PL41306B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41306B1
PL41306B1 PL41306A PL4130657A PL41306B1 PL 41306 B1 PL41306 B1 PL 41306B1 PL 41306 A PL41306 A PL 41306A PL 4130657 A PL4130657 A PL 4130657A PL 41306 B1 PL41306 B1 PL 41306B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrolysis
acid
hydrochloric acid
cultivation
content
Prior art date
Application number
PL41306A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41306B1 publication Critical patent/PL41306B1/pl

Links

Description

RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr41306 KI. 30 h, 14 Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego *) Drwaiew, Polska Sposób otrzymywania podloza do hodowli bakterii Patent trwa od dnia 23 listopada 1957 r.Do chwili obecnej jako zasadniczy surowiec do otrzymywania podlóz do hodowli bakterii stosuje sie mieso konskie. Z miesa tego odpowied¬ nio przygotowanego, a mianowicie pozbawionego kosci, tkanki lacznej oraz tluszczowej, sporzadza sie (bulion. Chcac otrzymac dobry wzrost hodow¬ li (gestosc dodaje sie do bulionu 1% peptonu, 0,2% fosforanu sodowego oraz 0,5'% chlorku so¬ dowego. W przypadku stosowania bulionu do " hodowli niezjadliwej kultury rózycowej (szcze¬ pionka profilaktyczna dla swin przeciwko wlos- kowcowi rózycy) dodaje sie do niego jeszcze 0,2% agaru oraz 3% surowicy z koni nieuodparnianych.Surowica przed (dodaniem do bulionu musi byc inaktywowana, w celu zniszczenia ewentu¬ alnie zawartych w niej wirusów anemii zakaznej.Praca na klasycznych podlozach z miesa kon- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, * ze wspól¬ twórcami wynalazku sa inz. Henryk Jaskólski, Czeslaw Grudzien i inz. Waclaw Lipinski. skiego jest wiec klopotliwa a zarazem nieekono¬ miczna. Uzywanie pelnowartosciowego miesa z koni nieuoAparnianych jest niecelowe i" winno byc wykorzystane w sposób bardziej wlasciwy.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania podloza do hodowli bakterii produktów hydrolizy nasion roslin straczkowych, zwlasz¬ cza grochu lub fasoli. Proces hydrolizy prowadzi sie za pomoca kwasu solnego, przy czym ilosc kwasu dobiera sie tak, azeby produkt hydrolizy zawieral taka ilosc chlorków oraz azotu amino¬ wego, która jest niezbedna dla hodowli bakterii.Optymalna ilosc kwasu solnego do zhydrolizowa- nia 1 kg grochu, z którego otrzymuje sie 40 litrów podloza, wynosi okolo 5 litrów 2,7 — 3,3%-owego kwasu solnego (okolo 0,34 1 kwasu solnego o gestosci 1,19). Jezeli zastosuje 6ie kwas solny o wyzszym stezeniu, wówczas nalezy do¬ datkowo hydrolizat poddac destylacji pod próz¬ nia, w celu usuniecia nadmiaru chlorowodoru, który pmzeszkadza przy sporzadzaniu podloza.Prowadzenie procesu hydrolizy z optymalnanie bardzo klopotliwej destylacji prózniowej.Stwierdzono, ze stosowanie do procesu hydrolizy kwasu siarkowego nie jest korzystne, gdyir, juz ; stosunkowo niskie stezenie jonów siarczanowych w hydrolizacie wplywa ujemnie na hodowle, bakterii. Proces hydrolizy kwasnej za pomoca; kwasu solnego prowadzi sie w temperaturze i 1Q — 120 °C az do momentu, gdy azot aminowy * osiagnie wartosc 1,5 — 2,5 mg/ml, a .najkorzyst¬ niej 1,9 — 2,2 mg/iml, co przecietnie trwa okolo 16 godzin. Projjiu&t^iydtfofizy ?w stanie Jsu^rowym odbarwia sie za pomoca wegla aktywowanego.Odbiarwiony i odfiltrowany produkt doprowadza sie do wartosci pH = 7,2 — 9,0, najkorzystniej do pH = 8,1. Przy tej wartosci pH wytracaja sie substancje balastowe, które usuwa sie w do¬ wolny.znany sposóib np. przez fiMrowanie przez papke azbestowa lub odwirowywanie. Otrzymany w ten sposób produkt stanowi podloze zastepu¬ jace buliony miesne. Podloze to w zaleznosci od przeznaczenia uzupelnia sie czynnikami wzrosto¬ wymi, np. ryboflawma lub dializatem drozdzo¬ wym oraz substancjami buforujacymi i elektro¬ litami. Podloze otrzymane sposobem wedlug wy¬ nalazku eliminuje calkowicie stosowanie miesa do produkcji szczepionek, autoszczepionek oraz antygenów stosowanych przy produkcji surowic.Podloze to zastosowane do produkcji niezjadli- wej kultury rózycowej pozwala dodatkowo wy¬ eliminowac agar oraz surowice z koni nieuod- parnianych. W porównaniu z podlozem dotych¬ czas stoWwOTyiri, hydrolizatory grochowe i faso¬ lowe sa okola 10 razy tansze. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezen i a patentowe 1. Sposób otrzymywania podloza do hodowli bakterii, znamienny tym, ze nasiona roslin straczkowych poddaje sie hydrolizie za po- ; Saoca kwasu solnego, przy czym zawartosc :..:: icwasu dobiera sie tak, azeby produkt hydro- v ^lizy zawieral takie ilosci chlorków oraz azotu : v aminowego, które sa niezbedne do hodowli bakterii, po czym do otrzymanego hydroliza¬ tu po jego odbarwieniu, przefiltrowaniu i uwol¬ nieniu od substancji balastowych przy odpo¬ wiednim, pH dodaje sie w zaleznosci od przez¬ naczenia czynników wzrostowych, elektro¬ litów i substancji buforujacych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, za stosuje sie kwas solny 2,7 — 3,3%-owy w ilosci oko'lo 5 czesci objetosciowych kwasu na jedna czesc wagowa nasion roslin stracz¬ kowych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w temperaturze 110 — 120°C do chwili, gdy zawartosc azotu aminowego w hydrolizacie osiagnie wartosc lj5 — 2,5 mg/ml, a najkorzystniej 1,9 — 2,2 mg/tml.
  4. 4. Sjpotóto wedhjg zastrz. 1 — 3r znamienny tym, ze substancje balastowe wytraca sie przy pH — 7,9 —9,0, najkorzystniej 8,1. Dr Walewskie Zaklady Przemyslu Biowelerynary jnegfl CWD - zam 2834/S/Lz — 2106—Lak—14.6.58—100—Pap. druk. ki. III Bl/100 g PL
PL41306A 1957-11-23 PL41306B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41306B1 true PL41306B1 (pl) 1958-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05505304A (ja) 酵素加水分解物の製造方法
ATE277522T1 (de) Verfahren und vorrichtung zum eliminieren von bakterien in schalentieren und zum schälen von schalentieren
JPS645451A (en) Production clear thickned tea extract
CA1122550A (en) Process for the treatment of collagen-containing materials
ATE103987T1 (de) Verfahren zur herstellung eines glucose-, fructose- und saccharosearmen inulooligosaccharid-produktes.
EP0694616A2 (en) Process for the preparation of hyaluronic acid by fermentation with streptococcus
US5484888A (en) Gelatin production
JP2622686B2 (ja) k−カゼイングリコマクロペプチドの製造法
JP2004149736A (ja) コンドロイチン硫酸Na,コンドロイチン硫酸含有物及びそれらの製造方法
DE69107735D1 (de) Verfahren zur Herstellung von transparenten Milchmolkeproteinen und Milchmolkeproteinprodukte.
PL41306B1 (pl)
GB1383223A (en) Soluble protein
JP2003319794A (ja) マイルドな水溶性コラーゲンの製造方法
US20030022274A1 (en) Partially hydrolysed protein nutrient supplement
JP4295387B2 (ja) 分解ペプチド類の製造法
Neuberg et al. The role of the carbamate reaction in the calcium and phosphorus cycles in nature
JP2799352B2 (ja) コーングルテンミール加水分解物の製造方法
EP1613662B1 (fr) Procede d'obtention d'acide chondroitine sulfurique et ses utilisations
JPH0838044A (ja) ビフィズス菌増殖促進性及び生残性が良好なヨーグル ト
RU2245078C1 (ru) Способ получения сухого гидролизата эластина
SU1081843A1 (ru) Способ получени белкового гидролизата из подсолнечного шрота
JPS60118182A (ja) 高濃度の凍結乾燥された微生物の製造方法
NZ501623A (en) Composition comprising L-carnitine, lactose and ash and its preparation by desalting, filtering and drying
SU1402616A1 (ru) Способ получени основы питательных сред дл культивировани микроорганизмов
RU2181548C1 (ru) Способ получения ферментативного гидролизата