PL42484B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42484B1
PL42484B1 PL42484A PL4248459A PL42484B1 PL 42484 B1 PL42484 B1 PL 42484B1 PL 42484 A PL42484 A PL 42484A PL 4248459 A PL4248459 A PL 4248459A PL 42484 B1 PL42484 B1 PL 42484B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
negative
plates
battery
discharge
Prior art date
Application number
PL42484A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42484B1 publication Critical patent/PL42484B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 28 listopada 1959 r.HOAmlIK ''•¦•'TSKAI 17 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 42484 KL 21 b, 17 Poznanskie Zaklady Elektrotechniczne*) Przedsiebiorstwo Panstiroiue Poznan, Polska Sposób wytwarzania plyl ujamnych do akumulatorów olowianych Patent trwa od dnia 26 stycznia 1959 r.Wynalazek dotyczy nowego rodzaju masy czynnej, uzywanej do wyrobu plyt ujemnych w akumulatorach olowianych.Szczególnym celem wynalazku jest zastoso¬ wanie do akumulatorów cienszych plyt ujem¬ nych od dotychczas stosowanych w wyniku po¬ waznego podniesienia pojemnosci elektrycznej masy czynnej ujemnej, a wiec poprawienia jej wydajnosci energetycznej.Najbardziej wazna praktycznie wielkoscia charakterystyczna akumulatora jest jego po¬ jemnosc, która okresla ilosc elektrycznosci, wy¬ razona w amperogodzinach, jaka mozna otrzy¬ mac z akumulatora przy jego wyladowaniu do jakiegos okreslonego napiecia koncowego. Na¬ piecie koncowe, do którego prowadzi sie wyla¬ dowanie akumulatora olowianego jest zalezne *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. Tadeusz Kempin¬ ski, mgr Bogdan Jaworski i Stanislaw Kola¬ czynski. od trybu wyladowania i znajduje sie w grani¬ cach od 1,8 do 1,4 wolta na ogniwo.W procesie wyladowania akumulatora olów metaliczny na plycie ujemnej zostaje utlenio¬ ny na siarczan olowiu wedlug nastepujacych równan: Pb -^ Pb++ — 2(—) Pb++ — S04— - PbS04 Przeksztalcenie w siarczan olowiu jednego gra- moatomu olowiu metalicznego (ciezar atomo¬ wy — 207,22) odpowiada przeplywowi 96500 ku- lombów elektrycznosci, co równa sie 26;8 ampe- rogodzinom. Zatem dla otrzymania jednej ampe- rogodziny potrzeba teoretycznie 3,865 g olowiu metalicznego. Jednakze nigdy nie udaje sie otrzymac pojemnosci równej pojemnosci teore¬ tycznej. Tlumaczy sie to rozmaitymi przyczyna¬ mi. Sposród nich, jedna z glównych jest zja¬ wisko powstawania wewnatrz plyty siarczanu olowiu podczas procesu wyladowywania aku¬ mulatora. Siarczan olowiu jest bardzo zlym przewodnikiem pradu elektrycznego. Tworzenie1 R r sie zatem siarczanu olowiu powoduje zmniej¬ szenie przewodnosci elektrycznej masy czynnej w czasie wyladowania, prowadzace z kolei do wzrostu oporu wewnetrznego ogniwa.Siarczan olowiu tworzacy sie w miejscu, w którym stykaja sie ze soba szkielet przewo¬ dzacy (np. kratka olowiana plyty) i masa czyn¬ na w plytkach pastowatych, powoduje bardzo znaczne zwiekszenie opornosci danego kontaktu.Napiecie ogniwa, które okresla wzór: E = E0 — i (R + r) gdzie: E — napiecie na zaciskach ogniwa E0 — SEM ogniwa — natezenie pradu wyladowania — opór wewnetrzny ogniwa — opór zewnetrzny obniza sie w czasie wyladowania akumulatora na skutek wzrostu oporu wewnetrznego ogniwa w wyniku tworzenia sie w masie czynnej siar¬ czanu olowiu.Oczywiscie, ze wzrost oporu wewnetrznego akumulatora w trakcie wyladowania nie moze byc tlumaczony wylacznie tylko zmniejszeniem przewodnosci masy czynnej. Nie mniej jednak czynnik ten posiada duze znaczenie.Glównym celem wynalazku jest sposób po¬ lepszenia dzialania czynnej masy ujemnej przez wprowadzenie do niej dodatkowego skladnika, nie bioracego udzialu w reakcjach elektroche¬ micznych, zachodzacych w plytach, oraz odpor¬ nego na dzialanie elektrolitu, a podwyzszajace¬ go przewodnictwo masy ujemnej w momencie, gdy zaczyna ono zmniejszac sie na skutek powstawania w niej siarczanu olowiu.Jak stwierdzono masy czynne, zawierajace skladnik wedlug wynalazku, odznaczaja sie wieksza wydajnoscia energetyczna. Dzieki temu mozna zastosowac w akumulatorach ciensze plyty ujemne, w których ilosc masy czynnej jest mniejsza o 20—30°/o niz w dotychczas uzy¬ wanych plytach ujemnych, zachowujac te same wielkosci charakterystyczne akumulatora, jak pojemnosc w wyladowaniach dziesieciogodzin- nych oraz raptownych przy normalnych i nis¬ kich temperaturach.Stwierdzono wedlug wynalazku, ze skladni¬ kiem najlepiej odpowiadajacym tym wymaga¬ niom sluzacym do poprawienia wlasciwosci plyt ujemnych jest grafit o odpowiednim rozdrobnie¬ niu. Drobne krysztalki grafitu, bedacego stosun¬ kowo dobrym przewodnikiem elektrycznosci, równomiernie rozlozone w calej masie plyt, po¬ lepszaja jak sie okazuje jej przewodnosc elek¬ tryczna w czasie procesu wyladowania akumu¬ latora nie ulegajac przy tym zadnym przemia¬ nom chemicznym.Z mas czynnych przygotowanych sposobem wedlug wynalazku wyprodukowano plyty ujem¬ ne o 17°/o oraz o 25 wanych. Ilosc masy czynnej byla w nich odpo¬ wiednio mniejsza. Wykonane z tych plyt aku¬ mulatory poddano badaniom elektrycznym, któ¬ rych wyniki podaje tablica 1. Wynika z niej, ze w efekcie zastosowania w akumulatorze cienszych plyt ujemnych wypelnionych masa czynna wedlug wynalazku zdecydowanie po¬ lepszyly sie ich wlasciwosci elektryczne. Jedna z przyczyn tej poprawy jest stworzenie korzyst¬ niejszych warunków pracy, albowiem dzieki uzyciu cienszych plyt ujemnych zwiekszyly sie odleglosci miedzyplytowe, zabudowa ogniwa nie jest tak ciasna jak dotychczas, a wolne prze¬ strzenie wypelnia wieksza ilosc elektrolitu.Tablica 1 ^^-^^^ Rodzaj akumulatora Rodzaj próby ^^—^^ Pojemnosc dziesieciogodz. na wy¬ ladowaniu nr 6 Czas wyladowania raptownego na wyladowaniu nr 5 przy temp. 25°C Czas wyladowania raptownego na wyladowaniu nr 5 przy temp. —18°C Trwalosc akumul. w ilosci wyko¬ nanych wyladowan Trwalosc w */o trwalosci wymaga¬ nej warunkami technicznymi Uzyskany ladunek elektryczny (Qio — pojemnosc dziesieciogodz.) Akumulator z plytami ujemnymi wypelnionymi masa czynna przygotowana wedlug wynalazku a) cienszymi b) cienszymi o 17V# o 25°/o . 97,2 Ah 6 min 15 sek 3 min 35 sek 385 140e/o 1 181 * Qio 93,5 Ah 6 min 30 sek 3 min 20 sek 414 150°/o 185 • Qio A lcumul ator iiJi LL1XX \JLL CltUl z plytami ujem¬ nymi dotychczas stosowanymi 91,2Ah 6 min 2 min 45 sek 280 102°/o 132 • Qio - ? _Ponizej przytoczone przyklady objasniaja spo¬ sób przygotowania mas czynnych ujemnych wedlug wynalazku.Przyklad 1. 0,5 — 1 czesci wagowych gra¬ fitu o wielkosci czastek ponizej 100 mikronów, dodaje sie do 100 czesci wagowych proszku olo¬ wianego o utlenieniu powyzej 68% PbO, miesza sie na sucho w mieszarce przez 10 minut, na¬ stepnie dodaje sie 0,1 — 0,3 czesci wagowych sadzy oraz 0,3 — 1 czesci wagowych siarczanu baru. Calosc miesza sie na sucho przez dalsze 15 — 40 minut, po czym do tak przygotowanej mieszanki dodaje sie kwasu siarkowego o cie¬ zarze wlasciwym 1,075 w ilosci 13 —18 czesci wagowych i miesza sie 15 minut. Otrzymana w ten sposób pasta wypelnia sie kratki plyt ujemnych. Wypastowane plyty suszy sie, a na¬ stepnie poddaje procesowi formowania w celu otrzymania gotowych akumulatorowych plyt ujemnych.Przyklad 2. 100 czesci wagowych proszku olowianego o zawartosci ponad 68 wa sie 13 —18 czesciami wagowymi roztworu kwasu siarkowego o ciezarze wlasciwym 1,075 i miesza przez 15 minut. Nastepnie przy stalym mieszaniu dodaje sie stopniowo 0,5 — 1 czesci wagowych grafitu o wielkosci czastek ponizej 100 mikronów i miesza sie przez dalsze 10 mi¬ nut. Potem dodaje sie 0,1 — 0,3 czesci wagowych sadzy, 0,3 — 1 czesci wagowych siarczanu baru oraz 0,1 — 1 czesci wagowej ekspanderów orga¬ nicznych w postaci maczki drzewnej lub kwasu ligninosulfonowego, wzglednie kwasów humino- wych czy tez ich soli sodowej. Koncowe mie¬ szanie trwa jeszcze okolo 15 — 20 minut. Tak przygotowana masa wypelnia sie kratki plyt ujemnych. Nastepnie plyty suszy sie i poddaje procesowi formowania. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania plyt ujemnych do aku¬ mulatorów olowianych z masa czynna w posta¬ ci pasty olowianej, znamienny tym, ze do masy czynnej ujemnej wprowadza sie grafit o roz¬ drobnieniu najlepiej ponizej 100 mikronów w ilosciach okolo P/o w stosunku do masy proszku olowianego. Poznanskie Zaklady Elektrotechniczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy PL
PL42484A 1959-01-26 PL42484B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42484B1 true PL42484B1 (pl) 1959-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6117196A (en) Method of manufacturing a lead acid cell paste and battery
US5302476A (en) High performance positive electrode for a lead-acid battery
EP3449520B1 (en) Lead-based alloy and related processes
JP2003051306A (ja) 鉛蓄電池用負極
US3194685A (en) Method of manufacturing storage battery electrode active material
JP3385879B2 (ja) 鉛蓄電池用負極板
US2759037A (en) Dry charged batteries
US3173810A (en) Manufacture of lead-acid storage battery plates
PL42484B1 (pl)
JPH0750606B2 (ja) 非水電解液電池及びその正極活物質の製造方法
US4329408A (en) Lead oxide composition for use in lead-acid batteries
WO2021055974A1 (en) Naples and pb-sb-sn yellows - composition and methods of use
JPH10270028A (ja) 鉛蓄電池用正極板
JPS6060A (ja) 鉛蓄電池用正極活物質及び該活物質を用いた電池
JPH0787099B2 (ja) 鉛蓄電池用極板の製造法
US2436299A (en) Storage battery plate paste expander
JPH0414758A (ja) 液入充済鉛蓄電池
JP3038995B2 (ja) 鉛蓄電池
CN116364865A (zh) 一种正极铅膏及其制备方法
JPS59173956A (ja) ペ−スト式鉛極板の製造方法
Hampson et al. The effect of additives on the charge and discharge behaviour of the negative plate of the lead-acid battery
CA1210807A (en) Active material for cathode of lead storage battery
JPH10334891A (ja) 鉛蓄電池用正極板の製造方法
WO2022047012A1 (en) Methods for making components of lead-acid batteries
JP3040718B2 (ja) 鉛蓄電池