonej wody, wydatne zmniejszenie sie wydajnosci. Oprócz tego roztwory przy ogrzewaniu dosc silnie sie zabarwia¬ ja, i przy przeróbce otrzymujemy wiecej lub mniej zabarwione produkty.Okazalo sie tymczasem zupelnie niespo¬ dzianie, ze ferment (por. Zentralblatt 1908, II str. 1279 i 1910, II str. 1076), rozpu¬ szczajacy bez przerwy kwas estrofosforo- we, po skonczonej reakcji w najprostszy sposób, przez dodanie kwasu garbnikowe¬ go, mozna unieszkodliwic. Tego nie moznabylo w zaden sposób przewidziec, ponie¬ waz natura fermentów wiazacych i roz- czepiajacych fosforany jest bardzo malo znana, i oprócz tego w literaturze byly wskazówki, ze ekstrakty drozdzowe, wol¬ ne od cial bialkowych, wykazuja nie- zmniejszone dzialanie fermentacyjne (Zentralblatt 1909, II str. 1068) i, ze nawet znaczny dodatek taniny nie odwleka, np. dzialania inwertazy (Zentralblatt 1909, I str. 32).Nowa metoda daje, tak samo jak i me¬ tody stosowane dotychczas, uwolnienie roztworu reakcyjnego od cial bialkowych i przedstawia w porównaniu z poprzednie- mi te wielka korzysc, ze skutkiem mozno¬ sci pracy przy zwyklej temperaturze uni¬ ka sie odwrotnego rozczepienia kwasów estro-fosforowych na ich skladniki tak, ze przy lepszej wydajnosci otrzymuje sie czystsze i mniej zabarwione produkty.Przyklad.Roztwór 50 cz. wag. cukru trzci¬ nowego w 250 cz. wag. wody poddaje sie fermentacji przy 39° z 50 cz. wag. suchych drozdzy, okolo kwadransa, po¬ czern dopuszcza sie stopniowo po kropli w ciagu pól do jednej godziny roztwór 100 cz. wag. fosforanu dwusodowego i 75 zz. wag. sacharozy w 50 cz. wag. wody. Po skonczonem tworzeniu sie fosforanu, co nastepuje po uplywie okolo dv u godzin, zadaje sie wodnym roztworem 20 cz. wag. kwasu garbnikowego, odsysa osad kwasu garbnikowego wraz z drozdzanv i dodaje do czystego przesaczu rozczynu 61 cz. wag. krystalicznego chlorku wapnia w 1000 cz. wag. wody. Po zadaniu, otrzy¬ manego w ten sposób plynu reakcyjnego, podwójna objetoscia 90% alkoholu, stawia sie go na noc, odsysa stracony estro-fos- foran wapnia, przemywa go 80% alkoholem i suszy; w rezultacie otrzymuje sie 72 cz. wag. soli estrowej.Zamiast uzytego w tym przykladzie sposobu wytwarzania fosforanów z suche- mi drozdzami, moga równiez inne uzywa¬ ne sposoby znalezc zastosowanie. Dalej mozna zamiast cukru trzcinowego zuzyt¬ kowac inne rodzaje cukrów np. dekstro- ze, maltoze, scukrzony krochmal i t. d. PLIn the known syntheses of carbohydrate-phosphoric acid esters from fermentable sugars or a substance which contains such sugar and inorganic phosphates with yeast ferments in the form of extracts of yeast press juices, dry yeast, acetone-resistant yeast, etc. When phosphate formation ceased, the reaction was stopped by heating, while at the same time protein bodies were lost. After draining the latter, they were mixed with a calcium salt solution and the formed calcium salt of the ester-phosphoric acid was lost by the addition of alcohol. This method of operation presents the great disadvantage that, when the liquid is heated, some of the ester-phosphoric acid formed breaks up again. on the ingredients, so that you can only get a product contaminated with calcium phosphate. If one wishes to have a phosphate-free salt, the released phosphoric acid must first be excreted with the aid of the magnesia mixture, whereby quite a significant complication occurs and, due to the amounts of water introduced, a significant reduction in yield. In addition, the solutions turn quite strongly colored when heated, and on processing we obtain more or less colored products. Meanwhile, it turned out completely unexpectedly that the ferment was fermented (see Zentralblatt 1908, II pp. 1279 and 1910, II pp. 1076) estrophosphoric acid, which dissolves without interruption, can be rendered harmless after the reaction is completed in the simplest way by adding tannic acid. This could not be foreseen in any way, since the nature of the phosphate-binding and disintegrating ferments is very little known, and in addition, there were indications in the literature that yeast extracts, free of protein bodies, show an undiminished fermentative effect ( Zentralblatt 1909, II p. 1068) and that even a significant addition of tannin does not delay, for example, the action of invertase (Zentralblatt 1909, I p. 32). The new method, just like the methods used so far, frees the reaction solution from of protein bodies and presents the great advantage over the previous ones, with the fact that it can be operated at ordinary temperature, it avoids the reverse splitting of the ester-phosphoric acids into their constituents, so that with a better yield, cleaner and less colored products are obtained. Example: 50 part solution wt. 250 parts of cane sugar wt. water is fermented at 39 ° with 50 parts. wt. dry yeast, about a quarter of an hour, black is allowed gradually drop by drop over a period of half to one hour a solution of 100 parts. wt. disodium phosphate and 75 zz. wt. 50 parts of sucrose wt. water. After the complete formation of phosphate, which occurs after about two hours, it is treated with an aqueous solution of 20 parts. wt. tannic acid, suck off the tannic acid sediment along with yeast and add 61 parts of the solution to the clean slurry. wt. crystalline calcium chloride in 1000 parts wt. water. After dosing the reaction fluid obtained in this way, twice the volume of 90% alcohol, it is left overnight, the lost calcium phosphate is sucked off, washed with 80% alcohol and dried; the result is 72 parts. wt. The ester salt. Instead of the dry yeast phosphate preparation method used in this example, other methods used may also be applicable. Further, instead of cane sugar, other types of sugars can be used, e.g. dextrose, maltose, saccharified starch, etc. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania estrów kwasu we- glowodanofosforowego z materyj podat¬ nych do fermentacji i nieorganicznych fosforanów, pod dzialaniem fermentów drozdzowych, tern znamienny, ze po skon¬ czeniu tworzenia sie fosforanu, przerywa sie dzialalnosc fermentacyjna przez do¬ danie kwasu garbnikowego.. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. !AKt.HUF.K0ZIAHSKtCH W WMUAWIE PL1. Patent claim. The method of obtaining esters of carbohydrate-phosphoric acid from fermentable materials and inorganic phosphates by the action of yeast ferments, characterized by the fact that after the formation of phosphate is completed, the fermentation activity is interrupted by adding tannic acid. Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Deputy: Vol. Raczynski, patent attorney. ! AKt.HUF.K0ZIAHSKtCH IN MUAWIE PL
PL427A 1920-07-03 Method for obtaining esters of carbohydrate-phosphoric acid. PL427B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL427B1 true PL427B1 (en) 1924-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Harden et al. The alcoholic ferment of yeast-juice. Part II.—The coferment of yeast-juice
ES2567325T3 (en) Procedure for manufacturing a sugar solution
BR112013022233B1 (en) methods to produce a sugar liquid and to produce a chemical
CN105112470B (en) Production process of kojic acid for whitening and freckle-removing cosmetics
Marsh et al. The synthesis of aryl glycosiduronic acids
PL427B1 (en) Method for obtaining esters of carbohydrate-phosphoric acid.
US3706598A (en) Solid,glass-like starch hydrolysates having high densities
JPS6013677B2 (en) Enzymatic transfructosylation method of sucrose
US2174475A (en) Enzymatic manufacture of nucleotides
US10631546B2 (en) Frozen bread dough improver
US1909011A (en) Process for treating yeast
US3378462A (en) Process for starch liquefaction
FUKUI et al. STUDIES ON β-1, 3′-XYLANASE I. EXISTENCE OF A NEW ENZYME, β-1, 3′-XYLANASE
DE2008853C (en)
Virtanen et al. Synthesis of sucrose in plant tissue
US3695933A (en) Procfss for the production of a defatted starch conversion product
KR920005401B1 (en) Coagulant Delay Agent for Cement Plaster Plaster
JP2009227618A (en) Immunostimulant derived from kjellmaniella crassifolia miyabe and method of extracting viscous polysaccharide derived from kjellmaniella crassifolia miyabe
SU584802A3 (en) Method of preparing a-galactosidase
SU68447A1 (en) Method of preparing a nutrient medium for growing molds to obtain penicillin
RU2392332C1 (en) Producing method of mannans from vegetable material
Roushdi et al. Studies on the Combined Action of Amylases and Glucose Isomerase on Starch and its Hydrolysates. Part III. Conversion of Starch to Glucose‐Fructose Syrup
KUSAKABE et al. Studies on the Mannanase of Streptomyces V. Preparation of Crystalline Mannobiose from Copra Mannan by a Mannanase System from Streptomyces sp.
JPH01153701A (en) Production of biologically active hemicellulose
RU2001073C1 (en) Method for obtaining red food dye from plant raw material