PL419B1 - The method of obtaining ethyl chloride continuously from ethyl alcohol. - Google Patents

The method of obtaining ethyl chloride continuously from ethyl alcohol. Download PDF

Info

Publication number
PL419B1
PL419B1 PL419A PL41920A PL419B1 PL 419 B1 PL419 B1 PL 419B1 PL 419 A PL419 A PL 419A PL 41920 A PL41920 A PL 41920A PL 419 B1 PL419 B1 PL 419B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ethylene
chlorine
catalyst
alcohol
chloride
Prior art date
Application number
PL419A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL419B1 publication Critical patent/PL419B1/en

Links

Description

, Przy wytwarzaniu dla celów tech¬ nicznych chlorku etylowego, mogacego sluzyc do wyrobu glikolu, wychodzi sie z alkoholu etylowego, przemieniajac go na etylen zapomoca odwodnienia. Etylen przemienia sie znów przez przylaczenie chlorku w chlorek etylenowy.Warunki technicznie mozliwego spo¬ sobu przemiany alkoholu na etylen, a na¬ stepnie na chlorek etylenowy, nie zostaly dotychczas zbadane. Okazalo sie, ze nie odpowiadaja one wcale warunkom zwy¬ klym, lecz wymagaja zachowania pew¬ nych szczególnych warunków, o ile za¬ lezy na otrzymaniu ilosci choc jako tako zblizonej do teoretycznej, oraz na w}'pra- cowaniu metody mozliwej do stosowania w technice. Przedmiotem wynalazku jest wlasnie tego rodzaju sposób, który, oprócz wyzej wymienionych wlasciwosci, umozliwia wyrób chlorku etylenowego bez przerwy.Sposób polega na tern, ze pare alko¬ holowa przeprowadza sie nad tlenkiem glinowym, lub t. p. zwiazkiem, rozgrza¬ nym do mniej wiecej 400°, a rozlozonym na rusztach, pólkach lub t. p. pomieszcze¬ niach. Przytem nastepuje prawie iloscio¬ wy rozklad na etylen i wode. Miesza¬ nine pary przeprowadza sie przez we- zownice chlodzaca, w trakcie czego od¬ dziela sie z niej woda i nierozlozony alkohol, gdy tymczasem etylen, nie zdol¬ ny do skondensowania sie, odplywa da¬ lej. Etylen prowadzi sie nastepnie (naj¬ lepiej przez, miernik) do gazomierza wy-równawczego, z którego po polaczeniu sie z dokladnie regulowanym strumie¬ niem chloru wtlacza sie go pompa do naczynia do chlorowania.Przebieg chlorowania jest bardzo wazny. Oddzialywanie chloru na etylen ma przebieg bardzo powolny, moze byc jednak przyspieszone w znacznym stop¬ niu przez zastosowanie srodka styko¬ wego, jako to chlorku zelaza, chlorku miedzi i chlorku antymonu. Stwierdzo¬ no przytem, ze chlorowanie odbywa sie w tych warunkach gladko i w zadawal- niajacym stopniu, jezeli utrzymuje sie temperature mniej wiecej od 30 do 120°.Przy temperaturach nizszych reakcja ma przebieg zbyt powolny; przy temperatu¬ rach wyzszych sprowadza sie dzialanie chloru nie do dodawania, lecz do pod¬ stawiania przy oddzieleniu sie kwasu sol¬ nego, co wplywa ujemnie na tworzenie sie chlorku etylenowego. Poniewaz pod¬ czas chlorowania powstaje cieplo reak¬ cyjne, nalezy postarac sie dla utrzyma¬ nia wyzej podanej temperatury o odpro¬ wadzenie zbytniej ilosci ciepla. W tym celu rozdziela sie katalizator na przy¬ rzadzie chlodzacym (np. wezownicy chlo¬ dzacej) tak, ze gaz moze przeplywac bez przeszkód. Wydajnosc okreslonej plaszczyzny katalizatora zalezna jest od moznosci odciagania z niej ciepla. Azeby utrzymac dzialanie katalizatora, gazy re¬ agujace musza byc suche i wo'ne od siarki. Dodatnie dzialanie swiatla moze byc pomocnem podczas przebiegu chlo¬ rowania; w tym celu czesc naczynia re¬ akcyjnego nad katalizatorem wyrabia sie z materjalu przepuszczajacego swiatlo.Dla korzystnego przebiegu reakcji waznem jest, zeby w miejscu reakcji etylen znajdowal sie wobec chloru w wiel¬ kim nadmiarze, co mozna bardzo latwo osiagnac regulowaniem predkosci stru¬ mienia gazów. Tym sposobem przeciw¬ dziala sie substytucji czyli podstawianiu, i ulatwia sie odprowadzenie utworzone¬ go chlorku etylenowego. Chlorek ety¬ lenowy usuwa sie z naczynia reakcyj¬ nego wraz z nadmiarem etylenu, a mie¬ szanina gazów plynie, np., przez wezo- wnice chlodzaca, gdzie odlacza sie chlo¬ rek etylenu. Nadmiar etylenu tymcza¬ sem plynie zpowrotem do gazomierza wyrównawczego, skad prowadzi sie go znowu do naczynia do chlorowania.Sposobem opisanym otrzymuje sie wydajnosc nie tylko prawie teoretyczna, lecz umozliwia sie takze prace bez przerwy, a tern samem szybkie otrzy¬ mywanie wiekszej ilosci chlorku etyle¬ nowego w warunkach jak najkorzystniej¬ szych. PLIn the production of ethyl chloride for technical purposes, which can be used in the production of glycol, it is started from ethyl alcohol, transforming it into ethylene by means of dehydration. Ethylene is converted again by the addition of chloride to ethylene chloride. The conditions for a technically feasible conversion of alcohol into ethylene and then into ethylene chloride have not yet been investigated. It turned out that they do not meet the usual conditions at all, but require certain special conditions, as long as it depends on obtaining a quantity similar to the theoretical one, and on the work of a method that can be used in technique. The subject of the invention is precisely the kind of process which, in addition to the above-mentioned properties, makes it possible to produce ethylene chloride without interruption. The method consists in carrying out the alcohol vapor over alumina, or the like compound, heated to about 400 ° C. and spread over grates, shelves or the like. Moreover, there is an almost quantitative decomposition into ethylene and water. The steam is mixed through a cooling spout, during which water and undecomposed alcohol are separated from it, while ethylene, incapable of condensation, flows away further. The ethylene is then led (preferably via a meter) to an equalizing gas meter from which, when combined with a finely regulated flow of chlorine, it is forced by a pump into the chlorination vessel. The course of chlorination is very important. The effect of chlorine on ethylene is very slow, but it can be accelerated to a considerable extent by the use of a contact agent such as iron chloride, copper chloride and antimony chloride. It has also been found that the chlorination is smooth and satisfactory under these conditions if the temperature is kept between 30 and 120 °. At lower temperatures the reaction is too slow; at higher temperatures, the action of chlorine is reduced not to addition, but to substitution during the separation of hydrochloric acid, which has a negative effect on the formation of ethylene chloride. As reaction heat is generated during chlorination, care should be taken to maintain the above-mentioned temperature by dissipating too much heat. For this purpose, the catalyst is separated on a cooling device (eg, a cooling coil) so that the gas can flow unhindered. The efficiency of a specific surface of the catalyst depends on the ability to extract heat from it. In order to maintain the effectiveness of the catalyst, the reactant gases must be dry and sulfur-free. The positive effect of light can be helpful in the course of chlorination; For this purpose, part of the reaction vessel above the catalyst is made of a material transmitting light. For the favorable course of the reaction, it is important that at the reaction site there is a large excess of ethylene against chlorine, which can be achieved very easily by regulating the speed of the gas stream . In this way, substitution or substitution is prevented, and the ethylene chloride formed is easily discharged. The ethylene chloride is removed from the reaction vessel along with the excess ethylene and the gas mixture flows, for example, through a cooling tube where ethylene chloride is separated. The excess ethylene then flows back to the equalizing gas meter, from which it is led back to the chlorination vessel. With the method described above, the yield is not only almost theoretical, but also enables continuous work, and the same quick production of more ethylene chloride. New under the most favorable conditions. PL

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania bez przerwy chlorku etylenowego z alkoholu, tern znamienny, ze pare alkoholowa przez prowadzenie nad przegrzanym tlenkiem glinu, lub t. p. zwiazkiem, przemienia sie na etylen, etylen po zmieszaniu z chlorem wprowadza sie w stycznosc z katalizatorem uzbrojonym w przyrzad chlodzacy, a tak wytworzony chlorek etylenowy wydziela sie przez dalsze chlodzenie ze strumienia gazów, gdy tymczasem pozostale gazy, nie wcho¬ dzace w reakcje, wprowadza sie znowu w obieg procesu.Patent claims. 1. The method of obtaining ethylene chloride continuously from alcohol, this is characterized by the fact that the alcohol vapor is converted into ethylene by conducting over superheated alumina or the like, ethylene, after mixing with chlorine, is brought into contact with a catalyst armed with a cooling device, and the ethylene chloride thus produced is separated from the gas stream by further cooling, while the remaining unreacted gases are reintroduced into the process circuit. 2. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, tern znamienne, ze tempe¬ rature katalizatora utrzymuje sie na wy¬ sokosci mniej wiecej 30—120°.2. Implementation of the method according to claim 1, characterized in that the temperature of the catalyst is kept at a temperature of approximately 30-120 °. 3. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 lub 2, tern znamienne, ze etylen wprowadza sie w obieg procesu w takiej ilosci, iz w miejscu reakcji znaj¬ duje sie powazny nadmiar etylenu ponad chlorem.3. Implementing the method according to claim According to any of the preceding claims, ethylene is circulated in such an amount that there is a substantial excess of ethylene over chlorine at the reaction site. 4. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 3, tern znamienne, — 2 —ze etylen utworzony z pary alkoholowej zbiera sie w gazomierzu wyrównaw¬ czym, stamtad ssie go sie pompa, nastepnie po zmieszaniu z chlorem prowadzi do naczynia do chlorowania, zawierajacego katalizator chlodzony, a dalej przez chlodnice, gdy tymczasem pozostale, niezdolne do skondensowa¬ nia sie gazy, prowadzi sie zpowrotem do gazomierza wyrównawczego. Th. Goldschmidt A.-G. i Oskar Matter. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. WKL6RAF.K0ZIANSKICH W WARSZAfllf PL4. Device for carrying out the method according to claim 1 - 3, characteristic areas, - 2 - that ethylene, formed from alcohol vapor, is collected in an equalizing gas meter, from there it is sucked by a pump, and then, mixed with chlorine, it is led to a chlorination vessel containing a catalyst cooled and further by coolers, while the remaining gases, unable to condense, are returned to the equalizing gas meter. Th. Goldschmidt A.-G. and Oskar Matter. Deputy: Vol. Raczynski, patent attorney. WKL6RAF.K0ZIANSKI IN WARSZAfllf PL
PL419A 1920-06-19 The method of obtaining ethyl chloride continuously from ethyl alcohol. PL419B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL419B1 true PL419B1 (en) 1924-08-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101195642A (en) Synthetic method of high-temperature-resistant cage-shaped polycyclic phosphate for engineering plastics
PL419B1 (en) The method of obtaining ethyl chloride continuously from ethyl alcohol.
US3106515A (en) Process and apparatus for concentrating nitric acid
US2199691A (en) Sulphuric acid recovery
Cullinane et al. 309. Substitution derivatives of diphenylene sulphide and diphenylenesulphone
JPS5822515B2 (en) Lubricating oil for chains used at high temperatures
US1614185A (en) Process of carrying on catalytic reactions
JP2019529394A (en) System and method for the separation of propylene and propane
US2483002A (en) Process of making soap
US1489915A (en) Sortium fur elektrochemische industrie g
JPS5483160A (en) Double-effect absorbing freezer
Berliner et al. Nucleophilic Displacement in the Biphenyl Series
Coffey et al. CXLVIII.—The preparation of some allyl compounds
US2244324A (en) Process for the production of an alkyl bromide
SU44238A1 (en) The method of using the heat of reaction for the formation of ammonia or methanol
Nielsen et al. Condensation of a mixture of vapours followed by reaction in the condensate
US1471711A (en) Arc furnaces
JPS5840094B2 (en) Danbouki
US1690416A (en) Cracking of liquid hydrocarbons
PL26799B1 (en) Process for the production of aliphatic hydrocarbons or their oxygen-containing derivatives.
SU118490A1 (en) Phenol contact production method
JPS586375A (en) Generator for absorption type cooling device
SU1746188A1 (en) Method and device for heat transfer
US1152949A (en) Caustic-soda process.
SU8373A1 (en) The method of obtaining sulfuric acid