PL41348B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41348B1 PL41348B1 PL41348A PL4134856A PL41348B1 PL 41348 B1 PL41348 B1 PL 41348B1 PL 41348 A PL41348 A PL 41348A PL 4134856 A PL4134856 A PL 4134856A PL 41348 B1 PL41348 B1 PL 41348B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- cobalt
- chromium
- monoazo
- atom
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical class C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUZKAHJFWYONPR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4,6-trinitrophenol Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O PUZKAHJFWYONPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4-sulfamoylphenyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NHIRTPYVBADBSR-UHFFFAOYSA-J [Na+].[Cr+3].Oc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccccc1C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Cr+3].Oc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccccc1C([O-])=O.Oc1ccccc1C([O-])=O NHIRTPYVBADBSR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical class COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 1
Description
Wiadomym jest z patentu niemieckiego nr 745 334, ze otrzymuje sie pelnowartosciowe barwniki azowe zawierajace metale, które juz w kapieli obojetnej farbuja welne i wlókna podobne do welny, jesli o-aminofenoILe lub o- anizydyny, które moga posiadac jeszcze pod¬ stawniki, sprzegac w polozeniu orto w stosun¬ ku do grupy hydroksy z dajacymi sie sprzegac N02 • I Z" \ V N=N—C—C—CH2 I OH HO- C N \/ N X + X SO,- NH2 z wolnymi od grup sulfonowych hydroksynafta- lenami, które zawieraja grupe sulfonoamidowa, jednakze nie w polozeniu peri w stosunku do oksygrupy.Otrzymane w ten sposób barwniki azowe tra¬ ktuje sie na koniec zwiazkami oddajacymi metal.Stwierdzono, ze otrzymuje sie barwniki, zawie¬ rajace metal, jesli na mieszanine dwóch barw¬ ników monoazowych o wzorze: OH OH \_N =N_/\/\ SO,NH2w którym X oznacza grupe nitrowa, atom chlo¬ ru lub wodoru, dzialac zwiazkami oddajacymi kobalt lub chrom w ten sposób, aby na dwie czasteczki barwnika monoazowego przypadal je¬ den atom metalu. Mozna na przyklad obydwa czynne»skladniki obu barwników monoazowych po zmieszaniu dwuazowac i dzialac nimi na mie¬ szanine biernych skladników obu barwników mo¬ noazowych, a w koncu metalizowac za pomoca zwiazków oddajacych chrom lub kobalt.Czynnosc te mozna wykonac w roztworze kwasnym, obojetnym lub alkalicznym, w roz¬ tworze wodnym lub w organicznym rozpuszczal¬ niku, pod cisnieniem normalnym lub w auto¬ klawie.Barwniki otrzymywane sposobem wedlug wy¬ nalazku daja ladne, ciemno brunatne odcienie na welnie, jakich nie osiaga sie przy stosowa¬ niu barwnika otrzymywanego wedlug wspom¬ nianego patentu niemieckiego nr 745334.Nadaja sie one ,do farbowania welny, wló¬ kien poliamidowych i jedwabiu juz z kapieli N02 I /— \_ -N=N—C-C—CH3 —/ HO-C N OH V I + Y SOa - NH2 obojetnej na odcien ciemnobrunatny o wyjatko¬ wej trwalosci.Przyklad. 43,3 czesci wagowych barwnika wy¬ tworzonego z dwuazowanego kwasu aminopikry- nowego i amidu kwasu 1-naftolosulfonowego (-5) i 41,8 czesci wagowych barwnika wytworzonego z dwuazowanego 4jnitro-2^aminofenolu i l-(4- sulfamoylofenylo)-3-metylopirazolonu (-5) zawie¬ sza sie w 2 litrach wody, dobrze miesza, zadaje 40 czesciami wagowymi stezonego amoniaku i przy stalym mieszaniu ogrzewa do 80°. W koncu dodaje tyle czesci wagowych roztworu salicylanu sodo- wo-chrojmowiego, aby na dwie czasteczki barwni¬ ka przypadal co najmniej jeden atom metalu. W ciagu 24 godzin utrzymuje sie temperature 100% i na koniec wysala barwnik sola kuchenna,.Barwnik po wysuszeniu przedstawia czarnobru- natny proszek, rozpuszczalny w wodzie, który farbuje welne na odcien kawowo-brunatny o wyjatkowej trwalosci. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe i Sposób wytwarzania mieszanych komplekso¬ wych barwników azowych, zawierajacych chrom lub kobalt, znamienny tym, ze dziala sie zwiaz¬ kiem oddajacym chrom lub kobalt na miesza¬ nine równych czesci barwników monoazowych o wzorze: OH \/ ^\ — N = N- OH I so2 NH2 w którym X oznacza grupe nitrowa, atom chlo¬ ru lub wodoru, tak aby na dwie czasteczki barwnika monoazowego przypadal jeden atom metalu. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych v CWD - zam. 2876/S/Lz — 2148—Lak—14.6.58—100—Pap. druk. ki. III Bl/100 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41348B1 true PL41348B1 (pl) | 1958-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2237885A (en) | Stable diazo compounds | |
| JPS60252790A (ja) | 未染色および染色されたポリアミド繊維材料およびポリアミド混合繊維材料の光化学的安定化方法 | |
| GB955313A (en) | Metal-containing reactive dyestuffs | |
| US2200543A (en) | Azo compounds and material colored therewith | |
| PL41348B1 (pl) | ||
| US2507114A (en) | Aryl azo methine sulfonic acids | |
| US2475228A (en) | Dinitro monoazo compound | |
| US2529444A (en) | Metalized ortho-hydroxy, ortho amino monoazo dyestuffs | |
| CH371539A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen | |
| Siddiqui et al. | Advances in the Thiazole Backbone—Classification, Synthesis, Properties, and Applications of Azo Dyes | |
| JPS6087211A (ja) | 毛髪染色剤 | |
| US2269218A (en) | Nu-aryl morpholone compound | |
| US3189595A (en) | Metal comples dies containing 2-dibenzofuranol | |
| US2560881A (en) | Quick-drying writing inks | |
| FI88806C (fi) | Haorfaergningsmedel innehaollande direktverkande nitrodifenylaminderivat | |
| GB899714A (en) | New metal-complexes of monoazo dyestuffs containing unsaturated acylamino groups | |
| DE842092C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Monoazofarbstoffen | |
| US2367073A (en) | Arylazoaroylguanylureas and their salts | |
| US2444013A (en) | Arylazoarylguanides | |
| DE3133506A1 (de) | Saure metallkomplexfarbstoffe | |
| DE671287C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| Meldola | LX.—Researches on secondary and tertiary azo-compounds. No. I | |
| US2853481A (en) | Azo dyestuffs | |
| GB349304A (en) | Manufacture of metalliferous dyestuffs | |
| JPH03243673A (ja) | 水性マーキングインキ組成物 |