PL4247B1 - Sposób otrzymywania czystego tlenku cynkowego z wypalków rud cynkowych, a w szczególnosci z rud mieszanych. - Google Patents
Sposób otrzymywania czystego tlenku cynkowego z wypalków rud cynkowych, a w szczególnosci z rud mieszanych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL4247B1 PL4247B1 PL4247A PL424725A PL4247B1 PL 4247 B1 PL4247 B1 PL 4247B1 PL 4247 A PL4247 A PL 4247A PL 424725 A PL424725 A PL 424725A PL 4247 B1 PL4247 B1 PL 4247B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- ores
- solution
- ammonium chloride
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims description 22
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims description 8
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 claims description 6
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 copper Chemical compound 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017917 NH4 Cl Inorganic materials 0.000 description 2
- XEPNJJFNSJKTSO-UHFFFAOYSA-N azanium;zinc;chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-].[Zn] XEPNJJFNSJKTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910007541 Zn O Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania tlenku cynkowego z tlenków zanieczyszczonych lub wypalków, otrzy¬ mywanych po wyprazeniu rud cynkowych, jak np. blendy. Wynalazek ten nadaje sie szczególnie do wypalków otrzymywanych z blend rud mieszanych, w których zelazo znajduje sie w stanie tlenków zelazawego lub zelazowego i które to wypalki otrzymu¬ je sie np. zapomoca prazenia w temperatu¬ rze ponizej 700°C, t j. o temperaturze wy¬ starczajacej do rozlozenia siarczanu zela¬ za, lecz niedostatecznie wysokiej do two¬ rzenia sie zelazianu cynkowego* Wynalazek opiera sie na wlasnosci roz¬ puszczania sie tlenku cynkowego w roztwo¬ rze goracym chlorku amonowego i tworze¬ nia sie z wydzieleniem amonjaku amonia¬ kalnego chlorku cynkowego.Wynalazek niniejszy stanowi sposób o- trzymania czystego produktu handlowego i odzyskiwania chlorku amonowego uzytego jako odczynnik.Wynalazek znamionuje sie zasadniczo tern, ze wypalki, przemyte lub nieprzemy- te wodaf obrabia sie roztworem chlorku a- monowego i, po odsaczeniu cial nierozpu¬ szczalnych, otrzymuje sie roztwór amonja- kalny, w którym odmienny od cynku metal, w szczególnosci miedz, zostaje zastapionycynkiem metalicznym. Uzyskany w ten spo¬ sób amonjakalny roztwór chlorku cynko¬ wego rozklada sie wreszcie droga hydroli¬ zy na wodorotlenek cynkowy i chlorek a- monowy, który odzyskuje sie jako przesacz.Wodorotlenek cynkowy, otrzymany w sposób powyzszy przerabia sie, w sposób znany, dzialaniem ciepla na tlenek cynko- ,s *\ * £?*?• W ^posgbie niniejszym tworzy sie z \ | %_pAczatk)tt^%ij&alny chlorek cynkowy wedlug równania r (1) Zn O + 2 #ff4 C/ = Zn (NHJ2Cl2 + ff2 0 ta reakcja zasadnicza zaleznie od stezenia i temperatury przebiega mniej lub wiecej calkowicie i czesc chlorku amono¬ wego ulega rozkladowi, dajac chlorek cyn¬ kowy i wydzielajac amonjak wedlug równa¬ nia: (2) ZnO + 2 NH4 Cl = Zn Cl2 + 2 NHS + H2 O.Amonjak wobec tego rozpuszcza inne metale, obecne, jako zanieczyszczenia, w szczególnosci zas tlenek miedziowy, dajac amonjakalny roztwór tlenku miedziowego CuO (NHS)4, który w obecnosci nadmiaru chlorku amonowego daje chlorek miedzi a- monjakalnej (Cu (NH3)6) Cl2. Miedz roz¬ puszczona w tej postaci zostaje zastapiona przez cynk metaliczny wedlug równania: (3) (Cu (NHJJ Cl2 + Zn = Cu + Zn (NH3)2 Cl? + 4 NH3 tworzy sie wiec po¬ nownie hydrolizujacy chlorek cynku amo¬ njakalnego i amonjak, który, dzialajac na roztwór chlorku cynkowego (2), daje pod¬ czas hydrolizy chlorek amonowy i wodoro¬ tlenek cynkowy.Hydroliza chlorku cynku amonowego z dostateczna iloscia wody przebiega wedlug równania: (4) Zn (NHJ9 Cl2 + (H20)n = Zn (OB J2+ 2 NH4 Cl + (H20)n - 2.Wynalazek zostanie ponizej opisany bardziej szczególowo w powolaiiiu sie na rysunek, który wyobraza schemat przebie¬ gu sposobu niniejszego.W przykladzie, którego schemat uwi¬ doczniono na rysunku, rudy lub tlenki za¬ nieczyszczone przemyte uprzednio w celu uwolnienia ich od siarczanów rozpuszczal¬ nych woda lub nieprzemyte, obrabia sie w autoklawie a stezonym i goracym roztwo¬ rem chlorku amonowego. Mieszanine te w autoklawie a mozna utrzymywac przy tem¬ peraturze wlasciwej i mieszac zapomoca odpowiednich przyrzadów. Roztwór chlor¬ ków metalów amonjakalnych, otrzymanych w ten sposób, oddziela sie od zwiazków nie¬ rozpuszczalnych (tlenku zelaza, siarczanu olowiowego i t. d., które rozkladaja sie w autoklawie) i kieruje jeszcze goracy na wierzch wiezy lub kolumny b, zaopatrzonej w wiórki cynkowe lub cynk sproszkowany, które to ciala umieszcza sie na pólkach wie¬ zy. Roztwór chlorku cynku amonjakalnego, uwolniony od innych metali i wzbogacony cynkiem z kolumny, który zastapil inne me¬ tale, jak np. miedz, splywa do komory h, szczelnie zamknietej, zawierajacej zimna wode. W komorze tej roztwór chlorku cyn¬ ku amonjakalnego hydrolizuje, wskutek czego osadza sie w postaci zawiesiny wodo¬ rotlenek cynkowy, który odsacza sie, na od- "saczku obrotowym /lub na wirówce, od roz¬ tworu chlorku amonowego; roztwór ten od¬ zyskuje sie w wyparce C i stosuje sie po¬ nownie do obróbki dalszych ilosci rud w autoklawie a. Osad wodorotlenku cynkowe¬ go mozna przemyc i przesaczyc kilkakrot¬ nie, wode zas skierowac do wyparki C. W ten sposób po wyprazeniu wodorotlenku, o- trzymuje sie czysty handlowy tlenek cyn¬ ku, zawierajacy 0,2%, lub jeszcze mniej, chloru.Obróbke w autoklawie a prowadzi sie na goraco, przyczem wydziela sie nieznacz¬ na ilosc amonjaku, która dla unikniecia strat kierujemy do komory hydrolitycznej h.Ponadto, wode odparowana w wyparce mozna skroplic i uzyc do hydrolizy.Metode te mozna prowadzic w sposób ciagly. W tym celu wystarczy tylko kilka autoklawów, które zasilalyby kolumny 6; wyparka c zasilalaby tern samem kolejno poszczególne autoklawy stezonym roztwo- — 2 —rem chlorku amonowego, otrzymywanym jako przesacz z filtrów /.Nowy efekt techniczny, osiagany zapo- moca wynalazku niniejszego, polega nie- tylko na tern, ze sposób ten umozliwia wy¬ korzystanie rud mieszanych, lecz, ze zabez¬ piecza równiez od zuzywania coraz to no¬ wych ilosci amonjaku i chlorku amonowego, gdyz odczynniki te, raz wprowadzone dó o- biegu, odzyskuja sie w sposób ciagly* PL
Claims (2)
- Z as trzeze-nia patentowe. 1. Sposób otrzymywania czystego tlen¬ ku cynkowego z wypalków rud cynkowych, a w szczególnosci z rud mieszanych, zna¬ mienny tern, ze wypalki rzeczone, przemy¬ te uprzednio lub nieprzemyte woda, obra¬ bia sie roztworem chlorku amonowego w ce¬ lu otrzymania po oddzieleniu cial nierozpu¬ szczalnych roztworu amonjakalnego, w któ¬ rym metale od cynku odmienne, jak np. miedz, zostaja zastapione cynkiem meta¬ licznym, przyczem otrzymany roztwór a- monjakalny chlorku cynkowego rozklada sie zapomoca hydrolizy na wodorotlenek i chlorek amonowy, który odzyskuje sie w postaci przesaczu.
- 2. Sposób otrzymywania czystego tlen¬ ku cynkowego wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze obróbke wypalków chlorkiem amo¬ nowym uskutecznia sie na goraco w jednym lub kilku autoklawach (a) i otrzymany roz¬ twór amonjakalny chlorków metali prze¬ puszcza sie przez kolumne fb), wypelnio¬ na cynkiem metalicznym, skad roztwór a- monjakalny chlorku cynkowego, wzbogaco-* ny cynkiem i oczyszczony, splywa do zasi¬ lanego woda zbiornika (h), a woda, uzyta do przemywania oddzielonego wodorotlen¬ ku cynkowego kieruje sie do wyparki, za¬ silajacej autoklawy. Andre Forgeur. Louis G range. Zastepca: K, Czempinski, rzecznik patentowy,Do opisu patentowego Nr 4247. NHCL' IcirOtSlu •yf^ui^ic^oc^^u NK JZcz^/c* Ccc Zn(NHXCt^HzO (H.Ok Zn(om+NH4a+(Hzok r nk ce Zn (OH), Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL4247B1 true PL4247B1 (pl) | 1926-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI60237C (fi) | Foerfarande foer upparbetning av manganklumpar och aotervinning av i dem innehaollna vaerdeaemnen | |
| CN101338368A (zh) | 阳极泥预处理及回收稀散金属的方法 | |
| CN105905874B (zh) | 一种从阳极泥中回收碲的方法 | |
| DE1804977B2 (de) | Verfahren zum gewinnen sehr reiner tonerde sowie der begleitstoffe eisen, magnesium und kalium in technisch verwertbarer form aus aluminiumhaltigen erzen | |
| CN103966456A (zh) | 一种从铜阳极泥分银渣综合回收有价金属的方法 | |
| CN105164288A (zh) | 萃取稀土金属的方法 | |
| DE1952751B2 (de) | Verfahren zur hydrometallurgischen verhuettung von schwefel haltigen nickelkonzentraten | |
| CN106756031A (zh) | 一种从阳极泥碱性浸出溶液中分离铅锑与砷的方法 | |
| EP0266337A1 (de) | Hydrometallurgisches Verfahren zur Gewinnung von Silber aus dem Anodenschlamm der Kupferelektrolyse und ähnlicher Rohstoffe | |
| US3353950A (en) | Process for the production of finely particulate high purity copper powder | |
| RS64366B1 (sr) | Proces izdvajanja metala iz oksidnih ruda | |
| US4544460A (en) | Removal of potassium chloride as a complex salt in the hydrometallurgical production of copper | |
| DE2528989A1 (de) | Verfahren zur anreicherung von silber aus silber- und bleihaltigen rueckstaenden | |
| PL4247B1 (pl) | Sposób otrzymywania czystego tlenku cynkowego z wypalków rud cynkowych, a w szczególnosci z rud mieszanych. | |
| US1952290A (en) | Process for the recovery of arsenic | |
| CN110592385A (zh) | 一种废弃电路板熔炼烟灰无害化回收方法 | |
| US2670271A (en) | Process of recovering metal values from leach liquors | |
| CN104032144B (zh) | 从含钯k金中分离与提纯贵金属的方法 | |
| CN111717930A (zh) | 一种基于含铜蚀刻废液生产碱式碳酸铜的方法 | |
| CN107188145A (zh) | 一种以盐酸分解中低品位磷矿,三聚氰胺复盐结晶法制造工业磷酸二氢钾的方法 | |
| CN100588726C (zh) | 处理氧化锌物料的锌拜耳法 | |
| CN105907985B (zh) | 一种金矿中提取金并提纯的方法 | |
| US2109755A (en) | Method of making lead compounds | |
| US1376025A (en) | Middieton | |
| RU2307792C2 (ru) | Способ получения карналлита |