PL42119B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42119B1 PL42119B1 PL42119A PL4211957A PL42119B1 PL 42119 B1 PL42119 B1 PL 42119B1 PL 42119 A PL42119 A PL 42119A PL 4211957 A PL4211957 A PL 4211957A PL 42119 B1 PL42119 B1 PL 42119B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pinene
- alpha
- catalyst
- camphene
- freshly
- Prior art date
Links
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 claims description 10
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 8
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 1S,5S-(-)-alpha-Pinene Natural products CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 claims description 3
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 241000566113 Branta sandvicensis Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opublikowano dr.ia 29 sierpnia 1959 r.*«.*Te* O JBIBLIOTBKAl 4l POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr42119 KI. 12 0, 25 Zaklady Tworzyw Sztucznych „Pustków"*) Pustków, Polska Sposób, otrzymywania kamfenu przez izomeryzacje katalityczna pinenowej frakcji terpentyny przy uzyciu katalizatora glinowo-krzemianowego Patent trwa od 'dnia 25 listopada 1967 r.Dotychczas znane sposoby otrzymywania kamfenu przez katalityczna izomeryzacje alfa- pinenu, otrzymanego przez destylacje frakcjo¬ nowana terpentyny balsamicznej, farmaceuty¬ cznej lub siarczanowej w obecnosci aktywnego katalizatora glinowo-krzemianowego, posiada¬ ja szereg wad. Nalezy do nich niska wydaj¬ nosc kamfenu wskutek tworzenia sie duzych ilosci polimerów i nieprzereagowanie alfa-pi- nenu, trudnego do wydzielenia w czasie desty¬ lacji frakcjonowanej i wymagajacego zastoso¬ wania kolumn wysokosprawnych.* Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa doc. dr inz. Mieczy¬ slaw Bukala, mgr inz. Bogdan Burczyk, mgr Jan Blaszkowicz mgr Krystyna Roczniakowa, •mgr inz. Stanislaw Witek i mgr Stanislawa Ziomek.Istota wynalazku polega na zastosowaniu nowej techniki prowadzenia procesu, dzieki której uzyskuje sie znacznie lepsza wydajnosc kamfenu, eliminuje polimery i ^doprowadza do calkowitego przereagowania alfa^pi/nenu.Do procesu izomeryzacji stosuje sie swiezo destylowana frakcje pinenowa o zawartosci co najmniej 90—95°/o alfa-pinenu. Proces prze¬ prowadza sie w obecnosci aktywowanej che¬ micznie i termicznie glinki z kopalni „Jaro¬ szów G-2", która nalezy przed uzyciem do izo¬ meryzacji aktywowac termicznie nie wczesniej niz na 6 godzin. Swiezo sporzadzony kataliza¬ tor wlewa sie w postaci zawiesiny w alfapi- nenie wówczas, gdy w izomeryzatorze tempe¬ ratura osiagnie 100°C. Proces izomeryzacji pro¬ wadzi sie w atmosferze beztlenowej tj. azotu lub dwutlenku wegla, aby nie powstawaly zwiazki uboczne (tlenowe i polimery), którezatruwaja katalizator. W wyniku reakcji otrzy¬ muje sie kamfen z wydajnoscia 55—60°/o w przeliczeniu na ilosc alfa-ipinemi.P r z y k l a d. Do procesu stosuje sie swiezo de¬ stylowana frakcje alfa-pinenu, zawierajaca 90— 95% alfa-pinenu oraz swiezo aktywowany termi¬ cznie katalizator (nie wczesniej niz na 6 godzin przed uzyciem) w ilosci nie wyzszej niz 0,1% w stosunku do ilosci alfapinenu. Po osiagnieciu w izomeryzatorze temperatury 100° C i wytworze¬ niu atmosfery beztlenowej, wlewa sie ochlo¬ dzona zawiesine zlozona z alfa-pinenu i calej ilosci katalizatora. Zawiesine sporzadza sie bezposrednio przed uzyciem (nie wczesniej niz na 15 minut). Wlasciwy proces kamfenizacji prowadzi sie w temperaturze wrzenia alfa-pi¬ nenu, przez 2 godziny kontrolujac przyrost kamfenu znanymi metodami fizyko-chemicz¬ nymi. Po przekroczeniu optymalnej zawartosci kamfenu (okolo 50%) prowadzenie procesu przedluza sie o 10—15 minut, w celu calkowite¬ go przeizomeryzowania sladów alfa-ipinenu, przeszkadzajacych w procesie wydzielania kamfenu na drodze destylacji frakcjonowanej.Produkt izomeryzacji wykazuje: (tt)^U 5°, nj°= 1,4090, d24° = 0.tt580 .co odpowiada 55—56°/o zawartosci kamfenu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kamfenu przez izo¬ meryzacje katalityczna pinenowej frakcji terpentyny przy uzyciu katalizatora glino- wo-krzemianowego, znamienny tym, ze do procesu stosuje sie swiezo destylowana frakcje pinenowa o zawartosci 90—95% alfa-pinenu oraz swiezo aktywowany ter¬ micznie katalizator glinkowy, którego akty¬ wacji termicznej dokonano nie wczesniej niz na 6 godzin przed uzyciem do procesu, przy czym katalizator wlewa sie w postaci zawiesiny iw alfa-pinenie po osiagnieciu w izomeryzatorze temperatury 100° C. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w atmosferze beztleno¬ wej, np. azotu lub dwutlenku wegla. Zaklady Tworzyw Sztucznych „Pustko w" Bltk 1315
- 2.4 59 r. 100 B-5 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42119B1 true PL42119B1 (pl) | 1959-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kubů et al. | 10-ring Zeolites: Synthesis, characterization and catalytic applications | |
| NL173533C (nl) | Verbetering van de werkwijze voor het bereiden van vlamremmende, lineaire polyesters volgens het nederlandse octrooi nr. 167.180. | |
| GB1338597A (en) | Moulded articles | |
| ES521357A0 (es) | Procedimiento de obtencion de un producto de desmoldeado para morteros hidraulicos. | |
| PL42119B1 (pl) | ||
| US2833727A (en) | Manufacture of solid phosphoric acid catalysts | |
| AT322537B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen 4-(m-benzoylphenyl)-buttersäuren, deren salzen oder estern | |
| US2351577A (en) | Isomerization of hydrocarbons | |
| CH528382A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Artikels mit einem farbenschillernden Flächenmuster sowie nach dem Verfahren hergestellte Artikel | |
| DE69104329T2 (de) | Kaliumkarbonatträger, Katalysatoren und Olefindimerisation unter Verwendung dieses Katalysators. | |
| Ohnishi et al. | Reduction by a model of NAD (P) H. VIII. Effects of metal ion on the course and stereochemistry of the biomimetic reduction of olefin | |
| US859062A (en) | Method of making concrete tombstones. | |
| AT325043B (de) | Verfahren zur herstellung der neuen 5- oder 7-chlorsulfonylxanthon-2-carbonsäuren | |
| CH547242A (de) | Verfahren zur katalytischen mischoligomerisation von 1,3diolefinen mit (alpha)-aethylenisch-ungesaettigten organischen verbindungen. | |
| CH273065A (de) | Verfahren zur Herstellung eines eine Mehrfarbenschicht aus plastischen Massen aufweisenden Materials, sowie nach diesem Verfahren hergestelltes Material. | |
| US2398557A (en) | Method of preparing aluminum chloride catalyst | |
| US2833728A (en) | Manufacture of solid phosphoric acid catalysts | |
| DE357056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstholz | |
| US61390A (en) | John f | |
| DE1443364C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von P-XyIoI | |
| AT214906B (de) | Kreislaufverfahren zur Herstellung von α-Olefinen durch Umsetzung von halogenhaltigen organischen Aluminiumverbindungen mit Olefinen | |
| AT226734B (de) | Verfahren zur Herstellung eines festen Phosphorsäurekatalysators | |
| SU421677A1 (ru) | Способ обработки бетонных изделий | |
| DE2150753A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von alkylierten aromatischen Verbindungen | |
| SU267636A1 (ru) | Способ получени дийодметилата бис( -метил- -(1-адамантил)-аминоэтилового эфира) нтарной кислоты |