PL424206A1 - Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów - Google Patents
Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasówInfo
- Publication number
- PL424206A1 PL424206A1 PL424206A PL42420618A PL424206A1 PL 424206 A1 PL424206 A1 PL 424206A1 PL 424206 A PL424206 A PL 424206A PL 42420618 A PL42420618 A PL 42420618A PL 424206 A1 PL424206 A1 PL 424206A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- hours
- haloacyl
- diones
- aminoacids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza: H, CH3, C4H9, CH2COOH, CH(OH)COOH, a R2 oznacza: H, CH3, i-C3H7, (CH2)4NH(CO)OBn, CH2OH, CH(OH)CH3, grupę benzylową, w którym N-(2-haloacylo)-?-aminokwas ogrzewa się w obecności stałego węglanu sodu, wapnia, potasu lub magnezu w stosunku wagowym od 1:1 do 1:5, w reaktorze zaopatrzonym w wymrażacz, w temperaturze 60 - 120°C i utrzymuje w tej temperaturze przez 0,5 - 4 h mieszając zawartość w szybkością 100 - 1000 min-1 utrzymując ciśnienie od 0,1 do 100 hPa, po czym obniża się temperaturę wymrażacza, podnosi temperaturę w reaktorze do 120 - 140°C i utrzymuje przez 2 - 8 h, a następnie podnosi się temperaturę o 10 - 30°C i tak prowadzi reakcję jeszcze przez 0 - 4 h, po czym wysublimowany produkt wymywa się rozpuszczalnikiem i filtruje, roztwór produktu zatęża się, a czysty produkt wytrąca się nierozpuszczalnikiem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL424206A PL238242B1 (pl) | 2018-01-05 | 2018-01-05 | Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL424206A PL238242B1 (pl) | 2018-01-05 | 2018-01-05 | Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL424206A1 true PL424206A1 (pl) | 2019-07-15 |
| PL238242B1 PL238242B1 (pl) | 2021-08-02 |
Family
ID=67209661
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL424206A PL238242B1 (pl) | 2018-01-05 | 2018-01-05 | Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL238242B1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0086613A1 (en) * | 1982-02-08 | 1983-08-24 | Ethicon, Inc. | Copolymers of p-dioxanone and 2,5-morpholinediones and surgical devices formed therefrom having accelerated absorption characteristics |
| US5466801A (en) * | 1992-07-31 | 1995-11-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the preparation of 3-, 6-substituted 2,5-morpholinediones |
-
2018
- 2018-01-05 PL PL424206A patent/PL238242B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0086613A1 (en) * | 1982-02-08 | 1983-08-24 | Ethicon, Inc. | Copolymers of p-dioxanone and 2,5-morpholinediones and surgical devices formed therefrom having accelerated absorption characteristics |
| US5466801A (en) * | 1992-07-31 | 1995-11-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the preparation of 3-, 6-substituted 2,5-morpholinediones |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL238242B1 (pl) | 2021-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2683718A (en) | Spiro-[xanthene-9, 4'-imidazolidine]-2, 5-dione | |
| SA06270147B1 (ar) | عملية لتخليق 5-(مثيل–1h–إيميدازول–1-يل )–3-(ثلاثي فلـورو مثيل)–بنزامـين | |
| PL424206A1 (pl) | Sposób wytwarzania pochodnych morfolino-2,5-dionów przez cyklizację N-(2-haloacylo)-α-aminokwasów | |
| Baron et al. | CLXXV.—The formation and reactions of imino-compounds. Part I. Condensation of ethyl cyanoacetate with its sodium derivative | |
| CA3040785C (en) | A method for the preparation of deuterated imidazole diketone compounds | |
| Su et al. | Synthesis of Bromo-substituted Indoxyl Esters for Cytochemical Demonstration of Enzyme Activity1 | |
| CN104119282B (zh) | 一种嘧菌酯的脱色和提纯方法 | |
| JP2008201740A (ja) | エダラボンの精製方法及び高純度エダラボン | |
| CN110903211B (zh) | L-茶氨酸的制备方法 | |
| CN104447731B (zh) | 一种2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩的制备方法 | |
| Cresswell et al. | Displacement of the 2-Methylmercapto Group in Pyrimidines Bearing a 5-Nitroso Substituent1 | |
| US2523744A (en) | Synthesis of aspartic acid | |
| RU2009145651A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ГЛИКОЗИДОВ ИНДОЛО[2,3-a]ПИРРОЛО[3,4-c]КАРБАЗОЛ-5,7-ДИОНОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ И ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
| WO2007063869A1 (ja) | 高純度キノロン化合物の製造方法 | |
| EA200701270A1 (ru) | Композиция и способы получения 13-дезоксиантрациклинов | |
| US2468168A (en) | 5, 5-di-(alpha-thienyl)hydantoin and method for obtaining same | |
| CN106316957B (zh) | 一种依达拉奉杂质的中间体及其制备方法和用途 | |
| ES2949217T3 (es) | Método para sintetizar el derivado de 2-((6-(hidroximetil)cromen-5-il)oxi)-1-feniletanona | |
| Bogert et al. | THE SYNTHESIS OF ALKYLTHIOKETODIHYDROQUINAZOLINES FROM ANTHRANILICNITRILE. | |
| US3417098A (en) | Phosphoryl derivatives of 4-imidazolidones | |
| CN109761801B (zh) | 一种酮缬氨酸钙的制备新方法 | |
| CN101550144A (zh) | 美洛西林酸的制备工艺 | |
| Baiocchi et al. | The Peroxide Induced Reaction of Amines with Carbonyl Sulfide | |
| FI57404C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya n-substituerade cykloseriner | |
| BRPI0709184A2 (pt) | processo para a purificação de cloridrato de ropinirol |