PL41211B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41211B1 PL41211B1 PL41211A PL4121157A PL41211B1 PL 41211 B1 PL41211 B1 PL 41211B1 PL 41211 A PL41211 A PL 41211A PL 4121157 A PL4121157 A PL 4121157A PL 41211 B1 PL41211 B1 PL 41211B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methane
- chlorination
- chloroform
- liquid
- mixture
- Prior art date
Links
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N hexachloroethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl VHHHONWQHHHLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical class ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano data 23 •forpnki 1916 r, eo4t w /40 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41211 KL 12 o, 2/01 Instytut Chemii Ogólnej *) Warszawa, Polska Sposób chlorowania melanu Patent trwa od dnia 26 marca 1957 r.Znane sa metody chlorowania metanu w fazie gazowej w obecnosci katalizatorów lub bez kata¬ lizatorów. Stosuje sie przy tym duzy nadmiar metanu w stosunku do chloru, miedzy innymi w celu stworzenia lepszych warunków bezpie¬ czenstwa pracy i odprowadzenia ciepla reakcji.Gazy poreakcyjne zawraca sie do obiegu, wy- kraplajac uprzednio produkty ciekle w niskich temperaturach.W celu otrzymania produktów wyzej chloro¬ wanych w osobnej aparaturze poddaje sie chlo¬ rowaniu chloroform w fazie cieklej.Sposobem wedlug wynalazku mozna w jednej i tej samej aparaturze, zaleznie od zapotrzebo¬ wania, otrzymywac jako produkt koncowy badz mieszanine chlorku metylenu i chloroformu, badz mieszanine chloroformu i czterochlorku *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edward Treszczanowicz i Halina Stegner. wegla, badz wreszcie mieszanine czterochlorku wegla i szesciochloroetanu. Sposób polega na tym, ze w znanym procesie chlorowania metanu z re¬ cyrkulacja gazów poreakcyjnych wprowadza sie do gazów zawracanych do reaktora pary chlorku metylenu, chloroformu, albo mieszaniny tych zwiazków. Przy zwiekszaniu stezenia chloro¬ formu powstaja produkty wyzej chlorowane, a wiec czterochlorek wegla, a równiez znaczne ilosci szesciochloroetanu.Stosunek ilosciowy poszczególnych chloropo- chodnych w produkcie cieklym reguluje sie do¬ datkowo, utrzymujac odpowiednio wysoka tem¬ perature wykraplania tego produktu.Dzieki temu znaczna czesc nizej wrzacych chlorometanów nie wykrapla sie i zostaje za¬ wrócona do reaktora, gdzie dochlorowuje sie do produktów wyzej chlorowanych, np. do cztero¬ chlorku wegla.Przyklad. Przeprowadza sie chlorowanie metanu w temperaturze 420 — 440°C, przy sto-sunku objetosciowym gazów zawracanych do do¬ prowadzanego chloru 6:1.Do gazów zawracanych do reaktora wprowadza sie dodatkowo mieszanine chlorku metylenu i chloroformu (1:1) w ilosci 0,84 g mieszaniny na litr gazów zawracanych. Stosujac temperature wykraplania 13 °C otrzymano produkt ciekly, który zawieral 65% czterochlorku wegla i 5% chlorków wyzszych weglowodorów.Bez doprowadzania mieszaniny chlorku mety¬ lenu i chloroformu i przy zastosowaniu tempera¬ tury wykraplania produktów cieklych 10 °C zawartosc czterochlorku wegla w produkcie cieklym wynosila tylko 30%. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób chlorowania metanu, przez dzialanie chlorem na metan w duzym nadmiarze i zawra¬ canie do reakcji gazów poreakcyjnych po wy- kropleniu z nich cieklych produktów chlorowa¬ nia, znamienny tym, ze stezenie wyzej wrzacych chloropochodnych metanu w produktach cieklych zwieksza sie przez wysycanie gazów obiegowych za pomoca par chlorku metylenu, chloroformu lub mieszaniny tych zwiazków, oraz przez utrzymy¬ wanie odpowiednio wysokiej temperatury wy¬ kraplania produktu cieklego. Instytut Chemii Ogólnej i Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD - zam. 2460/S/Lz — 1822—Lak—20.5.58—100—Pap. druk. ki. III Bl/100 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41211B1 true PL41211B1 (pl) | 1958-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60212176T2 (de) | Photochlorierung von 1,1,1,3,3-pentafluorpropan | |
| DE69713503T2 (de) | Reinigung von 1,1,1,3,3-pentafluorpropan (r-245fa) | |
| Tavener et al. | Trifluoromethylthiolation of aromatic substrates using thiophosgene—fluoride salt reagents, and formation of byproducts with multi-carbon chains | |
| PL41211B1 (pl) | ||
| HU176988B (hu) | Sposob dlja obrabotki letuchikh pobochnykh produktov poluchennykh pri poluchenii perkhlorometil-merkaptana | |
| US2377669A (en) | Perchlorination process | |
| Emeléus et al. | Some Reactions of N‐Bromobistrifluoromethylamine | |
| US2606937A (en) | Manufacture of dichlorodifluoro-methane | |
| US2659759A (en) | Production of 6-chloro-o-cresol | |
| US3071441A (en) | Preparation of stabilized sulfur dichloride | |
| SU363679A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,5- и 2,3-ДИХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВ | |
| Shodikulov et al. | Kinetics of the conversion process of the MgC2-NaClO | |
| Williams | 59. The thermal decomposition of 2: 2′-dichlorodiethyl sulphide | |
| US2664442A (en) | Process for the purification of perchloromethyl mercaptan | |
| US3099695A (en) | Vapor phase fluorination with cif and cif3 | |
| Wilson et al. | The taming of halogen azides, improved syntheses, and some reaction chemistry of fluorine azide and chlorine azide | |
| GB478972A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of lubricants | |
| US2778860A (en) | Preparation of hexachlorobenzene | |
| GB951600A (en) | Improvements in and relating to the manufacture of carbon tetrachloride | |
| US3153045A (en) | Process for the simultaneous preparation of 2-bromopyridine and 2-chloropyridine | |
| US2492941A (en) | Process for chlorinating chlorpropane | |
| RU2129455C1 (ru) | Способ утилизации композиции мышьякорганических веществ из государственного могильника, содержащей 10-хлор-5,10-дигидрофенарсазин | |
| Cadogan et al. | Homolytic aromatic substitution. Part IX. Competitive experiments on the arylation of chlorobenzene and nitrobenzene with p-chlorophenyl radicals | |
| DK157752B (da) | Fremgangsmaade og fremstilling af thiocarbohydrazi d | |
| SU956469A1 (ru) | Способ получени высших первичных алкилмеркаптанов |