PL41482B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41482B1 PL41482B1 PL41482A PL4148257A PL41482B1 PL 41482 B1 PL41482 B1 PL 41482B1 PL 41482 A PL41482 A PL 41482A PL 4148257 A PL4148257 A PL 4148257A PL 41482 B1 PL41482 B1 PL 41482B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- contact
- thiophene
- benzene
- hydrogen
- sulphide
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- VRRFSFYSLSPWQY-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenecobalt Chemical compound [Co]=S VRRFSFYSLSPWQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDGGXRVYODTLEJ-UHFFFAOYSA-N cobalt thorium Chemical compound [Co].[Th] HDGGXRVYODTLEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003586 thorium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000590629 Biblis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical compound [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
9 CAT*4 s Opublikowano dnia 10 lipca 1958 r.BIBLI U,.- POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41482 Instytut Chemii Ogólnej1^ Warszawa, Polska Sposób oczyS2cpania benzenu technicznego od tiofenu Patent trwa od dnia 25 marca 1957 r.KI. 12 o, 1/04 Przedmiotem wynalazku jest sposób kontaktowego oczyszczania benzenu technicznego od tiofenu.Znane sa liczne sposoby oczyszczania benzenu od zwiazków siarki, z których najwazniejszym jest tiofen. Do metod najstarszych nalezy wytrzasa¬ nie technicznego benzenu ze stezonym kwasem siarkowym albo oleum, wskutek czego tiofen ulega kondensacji. W celu przyspieszenia tego procesu dodaje sie emulgatorów, które zwiekszaja powierzchnie zetkniecia sie miedzy kwasem i benzenem.Znana jest równiez metoda, polegajaca na dzialaniu na benzen technicz¬ ny sodem metalicznym, z którym tiofen reaguje w podwyzszonej temperaturze.Metoda, majaca obecnie najwieksze zastosowanie przemyslowe, jest kon¬ taktowe uwodornianie siarkowych zanieczyszczen* benzenu wodorem lub gazami Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Stanislaw Ciborowski.zawierajacymi wQdór.*,Proces ten prowadzi sie na ogól w obecnosci siarczku * molibdenu w wysokiej temperaturze i pod cisnieniem.Znane jest równiez uwodornianie siarkowych zanieczyszczen benzenu pod cisnieniem atmosferycznym w obecnosci kontaktów.Przedmiotem wynalazku jest oczyszczanie benzenu od tiofenu droga destruktywnego uwodorniania tiofenu, przy czym dzieki zastosowaniu bardzo aktywnego kontaktu, odsiarkowanie nastepuje juz po jednokrotnym przepusz¬ czeniu par benzenu technicznego i wodoru przez warstwe kontaktu pod cisnie¬ niem atmosferycznym. Jako kontakt stosuje sie siarczek kobaltu, osadzony na ziemi krzemionkowej, aktywowany zwiazkami toru. Kontakt ten otrzymuje sie przez przepuszczenie siarkowodoru przez zredukowany kontakt kobaltowo-toro* wy do syntezy Fischer-Tropscha.Ponizej przedstawione sa wyniki przeprowadzonych doswiadczen.Doswiadczenia prowadzono pod cisnieniem atmosferycznym w fazie gazo¬ wej, wprowadzajac na 1 litr kontaktu 2 1/godz. benzenu technicznego 1 200 1/godz. wodoru. Czas kontaktowania wynosil okolo 2 sekundy.Kontakt przygotowywano przez redukowanie kontaktu do syntezy Pischer- -Tropsch'a w temperaturze 450°C w ciagu 4 godzin za pomoca wodoru w ilosci 1 m' wodoru/godzine na 1 litr kontaktu, a nastepnie przez przepuszczenie przez niego siarkowodoru w temperaturze 350°C w celu przeprowadzenia kobal¬ tu w siarczek.Benzen techniczny zawieral 0,17$ wagowychysiarki co odpowiada okolo 0,5$ tiofenu.W tablicy 1 podane sa srednie wyniki z czterech serii doswiadczen*, przeprowadzonych w róznych temperaturach.Temperatura Zawartosc siarki : Stopien* w benzenie oczysz- odsiarkowania ..... _C52M5™ —_ — —_- •_- .———--_¦ 0,039 #wag. 77 *f 0,029 "." 83 % 0,025 w " 65 % 0,022 " n 87 % Jak wynika z tablicy 1, tiofen ulega daleko posunietemu rozkladowi na siarcz¬ ku kobaltu /benzen czysty, z którego usunieto tiofen przez wielogodzinne wytrzasanie ze stezonym kwasem siarkowym zawieral okolo 0,01$ siarki/.Sposób wedlug wynalazku polegajacy na destruktywnym uwodornianiu tio¬ fenu na siarczku kobaltu, otrzymanym przez dzialanie siarkowodoru na zredu¬ kowany kontakt do syntezy Pischer-Tropsch»a, stanowi dogodna metode odsiar- - 2 - 250°C 300°C 350°C 400°Ckowywania benzenu przed jego dalsza przeróbka, na kontaktach wrazliwych na dzialanie zwiazków siarki* PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania benzenu od tiofenu, przez jego uwodornienie w obecnosci katalizatora pod cisnieniem atmosferycznym, znamienny tym, ze pary benzenu technicznego, zanieczyszczonego tiofenem wraz z wodorem, przepuszcza sie przez kontakt z siarczku kobaltu, osadzony na ziemi krzemionkowej i aktywowany zwiazkami toru.
- 2. Sposób wedlug zastrz.l, znamienny tym, ze stosuje sie kontakt otrzymany przez dzialanie siarkowodorem na zredukowany przemyslowy kontakt kobal- towo-torowy do syntezy Fischer-Tropsci^a. Instytut Chemii Ogólne j Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41482B1 true PL41482B1 (pl) | 1958-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3677696A (en) | Process for removal and recovery of mercury from gases | |
| JP6441389B2 (ja) | 水素化熱分解生成物蒸気からの硫酸アンモニウムとしての硫化水素の除去 | |
| DK165280B (da) | Fremgangsmaade til fjernelse af hydrogensulfid fra en hydrogensulfidholdig gas og absorbent til anvendelse i fremgangsmaaden | |
| PL74724B1 (pl) | ||
| DE1212903B (de) | Verfahren zur katalytischen Oxydation von niederwertigen Schwefelverbindungen in Abwaessern | |
| JPH04215814A (ja) | グリオキサールを使用する硫化水素の捕集方法 | |
| AU2009296778B2 (en) | Mercury removal process | |
| AU2010224320A1 (en) | Process for conversion of waste fluid streams from chemical processing plants to beneficiary agriculture products | |
| US2964535A (en) | Purification of nu-methyl pyrrolidone | |
| US2878163A (en) | Purification process | |
| CN103443355A (zh) | 由得自硫酸盐纸浆工艺的液化馏分制备纯化的甲醇的方法 | |
| US7604788B2 (en) | Process for the conversion of polysulfanes | |
| PL41482B1 (pl) | ||
| US1855353A (en) | Process of actification of alkaline sulphide solutions | |
| US3104157A (en) | Universal caustic regeneration process | |
| US2647143A (en) | Manufacture of perchloromethyl mercaptan | |
| EP0096970B1 (en) | Removal of sulphur contaminant from ammonia | |
| US3248427A (en) | Process for purifying p-amino-diphenylamine | |
| US4149875A (en) | Purification of nickel and cobalt metal powders by a caustic wash | |
| Stoner et al. | Preparation of S-benzylmercaptoacetic acid | |
| SU1525195A1 (ru) | Способ очистки нефт ных дистилл тов от элементарной серы | |
| US1856606A (en) | Stabilization of liquid hydrocyanic acid | |
| US3184511A (en) | Purification process for 4-isopropylaminodiphenylamine | |
| JP2887694B2 (ja) | 液状炭化水素中の水銀の除去方法 | |
| US2904595A (en) | Purification of aryl disulfides |