PL419B1 - Sposób otrzymywania bez przerwy chlorku etylowego z alkoholu etylowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania bez przerwy chlorku etylowego z alkoholu etylowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL419B1 PL419B1 PL419A PL41920A PL419B1 PL 419 B1 PL419 B1 PL 419B1 PL 419 A PL419 A PL 419A PL 41920 A PL41920 A PL 41920A PL 419 B1 PL419 B1 PL 419B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethylene
- chlorine
- catalyst
- alcohol
- chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 title description 5
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 title description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K antimony trichloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)Cl FAPDDOBMIUGHIN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
Description
, Przy wytwarzaniu dla celów tech¬ nicznych chlorku etylowego, mogacego sluzyc do wyrobu glikolu, wychodzi sie z alkoholu etylowego, przemieniajac go na etylen zapomoca odwodnienia. Etylen przemienia sie znów przez przylaczenie chlorku w chlorek etylenowy.Warunki technicznie mozliwego spo¬ sobu przemiany alkoholu na etylen, a na¬ stepnie na chlorek etylenowy, nie zostaly dotychczas zbadane. Okazalo sie, ze nie odpowiadaja one wcale warunkom zwy¬ klym, lecz wymagaja zachowania pew¬ nych szczególnych warunków, o ile za¬ lezy na otrzymaniu ilosci choc jako tako zblizonej do teoretycznej, oraz na w}'pra- cowaniu metody mozliwej do stosowania w technice. Przedmiotem wynalazku jest wlasnie tego rodzaju sposób, który, oprócz wyzej wymienionych wlasciwosci, umozliwia wyrób chlorku etylenowego bez przerwy.Sposób polega na tern, ze pare alko¬ holowa przeprowadza sie nad tlenkiem glinowym, lub t. p. zwiazkiem, rozgrza¬ nym do mniej wiecej 400°, a rozlozonym na rusztach, pólkach lub t. p. pomieszcze¬ niach. Przytem nastepuje prawie iloscio¬ wy rozklad na etylen i wode. Miesza¬ nine pary przeprowadza sie przez we- zownice chlodzaca, w trakcie czego od¬ dziela sie z niej woda i nierozlozony alkohol, gdy tymczasem etylen, nie zdol¬ ny do skondensowania sie, odplywa da¬ lej. Etylen prowadzi sie nastepnie (naj¬ lepiej przez, miernik) do gazomierza wy-równawczego, z którego po polaczeniu sie z dokladnie regulowanym strumie¬ niem chloru wtlacza sie go pompa do naczynia do chlorowania.Przebieg chlorowania jest bardzo wazny. Oddzialywanie chloru na etylen ma przebieg bardzo powolny, moze byc jednak przyspieszone w znacznym stop¬ niu przez zastosowanie srodka styko¬ wego, jako to chlorku zelaza, chlorku miedzi i chlorku antymonu. Stwierdzo¬ no przytem, ze chlorowanie odbywa sie w tych warunkach gladko i w zadawal- niajacym stopniu, jezeli utrzymuje sie temperature mniej wiecej od 30 do 120°.Przy temperaturach nizszych reakcja ma przebieg zbyt powolny; przy temperatu¬ rach wyzszych sprowadza sie dzialanie chloru nie do dodawania, lecz do pod¬ stawiania przy oddzieleniu sie kwasu sol¬ nego, co wplywa ujemnie na tworzenie sie chlorku etylenowego. Poniewaz pod¬ czas chlorowania powstaje cieplo reak¬ cyjne, nalezy postarac sie dla utrzyma¬ nia wyzej podanej temperatury o odpro¬ wadzenie zbytniej ilosci ciepla. W tym celu rozdziela sie katalizator na przy¬ rzadzie chlodzacym (np. wezownicy chlo¬ dzacej) tak, ze gaz moze przeplywac bez przeszkód. Wydajnosc okreslonej plaszczyzny katalizatora zalezna jest od moznosci odciagania z niej ciepla. Azeby utrzymac dzialanie katalizatora, gazy re¬ agujace musza byc suche i wo'ne od siarki. Dodatnie dzialanie swiatla moze byc pomocnem podczas przebiegu chlo¬ rowania; w tym celu czesc naczynia re¬ akcyjnego nad katalizatorem wyrabia sie z materjalu przepuszczajacego swiatlo.Dla korzystnego przebiegu reakcji waznem jest, zeby w miejscu reakcji etylen znajdowal sie wobec chloru w wiel¬ kim nadmiarze, co mozna bardzo latwo osiagnac regulowaniem predkosci stru¬ mienia gazów. Tym sposobem przeciw¬ dziala sie substytucji czyli podstawianiu, i ulatwia sie odprowadzenie utworzone¬ go chlorku etylenowego. Chlorek ety¬ lenowy usuwa sie z naczynia reakcyj¬ nego wraz z nadmiarem etylenu, a mie¬ szanina gazów plynie, np., przez wezo- wnice chlodzaca, gdzie odlacza sie chlo¬ rek etylenu. Nadmiar etylenu tymcza¬ sem plynie zpowrotem do gazomierza wyrównawczego, skad prowadzi sie go znowu do naczynia do chlorowania.Sposobem opisanym otrzymuje sie wydajnosc nie tylko prawie teoretyczna, lecz umozliwia sie takze prace bez przerwy, a tern samem szybkie otrzy¬ mywanie wiekszej ilosci chlorku etyle¬ nowego w warunkach jak najkorzystniej¬ szych. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania bez przerwy chlorku etylenowego z alkoholu, tern znamienny, ze pare alkoholowa przez prowadzenie nad przegrzanym tlenkiem glinu, lub t. p. zwiazkiem, przemienia sie na etylen, etylen po zmieszaniu z chlorem wprowadza sie w stycznosc z katalizatorem uzbrojonym w przyrzad chlodzacy, a tak wytworzony chlorek etylenowy wydziela sie przez dalsze chlodzenie ze strumienia gazów, gdy tymczasem pozostale gazy, nie wcho¬ dzace w reakcje, wprowadza sie znowu w obieg procesu.
- 2. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1, tern znamienne, ze tempe¬ rature katalizatora utrzymuje sie na wy¬ sokosci mniej wiecej 30—120°.
- 3. Wykonanie sposobu wedlug zastrz. 1 lub 2, tern znamienne, ze etylen wprowadza sie w obieg procesu w takiej ilosci, iz w miejscu reakcji znaj¬ duje sie powazny nadmiar etylenu ponad chlorem.
- 4. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 3, tern znamienne, — 2 —ze etylen utworzony z pary alkoholowej zbiera sie w gazomierzu wyrównaw¬ czym, stamtad ssie go sie pompa, nastepnie po zmieszaniu z chlorem prowadzi do naczynia do chlorowania, zawierajacego katalizator chlodzony, a dalej przez chlodnice, gdy tymczasem pozostale, niezdolne do skondensowa¬ nia sie gazy, prowadzi sie zpowrotem do gazomierza wyrównawczego. Th. Goldschmidt A.-G. i Oskar Matter. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. WKL6RAF.K0ZIANSKICH W WARSZAfllf PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL419B1 true PL419B1 (pl) | 1924-08-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101195642A (zh) | 一种工程塑料用耐高温笼形多环磷酸酯的合成方法 | |
| PL419B1 (pl) | Sposób otrzymywania bez przerwy chlorku etylowego z alkoholu etylowego. | |
| US3106515A (en) | Process and apparatus for concentrating nitric acid | |
| US2199691A (en) | Sulphuric acid recovery | |
| Cullinane et al. | 309. Substitution derivatives of diphenylene sulphide and diphenylenesulphone | |
| JPS5822515B2 (ja) | 高温下で使用されるチェ−ン用潤滑油 | |
| US1614185A (en) | Process of carrying on catalytic reactions | |
| JP2019529394A (ja) | プロピレンとプロパンとの分離のためのシステムおよび方法 | |
| US2483002A (en) | Process of making soap | |
| US1489915A (en) | Sortium fur elektrochemische industrie g | |
| JPS5483160A (en) | Double-effect absorbing freezer | |
| Berliner et al. | Nucleophilic Displacement in the Biphenyl Series | |
| Coffey et al. | CXLVIII.—The preparation of some allyl compounds | |
| US2244324A (en) | Process for the production of an alkyl bromide | |
| SU44238A1 (ru) | Способ использовани теплоты реакции образовани аммиака или метанола | |
| Nielsen et al. | Condensation of a mixture of vapours followed by reaction in the condensate | |
| US1471711A (en) | Arc furnaces | |
| JPS5840094B2 (ja) | キユウシユウシキダンボウキ | |
| US1690416A (en) | Cracking of liquid hydrocarbons | |
| PL26799B1 (pl) | Sposób wytwarzania weglowodorów alifatycznych lub ich pochodnych zawierajacych tlen. | |
| SU118490A1 (ru) | Способ контактного получени фенола | |
| JPS586375A (ja) | 吸収式冷却装置用発生器 | |
| SU1746188A1 (ru) | Способ передачи тепла и теплопередающее устройство | |
| US1152949A (en) | Caustic-soda process. | |
| SU8373A1 (ru) | Способ получени серной кислоты |